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非均相催化降解木质素模型物工艺及反应途径研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-9页
1 前言第9-24页
   ·造纸废水的来源及特点第9-10页
   ·造纸废水的性质及危害第10页
   ·木质素的结构与分类第10-12页
   ·造纸废水深度处理技术研究概况第12-18页
     ·物理化学法第13-14页
     ·高级氧化法第14-17页
     ·生态处理技术第17-18页
   ·木质素模型物愈创木酚及其中间产物检测方法第18-21页
     ·经典化学分析法第19页
     ·紫外/红外光谱分析法第19-20页
     ·色谱质谱分析法第20-21页
   ·本论文的研究意义、目的及内容第21-24页
     ·本论文研究的意义及目的第22页
     ·本论文研究的内容第22-24页
2 实验材料与方法第24-32页
   ·实验药品试剂第24页
   ·主要使用仪器第24-25页
   ·实验方法第25-27页
     ·Fe_2O_3/γ-Al_2O_3催化剂的制备方法第25页
     ·改性催化剂的制备方法第25-26页
     ·催化剂的表征第26页
     ·H_2O_2理论投加量(Q_(th))的计算第26页
     ·催化剂的活性评价方法第26-27页
     ·愈创木酚中间产物分析第27页
   ·分析方法第27-32页
     ·紫外-可见分光光度法测定愈创木酚吸光度第27-28页
     ·高效液相色谱法第28-29页
     ·溶液中的铁离子浓度的测定第29-30页
     ·测定残留H_2O_2浓度第30-31页
     ·液质联用法测定愈创木酚的中间产物第31页
     ·气质联用法测定愈创木酚的中间产物第31-32页
3 非均相催化剂的制备与活性评价第32-55页
   ·Fe_2O_3/γ-Al_2O_3催化剂的制备第32-35页
     ·浸渍温度对催化剂催化活性的影响第32页
     ·浸渍时间对催化剂催化活性的影响第32页
     ·活性组分负载量对催化剂催化活性的影响第32-33页
     ·焙烧温度对催化剂催化活性的影响第33-34页
     ·焙烧时间对催化剂催化活性的影响第34-35页
     ·较优催化剂制备方案的确定第35页
   ·Fe_2O_3/γ-Al_2O_3催化氧化降解愈创木酚工艺条件优化第35-44页
     ·反应时间对愈创木酚去除效果的影响第35-36页
     ·反应温度对愈创木酚去除效果的影响第36-37页
     ·催化剂加入量对愈创木酚去除效果的影响第37-38页
     ·H_2O_2加入量对愈创木酚去除效果的影响第38-39页
     ·反应体系初始pH值对愈创木酚去除效果的影响第39-41页
     ·不同初始浓度的愈创木酚溶液对去除效果的影响第41-44页
     ·不同体系降解愈创木酚的比较第44页
   ·Fe_2O_3/γ-Al_2O_3型催化剂的改性第44-47页
     ·改性催化剂金属种类的选择第44-45页
     ·改性催化剂的制备和比较第45-47页
   ·改性Fe_2O_3/γ-Al_2O_3催化剂催化氧化降解愈创木酚工艺条件优化第47-51页
     ·催化剂加入量的影响第47-48页
     ·H_2O_2投加量的影响第48-49页
     ·初始pH值的影响第49页
     ·反应温度的影响第49-50页
     ·M_1,M_2双金属改性催化剂的稳定性第50-51页
   ·Fe_2O_3/γ-Al_2O_3与改性Fe_2O_3/γ-Al_2O_3催化剂处理愈创木酚效果的比较第51-52页
   ·Fe_2O_3/γ-Al_2O_3催化剂及改性Fe_2O_3/γ-Al_2O_3催化剂的表征第52-55页
     ·XRD表征结果第52-53页
     ·N_2吸附的表征结果第53页
     ·SEM分析结果第53-55页
4 愈创木酚降解中间产物的分析及反应途径推导第55-70页
   ·愈创木酚中间产物萃取方法及萃取剂的确定第55页
   ·愈创木酚中间产物的检测条件的优化第55-58页
     ·液质联用(HPCL-MS)第55-56页
     ·气质联用(GC-MS)第56-58页
   ·愈创木酚降解中间产物的定性分析第58-66页
     ·HPLC-MS分析愈创木酚的中间产物结果第58-62页
     ·GC-MS分析愈创木酚的中间产物结果第62-66页
   ·非均相催化氧化愈创木酚反应途径的分析第66-70页
5 结论第70-71页
6 展望第71-72页
7 参考文献第72-79页
8 攻读学位期间发表论文第79-80页
9 致谢第80页

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