摘要 | 第1-4页 |
Summary | 第4-9页 |
第一章 绪论 | 第9-21页 |
·植物脂肪酸的研究 | 第9-11页 |
·植物脂肪酸的分类 | 第9-10页 |
·植物脂肪酸的生物合成途径 | 第10-11页 |
·植物脂肪酸的生理功能 | 第11页 |
·不饱和脂肪酸的研究 | 第11-14页 |
·不饱和脂肪酸的分类 | 第11-12页 |
·不饱和脂肪酸的生物合成途径 | 第12-13页 |
·不饱和脂肪酸的生理功能 | 第13页 |
·多不饱和脂肪酸—α-亚麻酸 | 第13-14页 |
·脂肪酸脱氢酶的研究 | 第14-18页 |
·脂肪酸脱氢酶的分类 | 第14-15页 |
·脂肪酸脱氢酶的分子生物学研究 | 第15-16页 |
·ω-3 脂肪酸脱氢酶的研究 | 第16-18页 |
·亚麻组织培养的研究 | 第18-19页 |
·亚麻遗传转化的研究 | 第19页 |
·本研究的目的意义 | 第19-21页 |
第二章 亚麻ω-3 脂肪酸脱氢酶 FAD3 基因的克隆及表达载体的构建 | 第21-38页 |
·试验材料 | 第21-22页 |
·植物材料 | 第21页 |
·菌株和载体 | 第21页 |
·主要的分子生物试剂 | 第21页 |
·主要的培养基 | 第21-22页 |
·主要的试验仪器 | 第22页 |
·试验方法 | 第22-30页 |
·亚麻中 FAD3 基因的克隆 | 第22-26页 |
·亚麻中 FAD3 基因的表达载体构建(Gateway 技术) | 第26-28页 |
·含有亚麻 FAD3 基因的表达载体的农杆菌转化 | 第28-30页 |
·结果与分析 | 第30-36页 |
·亚麻中 FAD3 基因的克隆 | 第30-33页 |
·亚麻中 FAD3 基因表达载体的构建 | 第33-35页 |
·重组表达载体质粒转化农杆菌 LBA4404 的 PCR 鉴定 | 第35-36页 |
·本章小结 | 第36-38页 |
第三章 不同基因型亚麻下胚轴不定芽的诱导 | 第38-48页 |
·试验材料 | 第38页 |
·植物材料 | 第38页 |
·激素及相关化学试剂 | 第38页 |
·主要仪器设备 | 第38页 |
·试验方法 | 第38-39页 |
·培养条件 | 第38页 |
·培养基的配制 | 第38页 |
·种子的消毒及无菌苗的培养 | 第38-39页 |
·下胚轴外植体不定芽的诱导分化 | 第39页 |
·不定芽的生根 | 第39页 |
·再生植株的驯化与移栽 | 第39页 |
·结果与分析 | 第39-45页 |
·种子消毒对不同基因型亚麻种子萌发的影响 | 第39-41页 |
·不同激素配比对亚麻下胚轴诱导不定芽的影响 | 第41-42页 |
·不同基因型的亚麻下胚轴不定芽诱导分化的差异 | 第42-44页 |
·不同基因型的亚麻下胚轴不定芽生根的差异 | 第44-45页 |
·不同基因型亚麻的下胚轴再生植株的移栽情况 | 第45页 |
·本章小结 | 第45-48页 |
第四章 农杆菌介导的亚麻ω-3 脂肪酸脱氢酶 FAD3 基因的遗传转化 | 第48-60页 |
·试验材料 | 第48-49页 |
·植物材料 | 第48页 |
·菌株和载体 | 第48页 |
·主要试剂 | 第48页 |
·培养基 | 第48-49页 |
·溶液的配置 | 第49页 |
·主要试验仪器 | 第49页 |
·试验方法 | 第49-53页 |
·亚麻受体材料的准备 | 第49-50页 |
·潮霉素浓度筛选试验 | 第50页 |
·PPT 浓度筛选试验 | 第50页 |
·亚麻的下胚轴转化 | 第50-51页 |
·转基因亚麻的检测 | 第51-53页 |
·结果与分析 | 第53-59页 |
·潮霉素浓度的筛选 | 第53页 |
·PPT 浓度的筛选 | 第53-54页 |
·GUS 基因表达检测 | 第54-55页 |
·转基因亚麻的 PCR 检测 | 第55-59页 |
·本章小结 | 第59-60页 |
第五章 全文结论 | 第60-62页 |
·亚麻ω-3 脂肪酸脱氢酶 FAD3 基因的克隆及表达载体的构建 | 第60页 |
·不同基因型亚麻下胚轴不定芽诱导的研究 | 第60页 |
·农杆菌介导的亚麻ω-3 脂肪酸脱氢酶 FAD3 基因的遗传转化 | 第60-61页 |
·今后的研究重点及方向 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
导师简介 | 第68-69页 |
作者简介 | 第69-70页 |