| 本文主要创新点 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第13-27页 |
| 1.1 磁性纳米粒子 | 第13-16页 |
| 1.1.1 磁性纳米材料简介及性质 | 第13-14页 |
| 1.1.2 磁性纳米粒子的合成方法 | 第14-16页 |
| 1.2 磁性纳米粒子的表面修饰及在生物医药领域的应用 | 第16-23页 |
| 1.2.1 磁性纳米粒子的表面修饰 | 第16-22页 |
| 1.2.1.1 表面无机物修饰 | 第17-19页 |
| 1.2.1.2 表面有机物修饰 | 第19-22页 |
| 1.2.2 磁性纳米粒子在生物医药研究领域的应用 | 第22-23页 |
| 1.3 磁性纳米药物传递系统 | 第23-25页 |
| 1.3.1 癌症与纳米药物传递系统 | 第23-24页 |
| 1.3.2 磁性纳米药物传递系统及其进展 | 第24-25页 |
| 1.4 本文立题思想及研究内容 | 第25-27页 |
| 第二章 多功能化磁性纳米粒子Fe_3O_4@SiO_2@RR’(DMP)的制备和研究 | 第27-36页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第27-28页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第28页 |
| 2.3 实验方法 | 第28-30页 |
| 2.3.1 磁性Fe_3O_4纳米粒子的制备 | 第28-29页 |
| 2.3.2 表面氨基功能化的磁性纳米粒子Fe_3O_4@SiO_2的制备 | 第29页 |
| 2.3.3 表面氨基R和羧基R’功能化的磁性纳米粒子Fe_3O_4@SiO_2@RR’(DMP)的制备 | 第29-30页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第30-35页 |
| 2.4.1 DMP的合成 | 第30-31页 |
| 2.4.2 形貌和尺寸 | 第31页 |
| 2.4.3 红外 | 第31-32页 |
| 2.4.4 X射线衍射 | 第32-33页 |
| 2.4.5 磁性 | 第33-34页 |
| 2.4.6 热综合分析 | 第34-35页 |
| 2.5 本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 三“手臂”多功能试剂3-琥珀酰亚胺三氨基乙酸(TSAT)系列的高载药量的磁性纳米药物传递系统的制备和研究 | 第36-48页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 实验材料 | 第37-38页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第37页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第37-38页 |
| 3.3 实验方法 | 第38-40页 |
| 3.3.1 表面氨基R和羧基R’功能化的磁性纳米粒子Fe_3O_4@SiO_2@RR’(DMP)的制备 | 第38页 |
| 3.3.2 c(RGDyK)多肽修饰的高载药量的磁性纳米粒子(R-TSAT-DMP)的制备 | 第38页 |
| 3.3.3 R-TSAT-DMP的DOX装载率的测定 | 第38-39页 |
| 3.3.4 细胞摄取 | 第39页 |
| 3.3.5 MTT细胞毒性 | 第39页 |
| 3.3.6 体外药物释放 | 第39-40页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第40-47页 |
| 3.4.1 R-TSAT-DMP的合成 | 第40-41页 |
| 3.4.2 形貌、尺寸和电位 | 第41页 |
| 3.4.3 磁性 | 第41-42页 |
| 3.4.4 红外 | 第42-43页 |
| 3.4.5 细胞摄取 | 第43-45页 |
| 3.4.6 抗癌效应 | 第45-46页 |
| 3.4.7 药物释放 | 第46-47页 |
| 3.5 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 多“手臂”多功能试剂聚-L-谷氨酸(PLGA)系列的高载药量的磁性纳米药物传递系统的制备和研究 | 第48-66页 |
| 4.1 引言 | 第48-49页 |
| 4.2 实验材料 | 第49-50页 |
| 4.2.1 实验药品 | 第49页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第49-50页 |
| 4.3 实验方法 | 第50-53页 |
| 4.3.1 表面氨基R和羧基R’功能化的磁性纳米粒子Fe_3O_4@SiO_2@RR’(DMP)的制备 | 第50页 |
| 4.3.2 纳米药物传递系统的制备 | 第50-51页 |
| 4.3.2.1 c(RGDyK)多肽修饰的高载药量的磁性纳米粒子(R-PLGA-DMP)的制备 | 第50-51页 |
| 4.3.2.2 转铁蛋白(Tf)修饰的高载药量的磁性纳米粒子(Tf-PLGA-DMP)的制备 | 第51页 |
| 4.3.3 DOX/DMP的DOX装载率工作曲线和R-PLGA-DMP的c(RGDyK)多肽含量的测定 | 第51-52页 |
| 4.3.4 细胞摄取 | 第52页 |
| 4.3.4.1 R-PLGA-DMP的细胞摄取 | 第52页 |
| 4.3.4.2 Tf-PLGA-DMP的细胞摄取 | 第52页 |
| 4.3.5 MTT细胞毒性 | 第52-53页 |
| 4.3.5.1 R-PLGA-DMP的细胞毒性 | 第52-53页 |
| 4.3.5.2 Tf-PLGA-DMP的细胞毒性 | 第53页 |
| 4.3.6 体外药物释放 | 第53页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第53-64页 |
| 4.4.1 R-PLGA-DMP和Tf-PLGA-DMP的合成 | 第53-54页 |
| 4.4.2 形貌、尺寸和电位 | 第54-55页 |
| 4.4.3 磁性 | 第55-56页 |
| 4.4.4 红外 | 第56-58页 |
| 4.4.5 DOX/DMP的DOX装载率和R-PLGA-DMP的c(RGDyK)多肽含量测定 | 第58-59页 |
| 4.4.6 细胞摄取 | 第59-61页 |
| 4.4.7 抗癌效应 | 第61-64页 |
| 4.4.8 药物释放 | 第64页 |
| 4.5 本章小结 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 研究生阶段发表的论文 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
