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拟南芥响应低氮和低钙分子机理研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-13页
第一章 文献综述第13-41页
   ·RHD3研究进展第13-18页
     ·RHD3研究概况第13-14页
     ·RHD3基因的表达与调控第14-15页
     ·RHD3的功能第15-18页
     ·展望第18页
   ·花青素的合成与调控第18-23页
     ·花青素的合成第19-20页
     ·花青素的调控因素第20-23页
   ·植物中的Ca第23-29页
     ·细胞质膜上Ca~(2+)的运输第23-26页
     ·感知细胞质内Ca信号的蛋白第26-28页
     ·Ca信号生理学功能第28-29页
     ·展望第29页
   ·全球性土壤缺Ca现象研究现状第29-34页
     ·酸雨是导致土壤及植物体缺Ca的主要原因第29-31页
     ·Al~(3+)运动加剧导致植物生理性缺Ca第31-32页
     ·人类生产活动影响Ca的循环与利用第32页
     ·缺Ca对植物的影响第32-34页
   ·本研究的目的和意义第34页
 参考文献第34-41页
第二章 RHD3 (ROOT HAIR DEFECTIVE3)在低氮诱导花青素积累中的作用第41-84页
   ·材料第41-48页
     ·实验材料第41页
     ·菌种与质粒第41页
     ·主要试剂第41-42页
     ·主要溶液及培养基的配制第42-44页
     ·植物培养方法及条件第44页
     ·引物列表第44-48页
   ·方法第48-62页
     ·确定单基因隐性突变体第48-49页
     ·图位克隆第49-50页
     ·二代测序技术(NGS)确定突变基因位点第50页
     ·突变位点分析及突变基因验证第50-51页
     ·RHD3基因启动子活性及编码蛋白亚细胞定位研究第51-56页
     ·rhd3-10生理分析第56-58页
     ·低N培养Col-0、rhd3-10后植株总N、~(15)N含量测定第58页
     ·拟南芥RHD3调控乙烯介导低N诱导花青素积累过程及机理研究第58-62页
     ·过量表达植物、rhd3-10互补植物表型分析第62页
   ·结果与分析第62-79页
     ·确定单基因隐性突变体第62-63页
     ·图位克隆第63-64页
     ·二代测序(NGS)技术确定突变基因位点第64-65页
     ·突变位点分析及突变基因验证第65-68页
     ·RHD3基因启动子活性及编码蛋白亚细胞定位研究第68-70页
     ·rhd3-10生理分析第70-73页
     ·低N培养Col、rhd3-10后植株总N、~(15)N吸收量测定第73-74页
     ·拟南芥RHD3调控乙烯介导低N诱导花青素积累过程及机理研究第74-78页
     ·过量表达植物、rhd3-10补植物表型分析第78-79页
   ·结论与讨论第79-82页
     ·结论第79-80页
     ·讨论第80-82页
 参考文献第82-84页
第三章 拟南芥转录组响应低Ca引起的细胞质Ca~(2+)浓度([Ca~(2+)]_(cyt))升高分析第84-107页
   ·材料第84-86页
     ·实验材料第84页
     ·主要试剂和试剂盒第84-85页
     ·主要溶液及培养基配制第85页
     ·引物列表第85-86页
   ·实验方法第86-90页
     ·拟南芥种植与生长第86-87页
     ·拟南芥低Ca胁迫表达谱芯片材料制备第87页
     ·拟南芥表达谱芯片数据分析第87-88页
     ·药理学实验分析低Ca对[Ca~(2+)]_(cyt)影响第88-90页
     ·低Ca诱导的[Ca~(2+)]_(cyt)升高现象与下游基因表达的关系第90页
   ·实验结果第90-101页
     ·拟南芥低Ca胁迫表达谱芯片数据分析第90-96页
     ·药理学实验分析低Ca对[Ca~(2+)]_(cyt)影响第96-101页
     ·[Ca~(2+)]_(cyt)升高是低Ca诱导基因表达产生的必要条件第101页
   ·结论与讨论第101-103页
     ·结论第101-102页
     ·讨论第102-103页
 参考文献第103-107页
附表1第107-111页
附表2第111-119页
致谢第119-120页
攻读博士学位期间发表的学术论文目录第120页

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