| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第15-25页 |
| 1.1 五味子的研究现状 | 第15-18页 |
| 1.1.1 化学成分 | 第15-16页 |
| 1.1.2 药理与临床应用 | 第16-17页 |
| 1.1.3 提取工艺 | 第17页 |
| 1.1.4 分离技术 | 第17-18页 |
| 1.1.5 含量测定 | 第18页 |
| 1.2 香薷的研究现状 | 第18-20页 |
| 1.2.1 化学成分 | 第19页 |
| 1.2.2 药理与临床应用 | 第19页 |
| 1.2.3 提取工艺 | 第19-20页 |
| 1.2.4 分离与含量测定 | 第20页 |
| 1.3 茵陈的研究现状 | 第20-23页 |
| 1.3.1 化学成分 | 第21-22页 |
| 1.3.2 药理与临床应用 | 第22页 |
| 1.3.3 提取工艺 | 第22-23页 |
| 1.3.4 分离与含量测定 | 第23页 |
| 1.4 本文研究背景及意义 | 第23-25页 |
| 2 五味子中四种活性成分的提取及其含量的测定 | 第25-46页 |
| 2.1 中药五味子中四种荧光成分的提取 | 第25-27页 |
| 2.1.1 五味子提取方法的选择 | 第25-26页 |
| 2.1.2 仪器与试剂 | 第26页 |
| 2.1.3 五味子提取条件的选择 | 第26-27页 |
| 2.2 五味子中四种成分的荧光性质 | 第27-32页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第27页 |
| 2.2.2 标准品溶液的配制 | 第27-28页 |
| 2.2.3 结果与讨论 | 第28-32页 |
| 2.2.3.1 四种标准品的紫外吸收光谱 | 第28页 |
| 2.2.3.2 四种标准品的荧光光谱 | 第28-29页 |
| 2.2.3.3 极性对四种标准品荧光光谱的影响 | 第29-31页 |
| 2.2.3.4 酸度对四种标准品荧光光谱的影响 | 第31-32页 |
| 2.2.3.5 离子强度对四种标准品荧光性质的影响 | 第32页 |
| 2.3 HPLC法-荧光检测器测定五味子药材中四种活性成分的含量 | 第32-41页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第32页 |
| 2.3.2 标准品及供试品溶液的制备 | 第32-33页 |
| 2.3.2.1 标准品溶液的配制 | 第32页 |
| 2.3.2.2 供试品提取液的制备 | 第32-33页 |
| 2.3.3 色谱条件的选择 | 第33-34页 |
| 2.3.3.1 流动相的选择 | 第33页 |
| 2.3.3.2 流动相比例的选择 | 第33页 |
| 2.3.3.3 检测波长的选择 | 第33-34页 |
| 2.3.3.4 色谱柱温度的选择 | 第34页 |
| 2.3.3.5 进样量的选择 | 第34页 |
| 2.3.3.6 流速的选择 | 第34页 |
| 2.3.4 色谱条件 | 第34-35页 |
| 2.3.5 实验结果 | 第35-41页 |
| 2.3.5.1 四种标准品的色谱图 | 第35-36页 |
| 2.3.5.2 供试品溶液的色谱图 | 第36-38页 |
| 2.3.5.3 线性关系的测定 | 第38页 |
| 2.3.5.4 稳定性的测定 | 第38页 |
| 2.3.5.5 精密度的测定 | 第38-39页 |
| 2.3.5.6 回收率的测定 | 第39-40页 |
| 2.3.5.7 含量的测定 | 第40-41页 |
| 2.4 HPLC法-紫外检测器测定五味子药材中两种活性成分的含量 | 第41-45页 |
| 2.4.1 仪器与试剂 | 第41页 |
| 2.4.2 色谱条件 | 第41页 |
| 2.4.3 标准品与供试品溶液的配制 | 第41页 |
| 2.4.4 结果与讨论 | 第41-45页 |
| 2.4.4.1 线性关系的测定 | 第41-43页 |
| 2.4.4.2 稳定性的测定 | 第43页 |
| 2.4.4.3 精密度的测定 | 第43页 |
| 2.4.4.4 回收率的测定 | 第43-44页 |
| 2.4.4.5 含量的测定 | 第44-45页 |
| 2.5 本章小结 | 第45-46页 |
| 3 香薷中两种活性成分的含量测定 | 第46-60页 |
| 3.1 香薷中两种荧光成分的提取 | 第46-47页 |
| 3.1.1 提取方法的选择 | 第46页 |
| 3.1.2 仪器与试剂 | 第46页 |
| 3.1.3 提取条件的选择 | 第46-47页 |
| 3.2 香薷中麝香草酚和香荆芥酚的荧光性质 | 第47-49页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第47页 |
| 3.2.2 标准品溶液的配制 | 第47页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第47-49页 |
| 3.2.3.1 两种标准品的紫外吸收光谱 | 第47-48页 |
| 3.2.3.2 两种标准品的荧光光谱 | 第48页 |
| 3.2.3.3 酸度对两种标准品荧光光谱的影响 | 第48-49页 |
| 3.2.3.4 极性对两种标准品荧光光谱的影响 | 第49页 |
