| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第8-14页 |
| 1 绪论 | 第14-32页 |
| 1.1 子宫结构和功能简介 | 第14-16页 |
| 1.1.1 子宫外膜 | 第14-15页 |
| 1.1.2 子宫内膜 | 第15页 |
| 1.1.3 子宫平滑肌 | 第15-16页 |
| 1.2 早产发生的分子机制 | 第16-22页 |
| 1.2.1 子宫平滑肌的超微结构及收缩的形成机制 | 第17-18页 |
| 1.2.2 子宫收缩的调节机制 | 第18-22页 |
| 1.3 炎症细胞在子宫平滑肌中的浸润及其功能的探讨 | 第22-24页 |
| 1.3.1 巨噬细胞 | 第22-24页 |
| 1.3.2 中性粒细胞(neutrophils) | 第24页 |
| 1.4 子宫平滑肌中存在的主要PDEs简介 | 第24-27页 |
| 1.4.1 PDE1,PDE2和PDE3 | 第25页 |
| 1.4.2 PDE4 | 第25-26页 |
| 1.4.3 PDE5 | 第26-27页 |
| 1.5 PDE4在启动早产中的作用：课题研究现状 | 第27-28页 |
| 1.6 本课题研究思路和基本内容 | 第28-32页 |
| 1.6.1 Pde4b基因敲除小鼠简介 | 第28-29页 |
| 1.6.2 早产模型的建立 | 第29-30页 |
| 1.6.3 实验的取材 | 第30页 |
| 1.6.4 子宫平滑肌收缩的测定方法 | 第30-32页 |
| 2 整体实验：Pde4b敲除对LPS诱导的小鼠早产的预防作用 | 第32-50页 |
| 2.1 实验器材与试剂 | 第32-34页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第32页 |
| 2.1.2 实验器材 | 第32-33页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第33-34页 |
| 2.2 实验方法 | 第34-41页 |
| 2.2.1 Pde4b基因敲除小鼠基因型鉴定方法的建立 | 第34-36页 |
| 2.2.2 LPS诱导的小鼠早产模型的建立以及早产率和胎死率的统计 | 第36-38页 |
| 2.2.3 小鼠子宫病理切片的制作 | 第38-39页 |
| 2.2.4 小鼠子宫病理切片的HE染色和中性粒细胞的统计方法 | 第39-40页 |
| 2.2.5 小鼠子宫病理切片的免疫组化和巨噬细胞的统计方法 | 第40-41页 |
| 2.2.6 实验结果的统计学分析 | 第41页 |
| 2.3 实验结果 | 第41-47页 |
| 2.3.1 Pde4b基因敲除小鼠基因型鉴定方法的建立 | 第41-42页 |
| 2.3.2 LPS诱导的小鼠早产模型的建立及Pde4b敲除对早产的预防作用 | 第42-44页 |
| 2.3.3 早产模型小鼠子宫平滑肌中性粒细胞浸润情况及Pde4b敲除对其的影响 | 第44-45页 |
| 2.3.4 早产模型小鼠子宫平滑肌巨噬细胞浸润情况及Pde4b敲除对其的影响 | 第45-47页 |
| 2.4 讨论 | 第47-50页 |
| 3 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 附录 | 第58-61页 |
| 作者简历 | 第61页 |
