| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-19页 |
| 1.1 流感病毒的基本特征 | 第11-12页 |
| 1.2 流感病毒基因组编码的蛋白及其功能 | 第12-14页 |
| 1.3 流感病毒NP蛋白的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.4 SNRPA的结构与功能 | 第16-17页 |
| 1.4.1 SNRPA的结构 | 第16页 |
| 1.4.2 SNRPA的功能 | 第16-17页 |
| 1.5 蛋白质互作研究技术 | 第17-18页 |
| 1.5.1 酵母双杂交（Yeast two-hybrid system ，Y2H） | 第17页 |
| 1.5.2 免疫共沉淀技术(Co-immunoprecipitation，Co-IP) | 第17页 |
| 1.5.3 GST pull-down技术 | 第17-18页 |
| 1.5.4 激光共聚焦（Confocal laser scanning microscope，CLSM) | 第18页 |
| 1.6 本研究的目的意义 | 第18-19页 |
| 第二章 流感病毒NP蛋白与SNRPA蛋白相互作用的验证 | 第19-31页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-25页 |
| 2.1.1 质粒、细胞 | 第19页 |
| 2.1.2 主要试剂、耗材和仪器 | 第19页 |
| 2.1.3 引物 | 第19-20页 |
| 2.1.4 酵母回交验证 | 第20页 |
| 2.1.5 真核表达重组质粒的构建 | 第20-24页 |
| 2.1.6 免疫共沉淀（Co-IP） | 第24页 |
| 2.1.7 GST pull-down试验 | 第24-25页 |
| 2.1.8 激光共聚焦试验 | 第25页 |
| 2.2 实验结果 | 第25-29页 |
| 2.2.1 酵母回交验证结果 | 第25-26页 |
| 2.2.2 真核表达质粒检测表达结果 | 第26页 |
| 2.2.3 免疫共沉淀（Co-IP）结果 | 第26-28页 |
| 2.2.4 GST pull-down试验结果 | 第28-29页 |
| 2.2.5 激光共聚焦试验结果 | 第29页 |
| 2.3 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 SNRPA对流感病毒复制的影响 | 第31-37页 |
| 3.1 材料与方法 | 第31-33页 |
| 3.1.1 细胞、质粒、毒株 | 第31页 |
| 3.1.2 主要试剂、耗材和仪器 | 第31页 |
| 3.1.3 siRNA序列 | 第31页 |
| 3.1.4 SNRPA下调表达对流感病毒复制的影响 | 第31-33页 |
| 3.1.5 SNRPA上调表达对流感病毒复制的影响 | 第33页 |
| 3.2 实验结果 | 第33-35页 |
| 3.2.1 SNRPA下调表达抑制流感病毒的复制 | 第33-34页 |
| 3.2.2 SNRPA上调表达促进流感病毒的复制 | 第34-35页 |
| 3.3 讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 全文结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 附录 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简历 | 第46页 |
