| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 材料与方法 | 第12-25页 |
| 1. 实验材料 | 第12-17页 |
| 1.1 主要仪器 | 第12-13页 |
| 1.2 主要试剂 | 第13-14页 |
| 1.3 主要试剂配置 | 第14-17页 |
| 2. 实验方法 | 第17-24页 |
| 2.1 临床标本收集 | 第17页 |
| 2.2 胶质瘤组织总RNA提取 | 第17-18页 |
| 2.3 细胞总RNA提取 | 第18-19页 |
| 2.4 逆转录合成cDNA | 第19页 |
| 2.5 Real-time PCR | 第19-20页 |
| 2.6 细胞培养 | 第20-21页 |
| 2.7 蛋白印迹分析方法(Western Blot) | 第21-22页 |
| 2.8 Transwell小室侵袭实验 | 第22页 |
| 2.9 免疫组化S-P法染色 | 第22-23页 |
| 2.10 细胞爬片免疫荧光实验 | 第23-24页 |
| 3. 统计分析 | 第24-25页 |
| 结果 | 第25-31页 |
| 1. IL-33在胶质瘤组织的转录和翻译水平中表达均上调 | 第25-26页 |
| 2. IL-33的mRNA表达水平与胶质瘤患者临床病理特征之间的关系 | 第26-27页 |
| 3. 高表达的IL-33预示胶质瘤患者的预后不佳 | 第27-28页 |
| 4. IL-33在胶质瘤细胞的定位与表达 | 第28-29页 |
| 5. IL-33对胶质瘤细胞侵袭能力的影响 | 第29页 |
| 6. IL-33上调了胶质瘤细胞中p-NF-κB及NF-κB蛋白的表达 | 第29-31页 |
| 讨论 | 第31-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-39页 |
| 综述 | 第39-51页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 攻读硕士期间发表文章情况 | 第51-52页 |
| 缩略词表 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
