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贵金属催化剂(Au,Pd,Pt)催化乙二醛选择氧化合成乙醛酸的研究

中文摘要第1-4页
ABSTRACT第4-9页
1 引言第9-29页
   ·乙醛酸的性质及应用第9页
   ·乙醛酸的主要合成方法第9-16页
     ·乙醛酸的工业生产方法第9-10页
     ·乙醛酸合成的新方法第10-11页
     ·乙二醛选择氧化合成乙醛酸的催化剂研究第11-13页
     ·负载型Au、Pd、Pt催化剂第13-16页
       ·Au催化剂第13-14页
       ·Pd催化剂第14-15页
       ·Pt催化剂第15-16页
   ·贵金属液相催化氧化乙二醛合成乙醛酸的机理研究第16-19页
     ·液相氧气氧化乙二醛热力学研究第16-17页
     ·液相氧气氧化乙二醛动力学研究第17-18页
     ·理论计算氧气分子氧化乙二醛反应机理研究第18-19页
   ·理论基础和计算方法第19-23页
     ·CASTEP模块简介第19-20页
     ·过渡态理论第20页
     ·密度泛函理论第20-23页
   ·本论文的设计第23-24页
 参考文献第24-29页
2 实验部分第29-35页
   ·原料与试剂第29-31页
   ·催化剂的制备第31-33页
     ·载体的制备第31页
       ·20%CeO_2/γ-Al_2O_3载体的制备第31页
       ·Mg-Al(3:1)水滑石(LDH)的制备第31页
     ·催化剂的制备第31-33页
       ·1%Au/γ-Al_2O_3单金属催化剂的制备第31页
       ·1%Au-1%Pt/γ-Al_2O_3双金属催化剂的制备第31-32页
       ·负载型Au@Pd/γ-Al_2O_3核壳结构催化剂的制备第32页
       ·负载型Au@Pt核壳结构催化剂的制备第32-33页
   ·催化剂的表征第33-34页
     ·N_2物理吸附—脱附分析第33页
     ·粉末X-射线衍射(XRD)分析第33页
     ·X射线光电子能谱(XPS)分析第33页
     ·原子吸收光谱(AAS)分析第33页
     ·紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)分析第33-34页
     ·透射电子显微镜(TEM)分析第34页
   ·催化剂的活性评价第34-35页
3 Au/γ-Al_2O_3、Pd/γ-Al_2O_3、Pt/γ-Al_2O_3催化乙二醛合成乙醛酸的催化性能研究第35-42页
   ·引言第35页
   ·催化剂活性测试结果第35-39页
     ·不同催化剂的催化活性第35-36页
     ·催化剂的X-射线粉末衍射(XRD)分析第36-37页
     ·催化剂紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)分析第37-38页
     ·催化剂的比表面积(BET)和原子吸收光谱(AAS)分析第38页
     ·催化剂透射电镜(TEM)分析第38-39页
 小结第39-40页
 参考文献第40-42页
4 乙二醛在Au(111),Pd(111)和Pt(111)面吸附的理论研究第42-55页
   ·引言第42-43页
   ·计算方法与理论模型第43-44页
     ·计算方法第43页
     ·理论模型第43-44页
   ·结果与讨论第44-52页
     ·OHCCHO生成(HO)_2HC-CH(OH)_2的理论研究第44-45页
     ·CASTEP模块计算OHCCHO分子吸附方式及吸附能结果第45-50页
       ·OHCCHO的结构第45页
       ·OHCCHO分子在Au(111)面上的吸附第45-47页
       ·OHCCHO在Pd(111)面上的吸附第47-49页
       ·OHCCHO分子在Pt(111)面上的吸附第49-50页
     ·OHCCOOH在Pt(111),Pd(111)和Au(111)面上的吸附第50-51页
     ·乙二醛分子在Au,Pd和Pt催化剂上的实验与理论计算讨论第51-52页
 小结第52-53页
 参考文献第53-55页
5 双金属催化剂上乙二醛选择氧化合成乙醛酸的研究第55-65页
   ·引言第55页
   ·催化剂活性测试结果第55-56页
   ·催化剂表征结果第56-59页
     ·XRD表征结果第56-57页
     ·UV-Vis吸收光谱结果第57页
     ·催化剂的比表面积(BET)和原子吸收光谱(AAS)分析第57-58页
     ·催化剂XPS表征结果第58-59页
     ·催化剂透射电镜(TEM)分析第59页
   ·催化剂稳定性测试第59-61页
     ·催化剂的使用寿命第60页
     ·回收催化剂的表征第60-61页
 小结第61-62页
 参考文献第62-65页
6 结论与展望第65-66页
攻读学位期间的研究成果第66-67页
致谢第67页

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