| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1.1 目的意义 | 第13页 |
| 1.2 高血压的发展现状 | 第13-18页 |
| 1.2.1 高血压的病因病机 | 第13-15页 |
| 1.2.2 高血压的治疗现状 | 第15-18页 |
| 1.3 复方芪麻胶囊原料药材化学成分、药理研究概况 | 第18-23页 |
| 1.3.1 黄芪 | 第18-19页 |
| 1.3.2 茯苓 | 第19-20页 |
| 1.3.3 法半夏 | 第20页 |
| 1.3.4 橘红 | 第20-21页 |
| 1.3.5 天麻 | 第21页 |
| 1.3.6 泽泻 | 第21页 |
| 1.3.7 川芎 | 第21-23页 |
| 第二章 复方芪麻胶囊制备工艺研究 | 第23-45页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 试剂与试药 | 第23-24页 |
| 2.1.3 动物 | 第24页 |
| 2.2 剂型的选择 | 第24页 |
| 2.3 处方中药物活性成分分析及工艺路线设计 | 第24-25页 |
| 2.3.1 处方中活性成分分析 | 第24-25页 |
| 2.3.2 不同工艺样品的制备 | 第25页 |
| 2.4 工艺路线的确定 | 第25-27页 |
| 2.4.1 评价指标 | 第25页 |
| 2.4.2 各样品组对肾动脉结扎高血压大鼠模型的影响 | 第25-27页 |
| 2.5 提取工艺研究 | 第27-36页 |
| 2.5.1 评价指标 | 第27-33页 |
| 2.5.2 单因素考察试验 | 第33-34页 |
| 2.5.3 正交试验 | 第34-36页 |
| 2.6 浓缩工艺研究 | 第36页 |
| 2.7 干燥方法的考察 | 第36-37页 |
| 2.8 成型工艺研究 | 第37-42页 |
| 2.8.1 天麻粉碎工艺考察 | 第37页 |
| 2.8.2 原料的物理性质考察 | 第37-39页 |
| 2.8.3 辅料的选择 | 第39页 |
| 2.8.4 制粒工艺研究 | 第39-40页 |
| 2.8.5 颗粒临界相对湿度的测定 | 第40-41页 |
| 2.8.6 包装材料的选择 | 第41页 |
| 2.8.7 粒重、规格、日剂量的确定 | 第41-42页 |
| 2.9 中试工艺研究 | 第42-44页 |
| 2.9.1 中试生产场所 | 第42页 |
| 2.9.2 试验方法 | 第42页 |
| 2.9.3 中试结果 | 第42-44页 |
| 2.10 讨论与小结 | 第44-45页 |
| 第三章 复方芪麻胶囊质量标准研究 | 第45-65页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第45页 |
| 3.1.1 仪器 | 第45页 |
| 3.1.2 试剂与药品 | 第45页 |
| 3.2 定性鉴别 | 第45-49页 |
| 3.2.1 薄层色谱鉴别研究 | 第45-49页 |
| 3.3 含量测定研究 | 第49-55页 |
| 3.3.1 黄芪甲苷含量测定 | 第49-52页 |
| 3.3.2 天麻素的含量测定 | 第52-55页 |
| 3.4 复方芪麻胶囊稳定性试验 | 第55-64页 |
| 3.4.1 常温稳定性试验 | 第56-60页 |
| 3.4.2 加速稳定性实验 | 第60-64页 |
| 3.5 讨论与小结 | 第64-65页 |
| 第四章 复方芪麻胶囊的药效学研究 | 第65-74页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第65-66页 |
| 4.1.1 药物 | 第65页 |
| 4.1.2 仪器 | 第65页 |
| 4.1.3 试剂 | 第65页 |
| 4.1.4 动物 | 第65-66页 |
| 4.2 方法 | 第66-73页 |
| 4.2.1 对老年SHR大鼠血压、血管活性因子、肾脏并发症的影响 | 第66-69页 |
| 4.2.2 对SHR大鼠心脏血流动力学的影响 | 第69-73页 |
| 4.3 讨论与小结 | 第73-74页 |
| 第五章 结语 | 第74-76页 |
| 5.1 本文主要结论 | 第74-75页 |
| 5.2 创新点 | 第75页 |
| 5.3 本研究的不足与展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 附录 | 第80-81页 |
| 在学期间发表论文 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
