| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-21页 |
| ·概述 | 第12-13页 |
| ·家兔非特异性消化道紊乱的研究进展 | 第13-16页 |
| ·家兔非特异性消化道紊乱的分类 | 第13-14页 |
| ·家兔非特异性消化道紊乱对机体的影响 | 第14-15页 |
| ·家兔非特异性消化道紊乱的发病机制 | 第15-16页 |
| ·ATG16L1的研究进展 | 第16-20页 |
| ·关于ATG16L1基因 | 第16页 |
| ·ATG16L1基因的生物学功能 | 第16-17页 |
| ·ATG16L1基因的在肠道炎症中的研究进展 | 第17-19页 |
| ·ATG16L1基因多态性与克罗恩病易感性的相关性 | 第19页 |
| ·肠道菌群在克罗恩病发病中的作用 | 第19-20页 |
| ·本试验研究的目的意义及主要内容 | 第20-21页 |
| ·研究的目的意义 | 第20页 |
| ·研究的主要内容 | 第20-21页 |
| 2 试验材料和方法 | 第21-36页 |
| ·试验材料 | 第21-25页 |
| ·试验动物选择与组织样采集 | 第21-23页 |
| ·试验器材与主要试剂 | 第23-25页 |
| ·试验方法 | 第25-36页 |
| ·全基因组DNA提取和检测 | 第25-26页 |
| ·组织总RNA的提取和检测 | 第26-27页 |
| ·cDNA的合成 | 第27-29页 |
| ·目的基因扩增 | 第29-31页 |
| ·HRM过程 | 第31-33页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第33-34页 |
| ·数据分析 | 第34-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-45页 |
| ·基因组DNA提取结果 | 第36页 |
| ·总RNA的提取结果 | 第36-37页 |
| ·ATG16L1基因扩增和测序结果 | 第37-38页 |
| ·SNP位点分析筛选 | 第38-39页 |
| ·HRM分型结果 | 第39-40页 |
| ·ATG16L1基因多态性与非特异性消化道紊乱易感性分析 | 第40-41页 |
| ·ATG16L1基因mRNA相对表达量分析 | 第41-45页 |
| ·标准曲线绘制和内参基因的选择 | 第41-42页 |
| ·ATG16L1基因在不同组织中的mRNA相对表达量分析 | 第42-44页 |
| ·ATG16L1不同基因型mRNA相对表达量分析 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-51页 |
| ·ATG16L1基因遗传变异分析 | 第45-47页 |
| ·ATG16L1基因SNP位点的发现 | 第45-46页 |
| ·同义突变的生物学意义 | 第46-47页 |
| ·ATG16L1基因变异位点与非特异性消化道紊乱易感性 | 第47-48页 |
| ·影响Case-Control方法的关键因素 | 第47页 |
| ·ATG16L1基因多态性与非特异性消化道紊乱易感性相关 | 第47-48页 |
| ·ATG16L1基因mRNA相对表达量分析 | 第48-50页 |
| ·不同严重程度组mRNA相对表达量分析 | 第48-49页 |
| ·不同基因型mRNA相对表达量分析 | 第49-50页 |
| ·内参基因的选择 | 第50页 |
| ·日粮低纤维兔群的建立 | 第50-51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 附注 | 第58页 |
