| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-47页 |
| 1.1 蛋白质质谱简介 | 第12-23页 |
| 1.1.1 质谱技术的发展加速蛋白质组的研究 | 第13-15页 |
| 1.1.2 蛋白质结构鉴定的常用质谱技术 | 第15-19页 |
| 1.1.3 蛋白质相互作用分析的常用质谱技术 | 第19-23页 |
| 1.2 大气压敞开式质谱的简介及其在蛋白质检测中的挑战 | 第23-27页 |
| 1.3 本论文的选题:原位蛋白质质谱(“In-Cell”Protein MS) | 第27-30页 |
| 参考文献 | 第30-47页 |
| 第2章 原位蛋白质质谱平台的搭建 | 第47-77页 |
| 2.1 引言 | 第47-52页 |
| 2.2 实验方法 | 第52-54页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第52页 |
| 2.2.2 毛细管电泳仪器 | 第52-53页 |
| 2.2.3 脉冲高压、交流电高压电源 | 第53页 |
| 2.2.4 质谱仪 | 第53页 |
| 2.2.5 超音速喷雾装置 | 第53-54页 |
| 2.2.6 纳升电喷雾装置 | 第54页 |
| 2.2.7 原位蛋白质质谱平台的搭建 | 第54页 |
| 2.3 结果讨论 | 第54-66页 |
| 2.3.1 新型一体化毛细管电泳-质谱联用以减缓离子抑制效应 | 第54-56页 |
| 2.3.2 常规尺寸超音速喷雾中的离子抑制效应的减缓 | 第56-61页 |
| 2.3.3 纳升电喷雾中的离子抑制效应的减缓 | 第61-66页 |
| 2.4 本章小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-77页 |
| 第3章 原位蛋白质质谱平台用于蛋白质分析 | 第77-110页 |
| 3.1 引言 | 第77-79页 |
| 3.2 实验方法 | 第79-83页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第79页 |
| 3.2.2 毛细管电泳电化学发光仪器 | 第79-80页 |
| 3.2.3 脉冲高压、交流电高压电源 | 第80页 |
| 3.2.4 质谱仪 | 第80页 |
| 3.2.5 超音速喷雾装置 | 第80-81页 |
| 3.2.6 纳升电喷雾装置 | 第81页 |
| 3.2.7 原位蛋白质质谱平台 | 第81页 |
| 3.2.8 蛋白质表达与纯化 | 第81-82页 |
| 3.2.9 细胞处理 | 第82页 |
| 3.2.10 DIC显微镜观察细胞形态 | 第82-83页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第83-101页 |
| 3.3.1 原位蛋白质质谱用于双硫键蛋白质的直接CID-MS测序 | 第83-91页 |
| 3.3.2 原位蛋白质质谱结合离子迁移质谱用于蛋白质二级结构分析 | 第91-94页 |
| 3.3.3 原位蛋白质质谱技术用于复杂体系中的蛋白质鉴定 | 第94-101页 |
| 3.4 本章小结 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-110页 |
| 第4章 原位蛋白质质谱平台用于蛋白质相互作用分析 | 第110-130页 |
| 4.1 引言 | 第110-112页 |
| 4.2 实验方法 | 第112-115页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第112-113页 |
| 4.2.2 脉冲高压、交流电高压电源 | 第113页 |
| 4.2.3 质谱仪 | 第113-114页 |
| 4.2.4 纳升电喷雾装置 | 第114页 |
| 4.2.5 原位蛋白质质谱平台的搭建 | 第114页 |
| 4.2.6 非变性质谱实验蛋白质样品制备 | 第114页 |
| 4.2.7 圆二色谱及荧光实验 | 第114-115页 |
| 4.2.8 细胞处理过程 | 第115页 |
| 4.3 结果讨论 | 第115-124页 |
| 4.3.1 复杂体系中的蛋白质相互作用的鉴定分析 | 第115-117页 |
| 4.3.2 非变性质谱结合原位蛋白质质谱用于特异性蛋白质相互作用分析 | 第117-121页 |
| 4.3.3 原位蛋白质质谱揭示溶液中血红蛋白的真实的解离路径 | 第121-124页 |
| 4.4 本章小结 | 第124页 |
| 参考文献 | 第124-130页 |
| 总结与展望 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131-133页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第133-134页 |
