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转基因生物安全立法的完善

摘要第1-5页
Abstract第5-6页
目录第6-9页
1 绪论第9-16页
   ·课题背景第9-10页
   ·国内外研究现状第10-14页
     ·国际组织对问题研究的观点第11页
     ·国外学者对问题研究第11-12页
     ·国内学者对问题研究第12-14页
   ·研究目的和意义第14页
     ·研究目的第14页
     ·研究意义第14页
   ·研究内容、方法及创新第14-16页
     ·研究内容第14-15页
     ·研究方法第15页
     ·本文创新第15-16页
2 转基因生物安全与立法第16-29页
   ·转基因生物安全概述第16-17页
     ·转基因生物安全相关概念第16页
     ·转基因生物的安全风险第16-17页
   ·我国转基因生物安全立法第17-21页
     ·转基因生物安全的专项立法第18页
     ·转基因生物安全关联立法第18-20页
     ·我国转基因生物安全立法评析第20-21页
   ·我国转基因生物安全立法存在的问题第21-27页
     ·没有统一的专门法律第21页
     ·立法目标存在不一致第21-22页
     ·立法层次偏低第22页
     ·立法技术不成熟第22-23页
     ·立法内容有疏漏第23-25页
     ·基本法律制度不完善第25-27页
     ·监管制度覆盖不全面第27页
   ·本章小结第27-29页
3 国外转基因生物安全立法及启示第29-42页
   ·欧盟转基因生物安全立法第29-31页
     ·欧盟生物安全立法的基本原则第29页
     ·欧盟生物安全立法的管理体制第29-30页
     ·欧盟生物安全立法的法律体制第30-31页
   ·美国转基因生物安全立法第31-33页
   ·澳大利亚转基因生物安全立法第33-35页
   ·日本转基因生物安全立法第35-37页
   ·巴西转基因生物安全立法第37-39页
   ·启示第39-41页
     ·转基因生物安全法——不可或缺第39页
     ·立法和管理——立场鲜明第39-40页
     ·转基因生物安全研发与商业化——“硬法”、“软法”的选择第40页
     ·转基因生物安全监管机构——延伸或独立第40-41页
   ·本章小结第41-42页
4 完善我国转基因生物安全立法的必要性第42-53页
   ·保证转基因生物技术的安全性第42-43页
   ·维持生物多样性第43-44页
   ·保障人类健康第44-46页
     ·转基因食品对健康的潜在风险第44-45页
     ·转基因药品对健康的潜在风险第45-46页
   ·维护生态环境安全第46-48页
     ·对生态环境的宏观影响第46页
     ·对生态环境的潜在影响第46-48页
     ·维护生态安全的重要性第48页
   ·促进转基因技术健康发展第48-49页
     ·支持转基因技术的健康发展第48-49页
     ·确保转基因技术的合法性第49页
     ·采取适当的法律手段第49页
   ·维护我国经济贸易合法权益第49-50页
     ·我国转基因生物进口方面第49-50页
     ·我国转基因生物出口方面第50页
   ·促进与生物安全国际法的接轨第50-51页
   ·本章小结第51-53页
5 完善我国转基因生物安全立法的设想第53-67页
   ·立法目标第53页
   ·立法模式第53-54页
   ·立法原则第54-57页
     ·预防原则第54-55页
     ·无害利用原则第55页
     ·谨慎发展原则第55-56页
     ·科学管理与全程管理原则第56页
     ·公众参与原则第56-57页
     ·国际合作原则第57页
   ·管理体制第57-59页
   ·基本法律制度第59-65页
     ·安全与风险评价制度第59-60页
     ·事先知情同意制度第60-61页
     ·许可制度第61页
     ·标识制度第61-62页
     ·可追踪制度第62页
     ·应急管理制度第62-63页
     ·损害赔偿制度第63-64页
     ·公众参与制度第64-65页
   ·本章小结第65-67页
结论第67-68页
参考文献第68-70页
攻读学位期间发表的学术论文第70-71页
致谢第71-72页

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