| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-43页 |
| ·氨化反应 | 第9-25页 |
| ·醛、酮的氨化 | 第9-15页 |
| ·α-取代-α-氰基羧酸酯的氨化 | 第15-16页 |
| ·酮酯氨化 | 第16-18页 |
| ·羟吲哚氨化 | 第18-19页 |
| ·烯丙位,C=C双键氨化 | 第19-21页 |
| ·芳香化合物C-H键的氨化,乙氧羰基化反应 | 第21-23页 |
| ·α,β-不饱和醛的氨化 | 第23-25页 |
| ·环加成反应 | 第25-27页 |
| ·Huisgen两性离子 | 第27-31页 |
| ·与烯酮的反应 | 第31-32页 |
| ·合成三唑衍生物 | 第32-34页 |
| ·合成吡唑,二氮杂环丁烷衍生物 | 第34-35页 |
| ·硫氰化反应 | 第35-36页 |
| ·胺的脱氢作用 | 第36-37页 |
| ·醇的氧化,硅烷化 | 第37页 |
| ·与有机锌,锆,硫,硼酸反应 | 第37-40页 |
| ·其他反应 | 第40-43页 |
| 第二章 偶氮二甲酸酯促进的脂肪族叔胺与磺酰叠氮偶联反应 | 第43-56页 |
| ·研究背景 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-47页 |
| ·实验小结 | 第47页 |
| ·化合物表征数据 | 第47-56页 |
| 第三章 偶氮二甲酸酯和咪唑衍生物的偶联反应研究 | 第56-63页 |
| ·研究背景 | 第56-57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-60页 |
| ·实验小结 | 第60页 |
| ·化合物表征数据 | 第60-63页 |
| 第四章 实验部分 | 第63-65页 |
| ·实验器材 | 第63页 |
| ·实验操作 | 第63-65页 |
| ·磺酰叠氮的合成 | 第63页 |
| ·官能化叔胺的合成 | 第63-64页 |
| ·磺酰脒合成 | 第64页 |
| ·烷氧基羰基咪唑合成 | 第64-65页 |
| 第五章 结论与展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-81页 |
| 附录 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 硕士期间已发表的论文 | 第83页 |