| 中文摘要 | 第10-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第13-23页 |
| 1.1 非生物胁迫对植物的影响 | 第13-17页 |
| 1.1.1 干旱对植物的影响 | 第14页 |
| 1.1.2 盐胁迫对植物的影响 | 第14-15页 |
| 1.1.3 低温对植物的影响 | 第15-16页 |
| 1.1.4 植物抵御非生物胁迫的机理 | 第16-17页 |
| 1.2 蛋白磷酸酶2A的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.2.1 PP2A的结构 | 第17-18页 |
| 1.2.2 PP2A的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3 高等植物启动子的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.3.1 高等植物启动子的基本结构及功能 | 第19-20页 |
| 1.3.2 高等植物启动子的类型 | 第20-21页 |
| 1.3.3 高等植物启动子研究方法 | 第21页 |
| 1.4 本研究的目的意义和技术路线 | 第21-23页 |
| 1.4.1 目的意义 | 第21页 |
| 1.4.2 技术路线 | 第21-23页 |
| 第二章 小麦蛋白磷酸酶2A基因TaPP2AbB"-α启动子克隆及序列分析 | 第23-31页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第23-27页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第23页 |
| 2.1.2 实验试剂与耗材 | 第23页 |
| 2.1.3 裁体与菌株 | 第23页 |
| 2.1.4 试剂盒 | 第23页 |
| 2.1.5 引物设计与合成 | 第23-24页 |
| 2.1.6 小麦材料的培养 | 第24页 |
| 2.1.7 CTAB法提取小麦基因组DNA | 第24页 |
| 2.1.8 TaPP2AbB"-α启动子的克隆 | 第24-27页 |
| 2.1.9 TaPP2AbB"-α启动子序列分析 | 第27页 |
| 2.2 结果与分析 | 第27-29页 |
| 2.2.1 小麦基因组DNA提取 | 第27-28页 |
| 2.2.2 TaPP2AbB"-α启动子克隆 | 第28页 |
| 2.2.3 PB"α启动子顺式作用元件分析及功能预测 | 第28-29页 |
| 2.3 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 TaPP2AbB"-α启动子全长及5'端缺失片段表达载体构建 | 第31-36页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第31-33页 |
| 3.1.1 载体和菌株 | 第31页 |
| 3.1.2 酶及其他试剂 | 第31页 |
| 3.1.3 试剂盒 | 第31页 |
| 3.1.4 引物 | 第31页 |
| 3.1.5 TaPP2AbB"-α启动子全长及5'端缺失片段的克隆 | 第31-33页 |
| 3.1.6 TaPP2AbB"-α启动子5'端缺失片段表达载体构建 | 第33页 |
| 3.2 结果与分析 | 第33-35页 |
| 3.2.1 TaPP2AbB"-α启动子5'端缺失片段的克隆及表达载体构建 | 第33-34页 |
| 3.2.2 表达载体酶切检测 | 第34-35页 |
| 3.3 讨论 | 第35-36页 |
| 第四章 小麦蛋白磷酸酶2A基因TaPP2AbB"-α启动子表达活性分析 | 第36-46页 |
| 4.1 实验材料与方法 | 第36-40页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第36页 |
| 4.1.2 载体和菌株 | 第36页 |
| 4.1.3 酶及其他试剂 | 第36页 |
| 4.1.4 农杆菌转化 | 第36-37页 |
| 4.1.5 拟南芥的种植 | 第37页 |
| 4.1.6 拟南芥的转化 | 第37页 |
| 4.1.7 转基因拟南芥阳性检测 | 第37-38页 |
| 4.1.8 GUS组织化学染色 | 第38页 |
| 4.1.9 GUS荧光定量分析 | 第38-40页 |
| 4.2 结果与分析 | 第40-44页 |
| 4.2.1 目标载体转化拟南芥 | 第40-41页 |
| 4.2.2 拟南芥GUS组织化学染色 | 第41页 |
| 4.2.3 转基因拟南芥GUS定量分析 | 第41-44页 |
| 4.3 讨论 | 第44-46页 |
| 第五章 全文结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-57页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-60页 |
| 个人简况及联系方式 | 第60-62页 |
