| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 前言 | 第10-19页 |
| 1.1 背景介绍 | 第10-13页 |
| 1.1.1 AD特征 | 第10-11页 |
| 1.1.2 血脑屏障的结构 | 第11页 |
| 1.1.3 跨越血脑屏障输送药物的方法 | 第11-12页 |
| 1.1.4 超声联合微泡开放血脑屏障的可能机制 | 第12-13页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第13-15页 |
| 1.2.1 低频超声联合微泡治疗AD动物模型的研究现状 | 第13-14页 |
| 1.2.2 人参皂苷Rd治疗AD动物模型的研究现状 | 第14-15页 |
| 1.3 本课题研究目的和内容 | 第15-17页 |
| 1.3.1 研究目的 | 第16页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第16-17页 |
| 1.4 论文内容 | 第17-19页 |
| 第2章 低频超声联合微泡开放小鼠血脑屏障的参数优化 | 第19-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.2 低频聚焦超声治疗平台的搭建 | 第19-23页 |
| 2.2.1 实验平台结构设计 | 第19-20页 |
| 2.2.2 超声换能器的电学和声学参数测试 | 第20-22页 |
| 2.2.3 微泡的制备 | 第22-23页 |
| 2.3 病理检测方法 | 第23-25页 |
| 2.3.1 冰冻切片 | 第24页 |
| 2.3.2 苏木精-伊红染色 | 第24-25页 |
| 2.4 血脑屏障开放的参数优化 | 第25-29页 |
| 2.4.1 实验动物来源及分组 | 第25页 |
| 2.4.2 脑组织的定位 | 第25-26页 |
| 2.4.3 安全开放血脑屏障的参数优化 | 第26-27页 |
| 2.4.4 实验过程 | 第27页 |
| 2.4.5 实验结果 | 第27-29页 |
| 2.5 小结与讨论 | 第29-30页 |
| 第3章 超声微泡联合Rd对 3xTg-AD小鼠行为学的影响 | 第30-48页 |
| 3.1 研究方法 | 第30页 |
| 3.1.1 AD动物模型 | 第30页 |
| 3.1.2 实验主要试剂及设备 | 第30页 |
| 3.2 实验分组与治疗方案 | 第30-31页 |
| 3.3 行为学检测方法 | 第31-37页 |
| 3.3.1 水迷宫实验 | 第32-33页 |
| 3.3.2 电跳台实验 | 第33-34页 |
| 3.3.3 旷场实验 | 第34-35页 |
| 3.3.4 高架十字迷宫 | 第35-36页 |
| 3.3.5 悬尾实验 | 第36-37页 |
| 3.3.6 统计分析 | 第37页 |
| 3.4 实验结果 | 第37-44页 |
| 3.4.1 Morris水迷宫实验结果 | 第37-40页 |
| 3.4.2 电跳台实验结果 | 第40-41页 |
| 3.4.3 旷场实验结果 | 第41-42页 |
| 3.4.4 高架十字迷宫实验结果 | 第42-43页 |
| 3.4.5 悬尾实验结果 | 第43-44页 |
| 3.5 小结与讨论 | 第44-48页 |
| 第4章 超声微泡联合Rd对 3xTg-AD小鼠海马蛋白质组的影响 | 第48-79页 |
| 4.1 引言 | 第48-49页 |
| 4.2 实验材料 | 第49页 |
| 4.3 实验方法 | 第49-52页 |
| 4.3.1 荧光差异双向凝胶电泳 | 第49-51页 |
| 4.3.2 质谱鉴定 | 第51页 |
| 4.3.3 蛋白免疫印迹法（Western blot） | 第51-52页 |
| 4.4 蛋白差异点分析方法 | 第52-53页 |
| 4.5 实验结果 | 第53-75页 |
| 4.5.1 3xTg-AD小鼠海马蛋白质组学分析 | 第53-58页 |
| 4.5.2 Rd对 3xTg-AD小鼠海马蛋白质组的影响 | 第58-61页 |
| 4.5.3 FUSMB对 3x Tg-AD小鼠海马蛋白质组的影响 | 第61-64页 |
| 4.5.4 FUSMB/Rd对 3xTg-AD小鼠海马蛋白质组的影响 | 第64-74页 |
| 4.5.5 差异蛋白的进一步验证 | 第74-75页 |
| 4.6 小结与讨论 | 第75-79页 |
| 第5章 结论与展望 | 第79-82页 |
| 5.1 论文工作内容总结 | 第79-80页 |
| 5.2 本文主要结论和创新点 | 第80页 |
| 5.3 未来工作展望 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-90页 |
| 附录 | 第90-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 攻读硕士学位期间所获得的成果 | 第98页 |
