| 中文摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-18页 |
| 1.1 植物转录因子研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2 植物bHLH转录因子研究进展 | 第13-16页 |
| 1.2.1 bHLH转录因子家族的结构特点及分类 | 第14页 |
| 1.2.2 植物bHHLH转录因子的功能 | 第14-16页 |
| 1.3 本研究目的与意义 | 第16-18页 |
| 第二章 茶树CsbHLH2基因的克隆与表达分析 | 第18-29页 |
| 2.1 试验材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第18页 |
| 2.1.2 菌株和载体 | 第18页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第18页 |
| 2.1.4 仪器设备 | 第18页 |
| 2.1.5 引物 | 第18-19页 |
| 2.2 方法 | 第19-21页 |
| 2.2.1 采集与处理样品 | 第19页 |
| 2.2.2 茶树总RNA提取与CsbHLH2基因cDNA全长的克隆 | 第19-20页 |
| 2.2.3 CsbHLH2基因生物信息学分析 | 第20-21页 |
| 2.2.4CsbHLH2基因实时荧光定量PCR分析 | 第21页 |
| 2.2.5 目的基因亚细胞定位 | 第21页 |
| 2.3 结果与分析 | 第21-27页 |
| 2.3.1 CsbHLH2基因的全长克隆 | 第21-22页 |
| 2.3.2 茶树CsbHLH2基因序列生物信息学与进化树分析 | 第22-24页 |
| 2.3.3 CsbHLH2基因在‘陕茶一号’植株不同组织中的表达模式分析 | 第24页 |
| 2.3.4 CsbHLH2基因在不同激素和非生物胁迫处理下的表达模式分析 | 第24-25页 |
| 2.3.5 CsbHLH2目标蛋白的亚细胞定位分析 | 第25-27页 |
| 2.4 讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 茶树CsbHLH2基因的功能验证 | 第29-38页 |
| 3.1 试验材料 | 第29页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第29页 |
| 3.1.2 载体和菌株 | 第29页 |
| 3.1.3 主要试剂和仪器 | 第29页 |
| 3.1.4 试验用引物 | 第29页 |
| 3.2 试验方法 | 第29-32页 |
| 3.2.1 PCR扩增获得带有酶切位点的CsbHLH2开放阅读框 | 第29页 |
| 3.2.2 CsbHLH2基因过表达植物载体的构建 | 第29-30页 |
| 3.2.3 CsbHLH2基因过表达拟南芥植株的获得 | 第30页 |
| 3.2.4 转基因植株PCR检测和Western blot检测 | 第30-32页 |
| 3.2.5 茶树CsbHLH2转基因拟南芥在不同缺素及胁迫培养基上的生长状况表型分析 | 第32页 |
| 3.3 结果与分析 | 第32-36页 |
| 3.3.1 CsbHLH2基因植物过表达载体的构建 | 第32-33页 |
| 3.3.2 CsbHLH2基因过表达拟南芥植株的筛选与检测 | 第33-34页 |
| 3.3.3 茶树CsbHLH2转基因拟南芥在不同缺素及胁迫培养基上的生长状况表型分析 | 第34-36页 |
| 3.4 讨论 | 第36-38页 |
| 第四章 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 作者简介 | 第44页 |
