| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-42页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 过渡金属催化烯烃胺化反应构建Csp~3-N键的研究进展 | 第12-19页 |
| 1.3 过渡金属催化氮烯对Csp~3-H键的插入反应构建Csp~3-N键 | 第19-28页 |
| 1.4 功能基导向Csp~3-H键官能团化形成Csp~3-N键 | 第28-35页 |
| 1.5 亚胺C=N键与烯烃偶联反应研究进展 | 第35-40页 |
| 1.6 本课题研究目的、意义和内容 | 第40-42页 |
| 第二章 Ir(III)-催化非活泼仲Csp~3-H键分子间的胺化反应 | 第42-171页 |
| 2.1 研究背景 | 第42-44页 |
| 2.2 本课题的提出 | 第44-46页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第46-65页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第46-49页 |
| 2.3.2 底物拓展 | 第49-52页 |
| 2.3.3 X-射线单晶衍射分析 | 第52页 |
| 2.3.4 合成应用 | 第52页 |
| 2.3.5 反应机理研究 | 第52-65页 |
| 2.4 实验部分 | 第65-170页 |
| 2.4.1 化学试剂 | 第65-68页 |
| 2.4.2 典型的实验操作 | 第68-73页 |
| 2.4.3 重要化合物谱图数据解析 | 第73-98页 |
| 2.4.4 化合物单晶结构数据 | 第98-105页 |
| 2.4.5 重要化合物核磁谱图 | 第105-170页 |
| 2.4.6 化合物 2-3z的NOE核磁谱图 | 第170页 |
| 2.5 本章小结 | 第170-171页 |
| 第三章 无金属催化 2-氨基吡啶与羰基化合物的氯环化反应研究 | 第171-257页 |
| 3.1 研究背景 | 第171页 |
| 3.2 本课题的来源：意外发现 | 第171-173页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第173-182页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第173-176页 |
| 3.3.2 底物拓展 | 第176-178页 |
| 3.3.3 X-射线单晶衍射分析 | 第178-179页 |
| 3.3.4 合成应用 | 第179-180页 |
| 3.3.5 反应机理研究 | 第180-182页 |
| 3.4 实验部分 | 第182-256页 |
| 3.4.1 化学试剂 | 第182-183页 |
| 3.4.2 典型的实验操作 | 第183-186页 |
| 3.4.3 重要化合物的表征及谱图数据 | 第186-200页 |
| 3.4.4 化合物单晶结构数据 | 第200-217页 |
| 3.4.5 重要化合物核磁谱图 | 第217-256页 |
| 3.5 本章小结 | 第256-257页 |
| 第四章 Cu(I)-催化alpha-亚胺酸酯与非活泼烯烃的还原偶联反应研究 | 第257-331页 |
| 4.1 研究背景 | 第257-258页 |
| 4.2 本课题的提出 | 第258-260页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第260-269页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第260-264页 |
| 4.3.2 底物拓展 | 第264页 |
| 4.3.3 X-射线单晶衍射分析 | 第264-266页 |
| 4.3.4 合成应用 | 第266-267页 |
| 4.3.5 反应机理研究 | 第267-269页 |
| 4.4 实验部分 | 第269-330页 |
| 4.4.1 化学试剂 | 第269-271页 |
| 4.4.2 典型的实验操作 | 第271-275页 |
| 4.4.3 重要化合物的表征及谱图数据 | 第275-289页 |
| 4.4.4 手性还原偶联产物HPLC trace | 第289-294页 |
| 4.4.5 化合物单晶结构数据 | 第294-299页 |
| 4.4.6 重要化合物核磁谱图 | 第299-330页 |
| 4.4.7 GC-MS分析亚胺酸酯与苯乙烯还原偶联反应液 | 第330页 |
| 4.5 本章小结 | 第330-331页 |
| 结论 | 第331-333页 |
| 参考文献 | 第333-349页 |
| 附录一：化合物数据一览表 | 第349-352页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第352-354页 |
| 致谢 | 第354-355页 |
| 附表 | 第355页 |
