| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-22页 |
| 1.1 DNA甲基化分析方法 | 第9-10页 |
| 1.2 DNA甲基化的电化学分析 | 第10-21页 |
| 1.2.1 DNA甲基化的直接电化学分析 | 第11-12页 |
| 1.2.2 DNA甲基化的间接电化学分析 | 第12-18页 |
| 1.2.3 电致化学发光分析方法 | 第18-19页 |
| 1.2.4 光致发电分析方法 | 第19-21页 |
| 1.3 DNA甲基化与DNA去甲基化 | 第21页 |
| 1.4 论文的指导思想 | 第21-22页 |
| 第二章 基于免标记、超结构信号扩增的DNA甲基化转移酶活性电化学分析 | 第22-37页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-27页 |
| 2.2.1 试剂 | 第23-25页 |
| 2.2.2 仪器 | 第25页 |
| 2.2.3 金电极处理 | 第25页 |
| 2.2.4 双链DNA(ds-DNA)制备 | 第25页 |
| 2.2.5 探针DNA的固定 | 第25-26页 |
| 2.2.6 CpG的甲基化和抑制 | 第26页 |
| 2.2.7 限制性内切酶BstUI的剪切 | 第26页 |
| 2.2.8 DNA超结构串联杂交 | 第26页 |
| 2.2.9 细胞培养 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-36页 |
| 2.3.1 基于DNA杂交链反应检测甲基化转移酶活性的可行性 | 第27-28页 |
| 2.3.2 实验方法的可行性分析 | 第28-29页 |
| 2.3.3 该生物传感器的阻抗表征 | 第29-30页 |
| 2.3.4 MCH修饰时间的选择 | 第30-32页 |
| 2.3.5 甲基化时间选择 | 第32页 |
| 2.3.6 DNA甲基化转移酶的电化学活性分析 | 第32-33页 |
| 2.3.7 探究甲基化转移酶活性抑制剂的影响 | 第33-35页 |
| 2.3.8 在A549细胞裂解液环境中甲基化转移酶的活性检测 | 第35-36页 |
| 2.4 结论 | 第36-37页 |
| 第三章 基于DNA杂交链反应电化学定量检测DNA羟甲基化含量 | 第37-50页 |
| 3.1 前言 | 第37-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-42页 |
| 3.2.1 试剂 | 第40-41页 |
| 3.2.2 仪器 | 第41页 |
| 3.2.3 金电极处理 | 第41页 |
| 3.2.4 双链DNA(ds-DNA)制备 | 第41页 |
| 3.2.5 探针DNA的固定 | 第41-42页 |
| 3.2.6 重组T4-βGT | 第42页 |
| 3.2.7 限制性内切酶MspJI的剪切 | 第42页 |
| 3.2.8 DNA超结构串联杂交 | 第42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-48页 |
| 3.3.1 实验方法的可行性分析 | 第42-43页 |
| 3.3.2 氧化还原标记核酸的电化学 | 第43-44页 |
| 3.3.3 氧化还原标记核酸的电化学阻抗 | 第44-46页 |
| 3.3.4 MspJI剪切甲基化双链DNA时间的影响 | 第46-47页 |
| 3.3.5 T4-βGT重组羟甲基化双链DNA时间的影响 | 第47-48页 |
| 3.3.6 电化学分析定量测定核酸序列中的羟甲基化DNA含量 | 第48页 |
| 3.4 结论 | 第48-50页 |
| 第四章 总结 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-67页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
