| 缩略词 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| ·大豆抗旱机理的研究 | 第12-17页 |
| ·干旱胁迫的概念 | 第12-13页 |
| ·大豆抗旱的生理生化机制 | 第13-14页 |
| ·大豆抗旱的生长发育与形态指标 | 第14-15页 |
| ·大豆抗旱基因及克隆现状 | 第15-17页 |
| ·植物反转录转座子的研究状况 | 第17-20页 |
| ·反转录转座子的类型和结构 | 第17-18页 |
| ·反转录转座子的转座机制 | 第18页 |
| ·反转录转座子的活性 | 第18-19页 |
| ·反转录转座子对基因表达的影响 | 第19-20页 |
| ·大豆中转座子的应用及研究 | 第20页 |
| ·本试验研究目的和意义 | 第20-22页 |
| ·研究目标 | 第20-21页 |
| ·研究内容 | 第21页 |
| ·研究意义 | 第21-22页 |
| 第二章 大豆干旱应激相关基因的克隆 | 第22-34页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·操作方法 | 第22-29页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第22-23页 |
| ·RT-PCR | 第23-24页 |
| ·序列 3' race 扩增 | 第24-25页 |
| ·扩增产物琼脂糖凝胶电泳检测 | 第25-26页 |
| ·扩增产物回收 | 第26-27页 |
| ·大肠杆菌感受态及 LB 培养基的制备 | 第27页 |
| ·回收片段与 pMD19-T 载体连接 | 第27页 |
| ·转化及蓝白斑筛选 | 第27-28页 |
| ·质粒 DNA 的小量提取 | 第28页 |
| ·重组质粒的电泳鉴定 | 第28-29页 |
| ·DNA 测序 | 第29页 |
| ·序列注册 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-33页 |
| ·RNA 的检测 | 第29页 |
| ·cDNA 为模板首次扩增及 3'race 扩增 | 第29-30页 |
| ·蓝白斑筛选及电泳鉴定 | 第30页 |
| ·测序结果 | 第30-33页 |
| ·基因注册 | 第33页 |
| ·讨论 | 第33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 第三章 大豆干旱应激相关基因的生物信息学分析 | 第34-42页 |
| ·生物信息学软件、网站及数据分析工具 | 第34-35页 |
| ·序列定位分析 | 第34页 |
| ·序列结构域分析 | 第34页 |
| ·开放阅读框预测 | 第34页 |
| ·核酸和氨基酸序列同源性比较 | 第34页 |
| ·蛋白质基本理化性质分析 | 第34页 |
| ·蛋白的跨膜区结构预测 | 第34-35页 |
| ·蛋白质二级结构预测 | 第35页 |
| ·蛋白质三级结构预测 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-40页 |
| ·序列定位分析 | 第35页 |
| ·结构域和功能位点预测 | 第35-36页 |
| ·大豆干旱应激相关基因开放阅读框 | 第36-37页 |
| ·核酸和氨基酸序列同源性比对 | 第37页 |
| ·蛋白理化性质 | 第37-38页 |
| ·蛋白跨膜区分析 | 第38页 |
| ·次级结构 | 第38-40页 |
| ·三级结构预测 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第四章 大豆干旱应激相关基因表达分析 | 第42-50页 |
| ·材料与方法 | 第42-44页 |
| ·试验材料 | 第42页 |
| ·试验材料处理 | 第42页 |
| ·总 RNA 的提取与反转录 | 第42页 |
| ·引物设计 | 第42-43页 |
| ·PCR 反应条件 | 第43页 |
| ·半定量 PCR 体系的建立 | 第43-44页 |
| ·基因表达量的测定方法 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-47页 |
| ·RNA 的提取 | 第44页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第44页 |
| ·指数扩增期的确定 | 第44-45页 |
| ·β-tublin 基因 cDNA 模板量的调整 | 第45页 |
| ·干旱胁迫不同时间大豆干旱应激相关基因的 RT-PCT 扩增 | 第45-46页 |
| ·不同时间大豆干旱应激基因的表达 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-48页 |
| ·小结 | 第48-50页 |
| 第五章 大豆对 PEG 模拟干旱胁迫的生理生化响应 | 第50-61页 |
| ·材料与方法 | 第50-55页 |
| ·试验材料 | 第50页 |
| ·试验设计 | 第50页 |
| ·测定项目与方法 | 第50-54页 |
| ·数据处理与分析 | 第54-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-58页 |
| ·超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化 | 第55-56页 |
| ·过氧化物酶(POD)活性的变化 | 第56页 |
| ·游离脯氨酸(Pro)含量的变化 | 第56页 |
| ·可溶性糖(WSS)含量的变化 | 第56-57页 |
| ·叶绿素含量的变化 | 第57页 |
| ·丙二醛(MDA)含量的变化 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-59页 |
| ·小结 | 第59-61页 |
| 第六章 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |