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改性固体酸催化2-羟乙基吡啶脱水和不对称Michael加成研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 文献综述第9-24页
    1.1 引言第9页
    1.2 固体酸及改性固体酸的应用第9-14页
        1.2.1 固体酸的分类及应用第9-13页
        1.2.2 固体酸改性及其应用第13-14页
    1.3 2-乙烯基吡啶的合成第14-17页
        1.3.1 丙烯腈合成乙烯基吡啶第14-15页
        1.3.2 甲醛和 2-甲基吡啶气相一步法第15-16页
        1.3.3 甲醛和 2-甲基吡啶液相二步法第16-17页
    1.4 不对称Michael加成第17-23页
        1.4.1 脯氨酸及其衍生物催化不对称Michael加成第17-18页
        1.4.2 酰胺化合物催化不对称Michael加成第18-19页
        1.4.3 硫脲类化合物催化不对称Michael加成第19页
        1.4.4 其他小分子催化不对称Micheal加成第19-20页
        1.4.5 固载型催化剂催化不对称Michael加成第20-23页
    1.5 本文研究内容第23-24页
第二章 改性固体酸催化的 2-羟乙基吡啶脱水研究第24-35页
    2.1 实验部分第24-27页
        2.1.1 主要试剂及原料第24页
        2.1.2 催化剂的制备第24页
        2.1.3 催化剂的表征第24-25页
        2.1.4 实验步骤第25-26页
        2.1.5 反应液组成的分析鉴定第26-27页
    2.2 结果与讨论第27-33页
        2.2.1 原料及反应液组分的确定第27页
        2.2.2 催化剂的筛选第27-29页
        2.2.3 催化剂的表征第29-31页
        2.2.4 反应条件的优化第31-33页
        2.2.5 催化剂的循环套用第33页
    2.3 本章小结第33-35页
第三章 改性固体酸催化的不对称Michael加成研究第35-53页
    3.1 概述第35页
    3.2 实验部分第35-43页
        3.2.1 主要试剂及原料第35-37页
        3.2.2 β-硝基烯烃类化合物的合成及结构确定第37-38页
        3.2.3 外消旋加成产物的制备、结构确定及液相分析第38-40页
        3.2.4 催化剂 1a-1d和改性固体酸催化剂 1e的制备第40-42页
        3.2.5 改性固体酸催化剂 1e的表征第42页
        3.2.6 不对称Michael加成反应第42-43页
        3.2.7 改性固体酸催化剂 1e的循环套用第43页
    3.3 结果与讨论第43-52页
        3.3.1 不同催化剂的催化活性评价第43-44页
        3.3.2 改性固体酸催化剂 1e的表征第44-47页
        3.3.3 反应条件的优化第47-50页
        3.3.4 改性固体酸催化剂 1e的循环套用第50-51页
        3.3.5 改性固体酸催化剂 1e的普适性第51-52页
    3.4 本章小结第52-53页
参考文献第53-59页
发表论文和参加科研情况说明第59-60页
附录第60-68页
致谢第68-69页

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