| 3.3 HPLC法-荧光检测器测定香薷药材中两种活性成分的含量 | 第49-56页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第49页 |
| 3.3.2 标准品及供试品溶液的制备 | 第49-50页 |
| 3.3.2.1 标准品溶液的配制 | 第49页 |
| 3.3.2.2 供试品溶液的制备 | 第49-50页 |
| 3.3.3 色谱条件的选择 | 第50-51页 |
| 3.3.3.1 流动相的选择 | 第50页 |
| 3.3.3.2 流动相比例的选择 | 第50页 |
| 3.3.3.3 流速的选择 | 第50页 |
| 3.3.3.4 进样量的选择 | 第50页 |
| 3.3.3.5 色谱柱温度的选择 | 第50-51页 |
| 3.3.3.6 检测波长的选择 | 第51页 |
| 3.3.4 色谱条件 | 第51页 |
| 3.3.5 实验结果 | 第51-56页 |
| 3.3.5.1 两种标准品的色谱图 | 第51-53页 |
| 3.3.5.2 供试品溶液的色谱图 | 第53页 |
| 3.3.5.3 线性关系的测定 | 第53-54页 |
| 3.3.5.4 方法的稳定性 | 第54页 |
| 3.3.5.5 方法精密度 | 第54页 |
| 3.3.5.6 方法回收率 | 第54-55页 |
| 3.3.5.7 香薷中香荆芥酚和麝香草酚的含量测定 | 第55-56页 |
| 3.4 HPLC法-紫外检测器测定香薷药材中香荆芥酚的含量 | 第56-59页 |
| 3.4.1 仪器与试剂 | 第56页 |
| 3.4.2 色谱条件 | 第56页 |
| 3.4.3 标准品与供试品溶液的配制 | 第56页 |
| 3.4.4 结果与讨论 | 第56-59页 |
| 3.4.4.1 线性关系的测定 | 第56-58页 |
| 3.4.4.2 稳定性的测定 | 第58页 |
| 3.4.4.3 精密度的测定 | 第58页 |
| 3.4.4.4 回收率的测定 | 第58页 |
| 3.4.4.5 含量的测定 | 第58-59页 |
| 3.5 本章小结 | 第59-60页 |
| 4 中药茵陈中三种活性成分含量的测定 | 第60-77页 |
| 4.1 茵陈中三种荧光成分的提取 | 第60-61页 |
| 4.1.1 提取方法的选择 | 第60页 |
| 4.1.2 仪器与试剂 | 第60页 |
| 4.1.3 提取条件的选择 | 第60-61页 |
| 4.2 茵陈中三种成分的荧光性质 | 第61-64页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第61页 |
| 4.2.2 标准品溶液的配制 | 第61页 |
| 4.2.3 结果与讨论 | 第61-64页 |
| 4.2.3.1 三种标准品的紫外吸收光谱 | 第61-62页 |
| 4.2.3.2 三种标准品的荧光光谱 | 第62-63页 |
| 4.2.3.3 酸度对三种标准品荧光光谱的影响 | 第63-64页 |
| 4.2.3.4 溶剂对三种标准品荧光光谱的影响 | 第64页 |
| 4.3 HPLC法-荧光检测器测定茵陈药材中三种活性成分的含量 | 第64-74页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第64页 |
| 4.3.2 标准品及供试品溶液的制备 | 第64-65页 |
| 4.3.2.1 标准品溶液的配制 | 第64页 |
| 4.3.2.2 供试品溶液的制备 | 第64-65页 |
| 4.3.3 色谱条件的选择 | 第65-67页 |
| 4.3.3.1 流动相的选择 | 第65页 |
| 4.3.3.2 流动相比例的选择 | 第65-66页 |
| 4.3.3.3 流速的选择 | 第66页 |
| 4.3.3.4 色谱柱温度的选择 | 第66页 |
| 4.3.3.5 进样量的选择 | 第66页 |
| 4.3.3.6 检测波长的选择 | 第66-67页 |
| 4.3.4 色谱条件 | 第67-68页 |
| 4.3.5 实验结果 | 第68-74页 |
| 4.3.5.1 三种标准品的色谱图 | 第68-69页 |
| 4.3.5.2 供试品溶液的色谱图 | 第69-71页 |
| 4.3.5.3 线性关系的测定 | 第71页 |
| 4.3.5.4 方法的稳定性 | 第71页 |
| 4.3.5.5 方法精密度 | 第71-72页 |
| 4.3.5.6 方法回收率 | 第72-73页 |
| 4.3.5.7 含量的测定 | 第73-74页 |
| 4.4 HPLC法-紫外检测器测定茵陈药材中 7-甲氧基香豆素的含量 | 第74-76页 |
| 4.4.1 仪器与试剂 | 第74页 |
| 4.4.2 色谱条件 | 第74页 |
| 4.4.3 标准品与供试品溶液的配制 | 第74页 |
| 4.4.4 结果与讨论 | 第74-76页 |
| 4.4.4.1 线性关系的测定 | 第74-75页 |
| 4.4.4.2 稳定性的测定 | 第75页 |
| 4.4.4.3 精密度的测定 | 第75页 |
| 4.4.4.4 回收率的测定 | 第75页 |
| 4.4.4.5 茵陈对照药材中 7-甲氧基香豆素的含量测定 | 第75-76页 |
| 4.5 本章小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
