| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-16页 |
| 1.1 铀的发展历史 | 第9-10页 |
| 1.2 铀酰配合物 | 第10-14页 |
| 1.3 铀酰配合物的光谱学研究 | 第14页 |
| 1.4 研究铀酰亚胺配合物的意义 | 第14页 |
| 1.5 论文主要研究内容 | 第14-16页 |
| 第二章 理论基础和计算方法 | 第16-20页 |
| 2.1 分子轨道理论 | 第16页 |
| 2.2 密度泛函理论及基组 | 第16-18页 |
| 2.3 溶剂化效应 | 第18-20页 |
| 2.3.1 溶剂化效应研究的基本思想 | 第18页 |
| 2.3.2 溶剂化效应的反应场模型 | 第18-19页 |
| 2.3.3 溶剂对配合物性质的影响 | 第19-20页 |
| 第三章 顺式六价铀酰亚胺配合物电子结构和光谱性质 | 第20-38页 |
| 3.1 引言 | 第20-21页 |
| 3.2 计算方法 | 第21-22页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第22-37页 |
| 3.3.1 基态几何结构和振动光谱 | 第22-24页 |
| 3.3.2 配合物的电子结构 | 第24-34页 |
| 3.3.3 吸收光谱 | 第34-37页 |
| 3.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第四章 反式五价铀酰亚胺配合物电子结构与氧化还原性质 | 第38-56页 |
| 4.1 引言 | 第38-39页 |
| 4.2 计算方法 | 第39-40页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第40-54页 |
| 4.3.1 几何结构和振动光谱 | 第40-45页 |
| 4.3.2 电子结构 | 第45-52页 |
| 4.3.3 氧化还原电势 | 第52-54页 |
| 4.4 本章小结 | 第54-56页 |
| 第五章 双核铀酰亚胺配合物结构和反应能计算 | 第56-68页 |
| 5.1 引言 | 第56-57页 |
| 5.2 计算方法 | 第57-58页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第58-67页 |
| 5.3.1 几何结构和振动光谱 | 第58-63页 |
| 5.3.2 形成反应 | 第63-65页 |
| 5.3.3 单电子还原反应电势 | 第65-67页 |
| 5.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第86页 |