复方丹参片标准制剂的质量研究
| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第1章 复方丹参片质量控制研究现状 | 第13-17页 |
| ·定性分析研究 | 第13-14页 |
| ·含量测定 | 第14-15页 |
| ·丹参、三七成分含量研究 | 第14页 |
| ·冰片含量研究 | 第14-15页 |
| ·复方丹参片中活性成分研究及其溶出相互影响 | 第15页 |
| ·小结 | 第15-17页 |
| 第2章 复方丹参片薄层色谱法的建立 | 第17-36页 |
| ·仪器与试剂 | 第17-18页 |
| ·溶液的制备 | 第18页 |
| ·色谱条件 | 第18页 |
| ·方法学考察 | 第18-26页 |
| ·展开剂系统 A 方法学考察 | 第19-22页 |
| ·展开剂系统 B 方法学考察 | 第22-24页 |
| ·展开剂系统 C 方法学考察 | 第24-26页 |
| ·样品测定 | 第26-31页 |
| ·展开剂系统 A 结果 | 第26-29页 |
| ·展开剂系统 B 结果 | 第29-30页 |
| ·展开剂系统 C 结果 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-34页 |
| ·提取溶剂考察 | 第31-32页 |
| ·提取方法考察 | 第32-33页 |
| ·展开剂考察 | 第33-34页 |
| ·检视条件考察 | 第34页 |
| ·结论 | 第34-36页 |
| 第3章 复方丹参片中冰片的质量控制方法的建立 | 第36-43页 |
| ·仪器与试剂 | 第36页 |
| ·溶液制备 | 第36-37页 |
| ·色谱条件及系统适应性试验 | 第37页 |
| ·方法学考察 | 第37-40页 |
| ·线性关系考察 | 第37-38页 |
| ·精密度试验 | 第38页 |
| ·稳定性试验 | 第38-39页 |
| ·重复性试验 | 第39页 |
| ·加样回收试验 | 第39-40页 |
| ·样品测定 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| ·提取方法考察 | 第41-42页 |
| ·提取溶剂考察 | 第42页 |
| ·提取时间考察 | 第42页 |
| ·结论 | 第42-43页 |
| 第4章 复方丹参片中丹参的质量控制方法的建立 | 第43-67页 |
| ·仪器与试剂 | 第43-44页 |
| ·溶液制备 | 第44页 |
| ·色谱条件及系统适应性试验 | 第44-45页 |
| ·方法学考察 | 第45-54页 |
| ·线性关系考察 | 第45-46页 |
| ·精密度试验 | 第46-48页 |
| ·稳定性试验 | 第48-50页 |
| ·重复性试验 | 第50-52页 |
| ·加样回收试验 | 第52-54页 |
| ·样品测定 | 第54-59页 |
| ·样品含量测定 | 第54-55页 |
| ·样品指纹图谱的测定 | 第55-59页 |
| ·讨论 | 第59-66页 |
| ·提取方法的考察 | 第59页 |
| ·提取溶剂的考察 | 第59-60页 |
| ·提取时间的考察 | 第60-61页 |
| ·取样量的考察 | 第61-62页 |
| ·检测波长的考察 | 第62-63页 |
| ·流动相的考察 | 第63页 |
| ·柱温的考察 | 第63-64页 |
| ·不同柱的考察 | 第64页 |
| ·色谱峰归属 | 第64-66页 |
| ·结论 | 第66-67页 |
| 第5章 复方丹参片中三七的质量控制方法的建立 | 第67-76页 |
| ·仪器与试剂 | 第67-68页 |
| ·溶液制备 | 第68页 |
| ·色谱条件及系统适应性 | 第68-69页 |
| ·方法学考察 | 第69-72页 |
| ·线性关系考察 | 第69-70页 |
| ·精密度试验 | 第70页 |
| ·稳定性试验 | 第70页 |
| ·重复性试验 | 第70-71页 |
| ·加样回收试验 | 第71-72页 |
| ·样品测定 | 第72-73页 |
| ·讨论 | 第73-75页 |
| ·提取方法的考察 | 第73-74页 |
| ·提取溶剂的考查 | 第74页 |
| ·提取时间的考察 | 第74页 |
| ·取样量的考察 | 第74-75页 |
| ·结论 | 第75-76页 |
| 第6章 复方丹参片标准制剂的标准的制定 | 第76-78页 |
| 结论 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
