| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1.1 病毒的危害 | 第10页 |
| 1.2 病毒的防治 | 第10-11页 |
| 1.3 广谱抗病毒药物及其作用靶点研究进展 | 第11-24页 |
| 1.3.1 作用于入胞过程的广谱抗病毒药物 | 第12-14页 |
| 1.3.2 以RNA聚合酶为靶的广谱抗病毒药物 | 第14-16页 |
| 1.3.3 作用于病毒的装配和出芽过程的广谱抗病毒药物 | 第16-17页 |
| 1.3.4 靶向宿主细胞信号通路的广谱抗病毒药物 | 第17-24页 |
| 1.4 研究目的及前景 | 第24-26页 |
| 第2章 ATP-竞争性mTOR抑制剂的设计 | 第26-38页 |
| 2.1 mTOR的结构 | 第26-27页 |
| 2.2 化合物的设计 | 第27-38页 |
| 2.2.1 设计思路 | 第27-29页 |
| 2.2.2 吡唑并嘧啶类化合物的设计 | 第29-31页 |
| 2.2.3 苯并噻唑类化合物的设计 | 第31-32页 |
| 2.2.4 虚拟对接 | 第32-38页 |
| 第3章 目标化合物的合成 | 第38-56页 |
| 3.1 吡唑并嘧啶类化合物的合成路线 | 第38-39页 |
| 3.1.1 吡唑并嘧啶类化合物母环的合成路线 | 第38页 |
| 3.1.2 吡唑并嘧啶类化合物侧链的合成路线 | 第38-39页 |
| 3.1.3 吡唑并嘧啶类终产物的合成路线 | 第39页 |
| 3.2 苯并噻唑类化合物的合成路线 | 第39-40页 |
| 3.2.1 苯并噻唑类母环的合成路线 | 第39-40页 |
| 3.2.2 苯并噻唑类侧链的合成路线 | 第40页 |
| 3.2.3 苯并噻唑类终产物的合成路线 | 第40页 |
| 3.3 实验部分 | 第40-56页 |
| 3.3.1 实验原料与试剂 | 第40-41页 |
| 3.3.2 实验仪器与设备 | 第41-42页 |
| 3.3.3 吡唑并嘧啶类中间体的合成 | 第42-45页 |
| 3.3.4 吡唑并嘧啶类终产物的合成 | 第45-49页 |
| 3.3.5 D-生物素与吡唑并嘧啶类缩合产物的合成 | 第49-51页 |
| 3.3.6 苯并噻唑类中间体的合成 | 第51-53页 |
| 3.3.7 苯并噻唑类终产物的合成 | 第53-56页 |
| 第4章 生物活性评价与构效关系分析 | 第56-60页 |
| 4.1 实验材料 | 第56页 |
| 4.2 实验方法 | 第56-57页 |
| 4.3 实验结果 | 第57-59页 |
| 4.4 初步构效关系讨论 | 第59-60页 |
| 第5章 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 攻读硕士期间已发表论文 | 第70-72页 |
| 附图 | 第72-90页 |
| 致谢 | 第90页 |