| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-22页 |
| ·口腔材料概述 | 第10-13页 |
| ·基体树脂 | 第10-11页 |
| ·稀释剂 | 第11页 |
| ·无机填料 | 第11-12页 |
| ·膨胀单体 | 第12页 |
| ·义齿人造牙材料PMMA | 第12-13页 |
| ·抗菌剂的分类及其抗菌机理 | 第13-17页 |
| ·天然抗菌剂及其抗菌机理 | 第13-15页 |
| ·有机合成抗菌剂及其抗菌机理 | 第15-16页 |
| ·无机抗菌剂及其抗菌机理 | 第16-17页 |
| ·有机胍类抗菌剂 | 第17-19页 |
| ·抗菌材料的制备方法 | 第19-21页 |
| ·抗菌材料的总体制备方法 | 第19-20页 |
| ·抗菌复合牙科材料的制备方法 | 第20-21页 |
| ·课题研究意义 | 第21-22页 |
| 第2章 聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG)的端基改性 | 第22-39页 |
| ·实验部分 | 第22-23页 |
| ·实验试剂 | 第22页 |
| ·实验主要仪器与设备 | 第22-23页 |
| ·实验原理与方法 | 第23-26页 |
| ·PHMG的合成 | 第23页 |
| ·PHMG的动态光散射测定 | 第23-24页 |
| ·马来酸酐(MAH)端基修饰PHMG | 第24页 |
| ·甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)端基修饰PHMG | 第24-25页 |
| ·红外测试 | 第25页 |
| ·核磁共振测试 | 第25页 |
| ·紫外测试 | 第25页 |
| ·电喷雾离子飞行时间质谱(ESI-TOF-MS)测试 | 第25-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-35页 |
| ·PHMG的表征 | 第26-29页 |
| ·MAH端基修饰PHMG | 第29-33页 |
| ·GMA端基修饰PHMG的结果分析 | 第33-35页 |
| ·MAH在PHMG-MAH中的红外光谱定量分析 | 第35-37页 |
| ·本章小结 | 第37-39页 |
| 第3章 AIBN引发BIS-GMA为基质的牙科复合树脂的合成与表征 | 第39-49页 |
| ·实验部分 | 第39-41页 |
| ·实验主要试剂 | 第39页 |
| ·实验主要仪器和设备 | 第39页 |
| ·Bis-GMA的合成与表征 | 第39-40页 |
| ·纳米级二氧化硅的表面处理 | 第40页 |
| ·牙科复合树脂的制备 | 第40页 |
| ·性能测试 | 第40-41页 |
| ·扫描电子显微镜观察(SEM) | 第41页 |
| ·X射线衍射分析 | 第41页 |
| ·结果讨论 | 第41-48页 |
| ·Bis-GMA的合成与结构表征 | 第41-43页 |
| ·纳米二氧化硅的表面处理 | 第43-44页 |
| ·牙科复合树脂的性能测试 | 第44-46页 |
| ·X射线衍射分析 | 第46-47页 |
| ·复合树脂的抗菌性能测试 | 第47-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 第4章 CQ为引发剂以紫外光固化的复合树脂 | 第49-55页 |
| ·实验部分 | 第49页 |
| ·实验主要试剂 | 第49页 |
| ·实验主要设备 | 第49页 |
| ·实验原理与方法 | 第49-50页 |
| ·复合树脂的制备 | 第49-50页 |
| ·紫外光固化深度测试 | 第50页 |
| ·性能测试 | 第50页 |
| ·残留Bis-GMA与PHMG的测试 | 第50页 |
| ·结果讨论 | 第50-54页 |
| ·紫外光固化深度测试结果 | 第50-51页 |
| ·复合树脂样品用乙醇和水萃取得到的物质及分析 | 第51-53页 |
| ·紫外固化复合牙科树脂的抗大肠杆菌性能测试 | 第53-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 第5章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读硕士期间论文发表情况 | 第61页 |