| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 3,1-苯并噁嗪类化合物的生物活性 | 第12-15页 |
| 1.3 二氮杂草类化合物的生物活性 | 第15-18页 |
| 1.4 3,1-苯并噁嗪类化合物的合成方法 | 第18-21页 |
| 1.5 二氮杂草类化合物的合成方法 | 第21-22页 |
| 1.6 本课题的研究内容 | 第22-25页 |
| 第二章 1-(芳氨基乙基)2芳基-3,1-苯并噁嗪的合成 | 第25-81页 |
| 2.1 逆合成路线 | 第25页 |
| 2.2 2-溴乙酰胺类化合物的合成 | 第25-27页 |
| 2.2.1 合成结果与讨论 | 第25-27页 |
| 2.3 N-取代芳基乙酰胺类化合物的合成 | 第27-30页 |
| 2.3.1 合成结果与讨论 | 第27-28页 |
| 2.3.2 N-取代芳基乙酰胺的结构表征 | 第28-30页 |
| 2.4 2-(芳氨基乙基氨基)苯甲醇的合成 | 第30-33页 |
| 2.4.1 合成结果与讨论 | 第30-31页 |
| 2.4.2 2-(芳氨基乙基氨基)苯甲醇的结构表征 | 第31-33页 |
| 2.5 1-(芳氨基乙基)2芳基-3,1-苯并噁嗪的合成 | 第33-44页 |
| 2.5.1 2-(芳氨基乙基氨基)苯甲醇与醛的反应研究 | 第33-38页 |
| 2.5.2 1-(芳氨基乙基)2芳基-3,1-苯并噁嗪的合成条件优化 | 第38-41页 |
| 2.5.2.1 催化剂对反应收率的影响 | 第38-40页 |
| 2.5.2.2 物质量之比对反应收率的影响 | 第40页 |
| 2.5.2.3 反应时间对反应收率的影响 | 第40-41页 |
| 2.5.3 1-(芳氨基乙基)2芳基-3,1-苯并噁嗪的合成 | 第41-42页 |
| 2.5.4 1-(芳氨基乙基)2芳基-3,1-苯并噁嗪的结构表征 | 第42-44页 |
| 2.6 实验部分 | 第44-81页 |
| 2.6.1 实验试剂与仪器 | 第44-45页 |
| 2.6.2 2-溴乙酰胺的制备 | 第45-49页 |
| 2.6.3 N-取代芳基乙酰胺的制备 | 第49-54页 |
| 2.6.4 2-(芳氨基乙基氨基)苯甲醇的制备 | 第54-62页 |
| 2.6.5 1-(芳氨基乙基)2芳基-3,1-苯并噁嗪的制备 | 第62-81页 |
| 第三章 3,1-苯并噁嗪与 3,1-苯并噁嗪并二氮杂草类化合物的合成 | 第81-121页 |
| 3.1 1-(芳氨基乙基)-3,1-苯并噁嗪的合成 | 第81页 |
| 3.2 合成结果与讨论 | 第81-85页 |
| 3.3 苯并噁嗪并二氮杂草类化合物的合成 | 第85-88页 |
| 3.4 目标化合物的结构表征 | 第88-105页 |
| 3.4.1 1-(芳氨基乙基)-3,1-苯并噁嗪的结构表征 | 第88-90页 |
| 3.4.2 9-芳基-3,1-苯并噁嗪并二氮杂草类化合物的结构表征 | 第90-92页 |
| 3.4.3 9-芳基-3,1-苯并噁嗪并二氮杂草类化合物的单晶结构 | 第92-105页 |
| 3.5 实验部分 | 第105-121页 |
| 3.5.1 实验试剂与仪器 | 第105-106页 |
| 3.5.2 1-(芳氨基乙基)-3,1-苯并噁嗪的制备 | 第106-112页 |
| 3.5.3 9-芳基-3,1-苯并噁嗪并二氮杂草类化合物的制备 | 第112-121页 |
| 第四章 目标化合物的生物活性 | 第121-127页 |
| 4.1 生物活性的评价方法 | 第121页 |
| 4.2 杀菌活性测试结果及讨论 | 第121-127页 |
| 第五章 总结与展望 | 第127-129页 |
| 5.1 总结 | 第127-128页 |
| 5.2 展望 | 第128-129页 |
| 参考文献 | 第129-137页 |
| 附录A：部分谱图 | 第137-185页 |
| 附录B：攻读学位期间发表的学术论文 | 第185-187页 |
| 致谢 | 第187页 |
