| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 海洋微生物次级代谢产物研究进展 | 第10-28页 |
| 1.1 来自海洋微生物不同结构类型天然产物综述 | 第10-20页 |
| 1.1.1 聚酮类 | 第10-11页 |
| 1.1.2 生物碱 | 第11-14页 |
| 1.1.3 萜类 | 第14-15页 |
| 1.1.4 肽类 | 第15-17页 |
| 1.1.5 甾类 | 第17-19页 |
| 1.1.6 其他类 | 第19-20页 |
| 1.2 增加海洋微生物次级代谢产物多样性的策略 | 第20-25页 |
| 1.2.1 开发未发掘的海洋微生物资源 | 第20页 |
| 1.2.2 单菌多次级代谢产物(One strain many compounds)策略 | 第20-25页 |
| 1.3 本课题的研究内容 | 第25-26页 |
| 1.4 本论文所涉及的研究方法 | 第26-27页 |
| 1.5 本课题的研究意义 | 第27-28页 |
| 2 利用OSMAC策略探索海洋真菌最佳培养方式 | 第28-39页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 实验材料及仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第28-29页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第29页 |
| 2.3 实验方法 | 第29-32页 |
| 2.3.1 菌种鉴定 | 第29-31页 |
| 2.3.2 菌种培养 | 第31-32页 |
| 2.3.3 次级产物提取与分析 | 第32页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第32-38页 |
| 2.4.1 11号深海真菌的菌种鉴定 | 第32-33页 |
| 2.4.2 5785海洋真菌的菌种鉴定 | 第33-34页 |
| 2.4.3 培养条件对5785次级代谢产物的影响 | 第34-35页 |
| 2.4.4 培养条件对11号次级代谢产物的影响 | 第35页 |
| 2.4.5 培养条件对DL45次级代谢产物的影响 | 第35-38页 |
| 2.5 讨论 | 第38页 |
| 2.6 本章小结 | 第38-39页 |
| 3 三株海洋真菌次级代谢产物研究 | 第39-56页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 实验材料及仪器 | 第39页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第39页 |
| 3.3 实验方法 | 第39-42页 |
| 3.3.1 菌种培养 | 第39-40页 |
| 3.3.2 Aspergillus aculeatu次级代谢产物的提取与分离 | 第40页 |
| 3.3.3 Aspergillus sydowii次级代谢产物的提取与分离 | 第40-41页 |
| 3.3.4 Aspergillus flavu次级代谢产物的提取与分离 | 第41-42页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第42-54页 |
| 3.4.1 Aspergillus aculeatu次级代谢产物结构解析 | 第42-48页 |
| 3.4.2 Aspergillus sydowii次级代谢产物结构解析 | 第48-50页 |
| 3.4.3 Aspergillus flavu次级代谢产物结构解析 | 第50-53页 |
| 3.4.4 单体化合物活性评价 | 第53-54页 |
| 3.5 讨论 | 第54-55页 |
| 3.6 本章小结 | 第55-56页 |
| 4 海洋放线菌的化学筛选和分离 | 第56-67页 |
| 4.1 引言 | 第56页 |
| 4.2 实验材料及仪器 | 第56-57页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第56页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第56-57页 |
| 4.3 实验方法 | 第57-58页 |
| 4.3.1 培养基 | 第57页 |
| 4.3.2 发酵培养及样品制备 | 第57页 |
| 4.3.3 筛选出的放线菌1098的发酵 | 第57页 |
| 4.3.4 1098代谢产物的分离 | 第57-58页 |
| 4.4 实验结果 | 第58-66页 |
| 4.4.1 海洋放线菌筛菌 | 第58-64页 |
| 4.4.2 海洋放线菌1098的发酵大发酵 | 第64-66页 |
| 4.5 本章小结 | 第66-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 附录A 化合物4-7的图谱 | 第75-84页 |
| 附录B 论文中已鉴定的化合物结构 | 第84-85页 |
| 附录C 符号说明 | 第85-86页 |
| 硕士学位期间发表学术论文情况 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
