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金属离子和抑制剂对淀粉样β肽聚集及其细胞毒性的影响研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
主要缩写词和符号表第20-21页
1 绪论第21-44页
    1.1 阿尔茨海默病第22-23页
    1.2 阿尔茨海默病的病理学特征第23-26页
        1.2.1 淀粉样斑块沉积第23-24页
        1.2.2 神经元纤维缠结第24-26页
    1.3 Aβ的聚集和神经毒性第26-32页
        1.3.1 淀粉样级联假说第26-27页
        1.3.2 Aβ的聚集第27-28页
        1.3.3 Aβ的神经毒性第28-32页
    1.4 Aβ聚集的影响因素第32-39页
        1.4.1 金属离子第32-35页
        1.4.2 聚集体种子第35-38页
        1.4.3 其它聚集影响因素第38-39页
    1.5 Aβ聚集的抑制剂研究进展第39-43页
        1.5.1 小分子抑制剂第40-41页
        1.5.2 蛋白类抑制剂第41-43页
    1.6 本文主要研究思路和内容第43-44页
2 金属离子对Aβ40聚集和细胞毒性的影响第44-66页
    2.1 引言第44-45页
    2.2 实验部分第45-49页
        2.2.1 实验材料和仪器第45-46页
        2.2.2 Aβ40样品的制备第46-47页
        2.2.3 ThT荧光实验第47页
        2.2.4 ANS荧光实验第47页
        2.2.5 TEM实验第47页
        2.2.6 蛋白定量实验第47-48页
        2.2.7 浊度分析实验第48页
        2.2.8 细胞毒性实验第48-49页
        2.2.9 统计分析第49页
    2.3 结果与讨论第49-64页
        2.3.1 金属离子对Aβ40纤维化聚集的影响第49-54页
        2.3.2 金属离子对Aβ40非纤维化聚集的影响第54-57页
        2.3.3 金属离子对Aβ40结构和形态的影响第57-60页
        2.3.4 金属离子对Aβ40诱发细胞毒性的影响第60-64页
    2.4 本章小结第64-66页
3 金属离子诱导的Aβ40聚集体的生长能力和细胞毒性第66-79页
    3.1 引言第66-67页
    3.2 实验部分第67-70页
        3.2.1 实验材料和仪器第67-68页
        3.2.2 Aβ聚集体的制备第68-69页
        3.2.3 ThT荧光实验第69页
        3.2.4 TEM实验第69页
        3.2.5 聚集体生长实验第69页
        3.2.6 细胞毒性实验第69-70页
    3.3 结果与讨论第70-78页
        3.3.1 金属离子诱导的Aβ40聚集体的稳定性第70-71页
        3.3.2 金属离子诱导的Aβ40聚集体的生长能力研究第71-74页
        3.3.3 金属离子诱导的Aβ40聚集体通过生长导致的细胞毒性第74-78页
    3.4 本章小结第78-79页
4 姜黄素对Aβ40纤维生长过程的影响研究第79-94页
    4.1 引言第79-80页
    4.2 实验部分第80-83页
        4.2.1 实验材料和仪器第80-82页
        4.2.2 Aβ40单体和纤维的制备第82页
        4.2.3 Aβ40纤维在传感芯片表面的固定化第82页
        4.2.4 使用QCM-D研究Aβ40纤维的生长过程及姜黄素对这一过程的调控第82-83页
        4.2.5 统计分析第83页
    4.3 结果与讨论第83-93页
        4.3.1 Aβ40纤维的固定化及表征第83-86页
        4.3.2 姜黄素对Aβ40纤维生长过程的影响第86-87页
        4.3.3 姜黄素对Aβ40纤维生长过程中结构的影响第87-90页
        4.3.4 姜黄素诱导的Aβ40聚集体的生长能力研究第90-93页
    4.4 本章小结第93-94页
5 人血清白蛋白对Aβ42聚集过程和细胞毒性的影响第94-113页
    5.1 引言第94-95页
    5.2 实验部分第95-99页
        5.2.1 实验材料和仪器第95-96页
        5.2.2 不同聚集状态Aβ42的制备第96-97页
        5.2.3 不同聚集状态Aβ42的表征第97页
        5.2.4 HSA对不同聚集状态Aβ42聚集过程的影响第97页
        5.2.5 SPR研究HSA对不同聚集状态Aβ42的亲和力和结合动力学第97-98页
        5.2.6 HSA对Aβ42细胞毒性的影响第98页
        5.2.7 统计分析第98-99页
    5.3 结果与讨论第99-111页
        5.3.1 不同聚集状态Aβ42的制备和表征第99-101页
        5.3.2 HSA对Aβ42单体纤维化聚集的影响第101-102页
        5.3.3 HSA对Aβ42原纤维和纤维生长的影响第102-105页
        5.3.4 HSA与不同聚集状态Aβ42的相互作用研究第105-108页
        5.3.5 HSA对Aβ42聚集体生长诱发细胞毒性的影响第108-111页
    5.4 本章小结第111-113页
6 结论与展望第113-116页
    6.1 结论第113-114页
    6.2 创新点第114页
    6.3 展望第114-116页
参考文献第116-132页
作者简介第132页
攻读博士学位期间科研项目及科研成果第132-134页
致谢第134页

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