摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
目录 | 第6-9页 |
1 绪论 | 第9-16页 |
·课题背景 | 第9-10页 |
·国内外研究现状 | 第10-14页 |
·国际组织对问题研究的观点 | 第11页 |
·国外学者对问题研究 | 第11-12页 |
·国内学者对问题研究 | 第12-14页 |
·研究目的和意义 | 第14页 |
·研究目的 | 第14页 |
·研究意义 | 第14页 |
·研究内容、方法及创新 | 第14-16页 |
·研究内容 | 第14-15页 |
·研究方法 | 第15页 |
·本文创新 | 第15-16页 |
2 转基因生物安全与立法 | 第16-29页 |
·转基因生物安全概述 | 第16-17页 |
·转基因生物安全相关概念 | 第16页 |
·转基因生物的安全风险 | 第16-17页 |
·我国转基因生物安全立法 | 第17-21页 |
·转基因生物安全的专项立法 | 第18页 |
·转基因生物安全关联立法 | 第18-20页 |
·我国转基因生物安全立法评析 | 第20-21页 |
·我国转基因生物安全立法存在的问题 | 第21-27页 |
·没有统一的专门法律 | 第21页 |
·立法目标存在不一致 | 第21-22页 |
·立法层次偏低 | 第22页 |
·立法技术不成熟 | 第22-23页 |
·立法内容有疏漏 | 第23-25页 |
·基本法律制度不完善 | 第25-27页 |
·监管制度覆盖不全面 | 第27页 |
·本章小结 | 第27-29页 |
3 国外转基因生物安全立法及启示 | 第29-42页 |
·欧盟转基因生物安全立法 | 第29-31页 |
·欧盟生物安全立法的基本原则 | 第29页 |
·欧盟生物安全立法的管理体制 | 第29-30页 |
·欧盟生物安全立法的法律体制 | 第30-31页 |
·美国转基因生物安全立法 | 第31-33页 |
·澳大利亚转基因生物安全立法 | 第33-35页 |
·日本转基因生物安全立法 | 第35-37页 |
·巴西转基因生物安全立法 | 第37-39页 |
·启示 | 第39-41页 |
·转基因生物安全法——不可或缺 | 第39页 |
·立法和管理——立场鲜明 | 第39-40页 |
·转基因生物安全研发与商业化——“硬法”、“软法”的选择 | 第40页 |
·转基因生物安全监管机构——延伸或独立 | 第40-41页 |
·本章小结 | 第41-42页 |
4 完善我国转基因生物安全立法的必要性 | 第42-53页 |
·保证转基因生物技术的安全性 | 第42-43页 |
·维持生物多样性 | 第43-44页 |
·保障人类健康 | 第44-46页 |
·转基因食品对健康的潜在风险 | 第44-45页 |
·转基因药品对健康的潜在风险 | 第45-46页 |
·维护生态环境安全 | 第46-48页 |
·对生态环境的宏观影响 | 第46页 |
·对生态环境的潜在影响 | 第46-48页 |
·维护生态安全的重要性 | 第48页 |
·促进转基因技术健康发展 | 第48-49页 |
·支持转基因技术的健康发展 | 第48-49页 |
·确保转基因技术的合法性 | 第49页 |
·采取适当的法律手段 | 第49页 |
·维护我国经济贸易合法权益 | 第49-50页 |
·我国转基因生物进口方面 | 第49-50页 |
·我国转基因生物出口方面 | 第50页 |
·促进与生物安全国际法的接轨 | 第50-51页 |
·本章小结 | 第51-53页 |
5 完善我国转基因生物安全立法的设想 | 第53-67页 |
·立法目标 | 第53页 |
·立法模式 | 第53-54页 |
·立法原则 | 第54-57页 |
·预防原则 | 第54-55页 |
·无害利用原则 | 第55页 |
·谨慎发展原则 | 第55-56页 |
·科学管理与全程管理原则 | 第56页 |
·公众参与原则 | 第56-57页 |
·国际合作原则 | 第57页 |
·管理体制 | 第57-59页 |
·基本法律制度 | 第59-65页 |
·安全与风险评价制度 | 第59-60页 |
·事先知情同意制度 | 第60-61页 |
·许可制度 | 第61页 |
·标识制度 | 第61-62页 |
·可追踪制度 | 第62页 |
·应急管理制度 | 第62-63页 |
·损害赔偿制度 | 第63-64页 |
·公众参与制度 | 第64-65页 |
·本章小结 | 第65-67页 |
结论 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-70页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第70-71页 |
致谢 | 第71-72页 |