链霉素酶联免疫分析方法的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-20页 |
| ·食品安全现状 | 第8-9页 |
| ·兽药残留概述 | 第9-12页 |
| ·兽药残留的原因 | 第9-10页 |
| ·兽药残留的危害 | 第10-11页 |
| ·兽药残留的安全性监控 | 第11-12页 |
| ·免疫分析技术概述 | 第12-14页 |
| ·放射免疫分析法 | 第12页 |
| ·荧光免疫分析法 | 第12-13页 |
| ·化学免疫分析法 | 第13页 |
| ·酶免疫分析法 | 第13-14页 |
| ·免疫金标记分析法 | 第14页 |
| ·氨基糖苷类药物概述 | 第14-15页 |
| ·链霉素简介 | 第15-17页 |
| ·链霉素的理化性质 | 第16页 |
| ·链霉素的体内代谢及毒性 | 第16-17页 |
| ·链霉素的应用 | 第17页 |
| ·链霉素的最大残留限量 | 第17页 |
| ·链霉素的检测方法 | 第17-19页 |
| ·微生物法 | 第17-18页 |
| ·薄层色谱法 | 第18页 |
| ·毛细管电泳法 | 第18页 |
| ·高效液相色谱法 | 第18页 |
| ·免疫分析方法 | 第18-19页 |
| ·论文研究的目的及意义 | 第19页 |
| ·本课题的研究内容 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-29页 |
| ·实验材料 | 第20-22页 |
| ·药品和试剂 | 第20-21页 |
| ·仪器及设备 | 第21页 |
| ·待测样品 | 第21-22页 |
| ·主要溶液 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-29页 |
| ·免疫原的制备 | 第22-23页 |
| ·包被原的制备 | 第23页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第23-25页 |
| ·间接竞争ELISA方法的建立 | 第25-27页 |
| ·交叉反应的测定 | 第27页 |
| ·样品的前处理 | 第27页 |
| ·添加回收及方差分析 | 第27-28页 |
| ·与商品化试剂盒的比较 | 第28页 |
| ·间接竞争ELISA检测方法性能指标的评价 | 第28-29页 |
| 3 结果与讨论 | 第29-48页 |
| ·半抗原与蛋白偶联 | 第29页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第29-30页 |
| ·清效价及特异性测定 | 第29-30页 |
| ·抗体的纯化 | 第30页 |
| ·间接竞争ELISA方法的建立 | 第30-34页 |
| ·间接竞争ELISA方法工作条件的优化 | 第31-34页 |
| ·间接竞争ELISA方法标准曲线的绘制 | 第34页 |
| ·交叉反应的测定 | 第34-35页 |
| ·基质影响的消除 | 第35-39页 |
| ·组织样品基质影响的消除 | 第35-37页 |
| ·牛奶样品基质影响的消除 | 第37-38页 |
| ·饲料样品基质影响的消除 | 第38-39页 |
| ·添加回收及方差分析 | 第39-42页 |
| ·与商品化试剂盒的比较 | 第42-44页 |
| ·间接竞争ELISA检测方法性能指标的评价 | 第44-48页 |
| ·灵敏度及检测限 | 第44-45页 |
| ·精密度 | 第45-46页 |
| ·稳定性实验 | 第46-48页 |
| 4 结论 | 第48-49页 |
| 5 展望 | 第49-50页 |
| 6 参考文献 | 第50-56页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第56-57页 |
| 8 致谢 | 第57页 |
