| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-27页 |
| ·犏牛雄性不育的研究进展 | 第12-17页 |
| ·哺乳动物精子的发生过程 | 第12页 |
| ·减数分裂过程分析 | 第12-14页 |
| ·精子形成过程研究 | 第14页 |
| ·组织学及生殖内分泌研究 | 第14-15页 |
| ·分子水平分析研究 | 第15-16页 |
| ·犏牛产生雄性不育的原因 | 第16-17页 |
| ·miRNA的研究概述 | 第17-22页 |
| ·miRNA的基本特征 | 第17-18页 |
| ·miRNA的发现 | 第18页 |
| ·miRNA的生成 | 第18-20页 |
| ·miRNA的作用机制 | 第20-21页 |
| ·miRNA的研究概况 | 第21-22页 |
| ·miRNA与哺乳动物精子发生 | 第22-24页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第24-27页 |
| 第二章 牦牛、普通牛和犏牛睾丸组织的miRNA文库构建和测序 | 第27-35页 |
| ·材料与方法 | 第27-30页 |
| ·试验动物 | 第27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27-28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·总RNA提取 | 第28页 |
| ·总RNA质量检测 | 第28-29页 |
| ·miRNA转录组文库制备 | 第29页 |
| ·测序结果初步处理 | 第29-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-34页 |
| ·总RNA质量 | 第30-31页 |
| ·序列质量处理 | 第31-32页 |
| ·序列长度分布 | 第32页 |
| ·其它类型RNA过滤 | 第32-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 牦牛、普通牛和犏牛睾丸组织miRNA鉴定 | 第35-46页 |
| ·材料与方法 | 第35-37页 |
| ·分析材料和平台 | 第35-36页 |
| ·数据库及软件 | 第36页 |
| ·分析流程 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-45页 |
| ·sRNA基因组定位 | 第37-38页 |
| ·已知与保守miRNA分析 | 第38-42页 |
| ·sRNA分类注释 | 第42-44页 |
| ·miRNA基因组定位 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| 第四章 牦牛、普通牛及犏牛睾丸组织miRNA差异表达分析 | 第46-56页 |
| ·材料与方法 | 第46-47页 |
| ·分析平台及软件 | 第46-47页 |
| ·分析方法 | 第47页 |
| ·结果与分析 | 第47-53页 |
| ·普通牛、牦牛和犏牛睾丸组织已知miRNA差异表达情况 | 第47-49页 |
| ·普通牛、牦牛和犏牛睾丸差异表达前15位的miRNA | 第49-53页 |
| ·犏牛睾丸中表达下调的miRNA | 第53页 |
| ·讨论 | 第53-56页 |
| ·睾丸组织中高表达miRNA | 第53-54页 |
| ·部分差异表达miRNA | 第54页 |
| ·犏牛睾丸中表达下调的miRNA | 第54-56页 |
| 第五章 已知miRNA的靶基因预测和功能分析 | 第56-64页 |
| ·材料与方法 | 第56-57页 |
| ·分析平台及软件 | 第56页 |
| ·分析方法 | 第56-57页 |
| ·结果与分析 | 第57-62页 |
| ·靶基因预测结果与分析 | 第57-58页 |
| ·靶基因功能分析 | 第58-61页 |
| ·KEGG通路分析 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| ·bta-miR-10b和bta-miR-34c靶基因 | 第62-63页 |
| ·靶基因GO注释及KEGG分析 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 附录一 硕士研究生期间参与的科研活动 | 第71-72页 |
| 附录二 sRNA在普通牛基因组染色体上的定位结果 | 第72-73页 |
| 附录三 细胞凋亡通路图 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
