| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-21页 |
| 1 植物花发育研究 | 第12-18页 |
| ·花发育模型研究 | 第12-13页 |
| ·MADS-box基因 | 第13-15页 |
| ·PMADS3基因相关研究 | 第15-16页 |
| ·矮牵牛花发育研究进展 | 第16-18页 |
| 2 花型基因工程研究进展 | 第18页 |
| 3 重瓣花形成研究进展 | 第18-19页 |
| 4 本研究的内容与意义 | 第19-21页 |
| 第二章 转PMADS3干涉矮牵牛中相关基因的表达分析 | 第21-34页 |
| 1 引言 | 第21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-27页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·植物材料与菌株 | 第21-22页 |
| ·实验试剂及主要仪器 | 第22页 |
| ·基本培养基 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-27页 |
| ·农杆菌菌株的保存与活化 | 第23页 |
| ·矮牵牛的遗传转化 | 第23页 |
| ·农杆菌侵染液的制备 | 第23页 |
| ·外植体的选择和处理 | 第23页 |
| ·根癌农杆菌介导法转化矮牵牛 | 第23页 |
| ·转基因植株驯化和后期管理 | 第23页 |
| ·转基因植株检测 | 第23-24页 |
| ·矮牵牛DNA提取 | 第23页 |
| ·PCR检测 | 第23-24页 |
| ·转基因植株园艺性状的观测 | 第24页 |
| ·PMADS3转化矮牵牛中相关基因的表达分析 | 第24-27页 |
| ·矮牵牛RNA的提取 | 第24页 |
| ·cDNA的合成与检测 | 第24-25页 |
| ·引物设计 | 第25页 |
| ·实时定量PCR分析 | 第25-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-30页 |
| ·转基因植株PCR检测 | 第27页 |
| ·转基因植株表型分析 | 第27-28页 |
| ·矮牵牛RNA的检测 | 第28-29页 |
| ·矮牵牛cDNA的检测 | 第29页 |
| ·目标基因的表达分析 | 第29-30页 |
| 4 讨论 | 第30-34页 |
| ·PMADS3对矮牵牛花型的影响 | 第30-31页 |
| ·花发育相关基因表达分析 | 第31-34页 |
| 第三章 矮牵牛PMADS3的互作候选基因功能初步分析 | 第34-46页 |
| 1 引言 | 第34页 |
| 2 材料与方法 | 第34-38页 |
| ·实验材料 | 第34-35页 |
| ·实验材料 | 第34-35页 |
| ·主要实验试剂配方 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-38页 |
| ·含attB位点引物设计 | 第35页 |
| ·矮牵牛RNA的提取 | 第35页 |
| ·RNA反转录 | 第35页 |
| ·PCR反应 | 第35页 |
| ·PCR产物纯化回收 | 第35-36页 |
| ·BP反应 | 第36页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的热激转化 | 第36-37页 |
| ·RNAi载体菌落PCR检测 | 第37页 |
| ·RNAi载体酶切检测 | 第37-38页 |
| ·电击转化农杆菌感受态细胞 | 第38页 |
| ·矮牵牛的遗传转化与转基因植株检测 | 第38页 |
| ·转基因植株园艺性状的观测 | 第38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-45页 |
| ·矮牵牛RNA的检测 | 第38-39页 |
| ·PCR产物检测 | 第39页 |
| ·RNAi载体菌落PCR检测 | 第39-40页 |
| ·RNAi载体酶切检测 | 第40-41页 |
| ·转基因植株的获得 | 第41-42页 |
| ·T0代转基因植株PCR检测 | 第42-43页 |
| ·转基因植株表型观测与分析 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-46页 |
| 第四章 展望 | 第46-47页 |
| 附录 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |