| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-27页 |
| 1.1 氧化石墨综述 | 第8-12页 |
| 1.1.1 氧化石墨简介 | 第8页 |
| 1.1.2 氧化石墨的制备 | 第8-9页 |
| 1.1.3 氧化石墨的结构 | 第9-11页 |
| 1.1.4 氧化石墨的结构表征方法 | 第11页 |
| 1.1.4.1 红外光谱 | 第11页 |
| 1.1.4.2 X射线衍射 | 第11页 |
| 1.1.4.3 X射线光电子能谱 | 第11页 |
| 1.1.5 氧化石墨的还原 | 第11-12页 |
| 1.2 GO的修饰 | 第12-16页 |
| 1.2.1 共价修饰 | 第12-14页 |
| 1.2.1.1 通过GO边缘的羧基进行修饰 | 第12-14页 |
| 1.2.1.2 通过GO表面的环氧基进行修饰 | 第14页 |
| 1.2.1.3 通过GO表面的羟基进行修饰 | 第14页 |
| 1.2.2 非共价修饰 | 第14-16页 |
| 1.3 修饰的GO在催化和分散方面的应用 | 第16-24页 |
| 1.3.1 修饰的GO在催化方面的应用 | 第16-21页 |
| 1.3.1.1 修饰的GO作为固体碱催化剂 | 第16-18页 |
| 1.3.1.2 修饰的GO作为固体酸催化剂 | 第18页 |
| 1.3.1.3 修饰的GO为酸碱双功能催化剂 | 第18-20页 |
| 1.3.1.4 金属修饰GO的催化应用 | 第20-21页 |
| 1.3.2 修饰的GO在分散方面的应用 | 第21-24页 |
| 1.4 立题依据、意义及设计思路 | 第24-27页 |
| 第二章 实验部分 | 第27-37页 |
| 2.1 仪器与药品 | 第27-28页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第27页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第27-28页 |
| 2.2 氧化石墨的制备 | 第28-29页 |
| 2.3 胺类化合物修饰GO的制备 | 第29页 |
| 2.4 乙酸酐修饰GO的制备 | 第29页 |
| 2.5 GO和修饰的GO的表征 | 第29-30页 |
| 2.6 胺类化合物修饰GO催化Knoevenagel缩合和Michael加成反应 | 第30-33页 |
| 2.6.1 胺类化合物修饰GO催化Knoevenagel缩合反应 | 第30页 |
| 2.6.2 胺类化合物修饰的GO催化Michael加成反应 | 第30-31页 |
| 2.6.2.1 查尓酮类化合物的制备 | 第30-31页 |
| 2.6.2.2 查尓酮与丙二腈反应的一般方法 | 第31页 |
| 2.6.3 催化剂重复使用性研究 | 第31-33页 |
| 2.7 产品谱图数据 | 第33-36页 |
| 2.8 氧化石墨和乙酸酐修饰的氧化石墨在有机溶剂中的分散 | 第36-37页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第37-62页 |
| 3.1 GO-DETA催化Knoevenagel缩合和Michael加成反应 | 第37-38页 |
| 3.1.1 不同胺类化合物修饰GO的催化活性 | 第37页 |
| 3.1.2 修饰时间对催化活性的影响 | 第37-38页 |
| 3.2 GO和GO-DETA的表征和分析 | 第38-43页 |
| 3.2.1 红外光谱的表征与分析 | 第38-39页 |
| 3.2.2 X射线衍射的表征与分析 | 第39-40页 |
| 3.2.3 热重分析 | 第40-41页 |
| 3.2.4 透射电子显微镜的表征与分析 | 第41-42页 |
| 3.2.5 X射线光电子能谱表征与分析 | 第42-43页 |
| 3.3 二乙烯三胺修饰GO的途径 | 第43页 |
| 3.4 GO-DETA催化Knoevenagel缩合反应 | 第43-49页 |
| 3.4.1 GO-DETA催化Knoevenagel缩合反应的条件优化 | 第44-46页 |
| 3.4.1.1 反应溶剂的优化 | 第44页 |
| 3.4.1.2 催化剂用量的优化 | 第44-45页 |
| 3.4.1.3 温度的优化 | 第45-46页 |
| 3.4.2 GO-DETA催化Knoevenagel缩合反应的底物扩展 | 第46-48页 |
| 3.4.3 GO-DETA催化Knoevenagel缩合反应的机理研究 | 第48页 |
| 3.4.4 GO-DETA回收使用 | 第48-49页 |
| 3.5 GO-DETA催化Michael加成反应 | 第49-55页 |
| 3.5.1 GO-DETA催化Michael加成反应条件优化 | 第49-52页 |
| 3.5.1.1 反应溶剂的优化 | 第49-50页 |
| 3.5.1.2 催化剂用量的优化 | 第50-51页 |
| 3.5.1.3 温度的优化 | 第51-52页 |
| 3.5.2 GO-DETA催化Michael加成反应的底物拓展 | 第52-54页 |
| 3.5.3 GO-DETA催化Michael加成反应的机理研究 | 第54页 |
| 3.5.4 GO-DETA的回收使用 | 第54-55页 |
| 3.6 MGO的分散性的研究 | 第55-62页 |
| 3.6.1 GO和MGO的表征与分析 | 第55-58页 |
| 3.6.1.1 红外光谱的表征与分析 | 第55-56页 |
| 3.6.1.2 X射线衍射的表征与分析 | 第56-57页 |
| 3.6.1.3 热重的表征与分析 | 第57页 |
| 3.6.1.4 透射电子显微镜表征与分析 | 第57-58页 |
| 3.6.2 乙酸酐修饰GO的途径 | 第58-59页 |
| 3.6.3 MGO在有机溶剂中的分散性 | 第59-62页 |
| 第四章 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 发表论文和参加科研情况 | 第69-70页 |
| 附录 | 第70-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
