| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-28页 |
| 1.1 电致化学发光 | 第12-19页 |
| 1.1.1 NCs的电致化学发光原理 | 第12-14页 |
| 1.1.2 NCs电致化学发光性能的提升 | 第14-19页 |
| 1.2 ECL共振能量转移(ECL RET) | 第19-23页 |
| 1.2.1 Forster共振能量转移(FRET) | 第19-20页 |
| 1.2.2 来自NCs的ECL RET | 第20-23页 |
| 1.3 本论文的出发点和主要内容 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-28页 |
| 第二章 以核酸包裹的银纳米簇为标记对microRNA进行电致化学发光与电化学双信号检测 | 第28-42页 |
| 2.1 前言 | 第28-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-32页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第30页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第30-31页 |
| 2.2.3 CdS NCs的合成 | 第31页 |
| 2.2.4 修饰在GCE上的CdS NCs膜的准备 | 第31页 |
| 2.2.5 Ag纳米簇的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.6 microRNA生物传感器的制备 | 第32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-40页 |
| 2.3.1 CdS NCs及CdS NCs膜的表征 | 第32-34页 |
| 2.3.2 Ag纳米簇的表征 | 第34-35页 |
| 2.3.3 microRNA生物传感体系的构建与表征 | 第35-38页 |
| 2.3.4 孵育时间的优化 | 第38页 |
| 2.3.5 microRNA传感体系的灵敏度 | 第38-40页 |
| 2.4 结论 | 第40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 第三章 CdS NCs电致化学发光膜的原位活化及其在H_2S检测中的应用 | 第42-65页 |
| 3.1 前言 | 第42-44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-46页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第44-45页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第45页 |
| 3.2.3 CdS NCs的合成 | 第45页 |
| 3.2.4 修饰在GCE上的CdS NCs膜的制备与活化 | 第45-46页 |
| 3.2.5 ECL传感用于检测H_2S | 第46页 |
| 3.2.6 检测牛血清中的H2_S浓度 | 第46页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第46-60页 |
| 3.3.1 ECL增强机理 | 第46-55页 |
| 3.3.2 ECL增强效率的影响因素 | 第55-58页 |
| 3.3.3 检测血清中的H_2S浓度 | 第58-60页 |
| 3.4 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 附录 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
