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前列腺素E2受体3亚型在小鼠心脏发生离心性肥厚中的作用

摘要第6-8页
Abstract第8-10页
第一章 绪论第11-14页
    1.1 课题来源、研究的目的和意义第11-12页
    1.2 国内外研究概况第12-13页
    1.3 论文的主要研究内容第13-14页
第二章 材料与方法第14-32页
    2.1 研究资料及仪器设备第14-19页
        2.1.1 实验动物第14页
        2.1.2 实验试剂第14-15页
        2.1.3 溶液配制第15-18页
        2.1.4 主要仪器第18-19页
    2.2 实验流程与方法第19-32页
        2.2.1 提取鼠尾DNA鉴定小鼠基因型第19-20页
        2.2.2 超声心动图评估心脏形态与功能的变化第20页
        2.2.3 动物取材、固定与切片第20-21页
        2.2.4 总RNA提取及定量第21-22页
        2.2.5 实时定量PCR分析基因m RNA水平第22-24页
        2.2.6 总蛋白提取及定量第24-25页
        2.2.7 免疫蛋白印迹(Western blot)第25-28页
        2.2.8 钙调神经磷酸酶活性检测第28-30页
        2.2.9 Masson’s染色观察胶原沉积情况第30页
        2.2.10 心肌细胞急性分离第30-31页
        2.2.11 统计学处理第31-32页
第三章 结果第32-42页
    3.1 PGE_2受体在心脏组织中的表达第32-34页
        3.1.1 EP3KO小鼠的基因型鉴定第32-33页
        3.1.2 PGE_2受体及合成关键酶在WT小鼠心脏中均有表达第33页
        3.1.3 PGE_2受体在EP3KO小鼠心脏中的表达变化第33-34页
    3.2 EP3KO小鼠心脏形态与功能的改变第34-36页
        3.2.1 EP3敲除导致小鼠心脏发生离心性肥厚第35页
        3.2.2 EP3KO小鼠心功能较同窝WT小鼠差第35页
        3.2.3 EP3敲除增加部分胚心标志基因的表达第35-36页
    3.3 EP3KO小鼠心肌细胞形态的改变第36-37页
    3.4 EP3KO小鼠心脏发生细胞外基质重塑第37-39页
        3.4.1 EP3KO小鼠心脏胶原纤维沉积增加第37-38页
        3.4.2 EP3敲除使心脏胶原合成增多第38页
        3.4.3 EP3敲除使心脏胶原分解减少第38-39页
    3.5 EP3受体相关下游信号通路的改变第39-42页
        3.5.1 MAPK/ERK通路第40页
        3.5.2 Ca~(2+)-Ca N通路第40-41页
        3.5.3 PI3K-AKT/PKB-GSK3β 通路第41-42页
第四章 讨论第42-46页
第五章 结论第46-47页
参考文献第47-50页
英文缩写词表第50-52页
综述第52-61页
    综述参考文献第58-61页
在攻读硕士学位期间公开发表的论文与参加的项目第61-62页
    A:在国内外刊物上发表的论文第61页
    B:在国际学术会议上发表的论文第61页
    C:所参加的项目第61-62页
致谢第62页

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