摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
英文缩略词表 | 第14-15页 |
第一章 前言 | 第15-20页 |
1 研究基于的问题 | 第15页 |
2 研究现状 | 第15-17页 |
2.1 抗体--药物偶联物 | 第15-16页 |
2.2 纳米药物转运系统 | 第16-17页 |
3 协同治疗 | 第17-18页 |
4 课题设想 | 第18-20页 |
第二章 以富勒烯为基体的靶向系统的构建与表征 | 第20-35页 |
1 仪器与试剂 | 第20-21页 |
1.1 试剂 | 第20页 |
1.2 仪器 | 第20-21页 |
2 实验内容 | 第21-25页 |
2.1 建立RH含量测定方法 | 第21-22页 |
2.1.1 确定RH检测波长 | 第21页 |
2.1.2 液相色谱条件 | 第21页 |
2.1.3 RH标准曲线的建立 | 第21页 |
2.1.4 RH检测的准确度 | 第21-22页 |
2.1.5 RH检测的精密度 | 第22页 |
2.2 制剂C60-TPP/RH@LIPO的制备 | 第22-23页 |
2.2.1 C60-NH2的制备 | 第22页 |
2.2.2 C60-TPP的合成 | 第22页 |
2.2.3 C60-TPP/RH的制备 | 第22-23页 |
2.2.4 C60-TPP/RH@LIPO的制备 | 第23页 |
2.3 C60-TPP/RH载药率的考察 | 第23页 |
2.4 全波长扫描图 | 第23页 |
2.5 傅立叶红外光谱(FT-IR) | 第23-24页 |
2.6 荧光光谱扫描 | 第24页 |
2.7 透射电镜(TEM) | 第24页 |
2.8 粒径分布以及Zeta电位的考察 | 第24页 |
2.9 体外释药行为的考察 | 第24页 |
2.10 统计学分析 | 第24-25页 |
3 结果与讨论 | 第25-34页 |
3.1 RH含量测定 | 第25-27页 |
3.1.1 RH检测波长 | 第25页 |
3.1.2 RH标准曲线 | 第25-27页 |
3.1.3 准确度 | 第27页 |
3.1.4 精密度 | 第27页 |
3.2 C60-TPP/RH的载药率 | 第27-28页 |
3.3 全波长扫描图谱 | 第28页 |
3.4 傅立叶红外光谱 | 第28-29页 |
3.5 荧光光谱扫描 | 第29-30页 |
3.6 透射电镜 | 第30-32页 |
3.7 粒径和电位 | 第32-33页 |
3.8 体外释药行为的考察 | 第33-34页 |
4 本章小结 | 第34-35页 |
第三章 C60-TPP/RH@LIPO体外抗肿瘤活性研究 | 第35-51页 |
1 仪器与试剂 | 第35-36页 |
1.1 仪器 | 第35页 |
1.2 试剂 | 第35-36页 |
2 实验方法 | 第36-40页 |
2.1 线粒体探针最佳孵育浓度 | 第36页 |
2.2 细胞摄取实验 | 第36页 |
2.3 细胞毒性实验 | 第36-37页 |
2.3.1 药物转运系统对 MCF-7 细胞的毒性试验 | 第36-37页 |
2.3.2 药物转运系统对MCF-7 细胞的抑制作用 | 第37页 |
2.4 活性氧实验 | 第37页 |
2.5 线粒体膜电位的检测 | 第37-38页 |
2.6 ATP含量测定 | 第38-40页 |
2.6.1 ATP的测定 | 第38-39页 |
2.6.2 BCA蛋白浓度的测定 | 第39页 |
2.6.3 Western测定细胞色素c的含量变化 | 第39-40页 |
3 结果与讨论 | 第40-51页 |
3.1 线粒体探针MitoTracker@ Deep Red FM最佳孵育浓度的确定 | 第40-41页 |
3.2 活性氧检测实验 | 第41页 |
3.3 细胞摄取实验 | 第41-43页 |
3.4 细胞毒性实验 | 第43-46页 |
3.4.1 载体系统对MCF-7 细胞的毒性 | 第43-44页 |
3.4.2 药物转运系统对MCF-7 细胞的抑制作用 | 第44-46页 |
3.5 线粒体膜电位检测实验 | 第46-47页 |
3.6 ATP含量测定 | 第47-49页 |
3.7 Western Blot检测细胞色素C的含量变化 | 第49-51页 |
4 本章小结 | 第51页 |
第四章 C60-TPP@LIPO的体内抗肿瘤活性 | 第51-68页 |
1 实验材料 | 第51-52页 |
1.1 仪器 | 第51-52页 |
1.2 试剂 | 第52页 |
1.3 实验小鼠 | 第52页 |
2 实验内容 | 第52-56页 |
2.1 构建小鼠模型 | 第52-53页 |
2.2 建立测定RH的方法 | 第53-54页 |
2.2.1 RH的液相色谱条件 | 第53页 |
2.2.2 生物样品的预处理 | 第53页 |
2.2.3 方法专属性考察 | 第53页 |
2.2.4 生物组织RH标准曲线的建立 | 第53-54页 |
2.2.5 精密度实验 | 第54页 |
2.2.6 回收率实验 | 第54页 |
2.3 C60-TPP/RH@LIPO在小鼠体内的组织分布研究 | 第54-55页 |
2.3.1 C60-TPP/RH@LIPO在小鼠体内各组织分布的定性研究 | 第54-55页 |
2.3.2 C60-TPP/RH@LIPO在小鼠体内各组织器官的定量 | 第55页 |
2.4 C60-TPP/RH@LIPO的药效学研究 | 第55-56页 |
2.4.1 药效学考察 | 第55-56页 |
2.4.2 苏木精伊红(HE)染色 | 第56页 |
3 结果与讨论 | 第56-67页 |
3.1 药物含量测定 | 第56-60页 |
3.1.1 专属性 | 第56-57页 |
3.1.2 标准曲线 | 第57-58页 |
3.1.3 回收率 | 第58-59页 |
3.1.4 精密度 | 第59-60页 |
3.2 C60-TPP/RH@LIPO在小鼠体内的组织分布 | 第60-62页 |
3.3 活体成像 | 第62-64页 |
3.4 C60-TPP/IR783@LIPO的药效学研究 | 第64-67页 |
3.4.1 药效学研究 | 第64-65页 |
3.4.2 HE染色病理切片 | 第65-67页 |
4 本章小结 | 第67-68页 |
第五章 全文总结 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-75页 |
个人简介 | 第75-76页 |
致谢 | 第76页 |