| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 缩略词表 | 第8-11页 |
| 第一章 DNA甲基化与胰腺癌相关的研究进展 | 第11-21页 |
| 1 胰腺癌研究现状 | 第11-14页 |
| 1.1 胰腺癌 | 第11-12页 |
| 1.2 胰腺癌的常规诊断 | 第12-13页 |
| 1.3 胰腺癌的治疗方法 | 第13-14页 |
| 2 胰腺癌的分子生物学特征 | 第14-16页 |
| 2.1 发病因素 | 第14页 |
| 2.2 致癌因子KRAS突变与胰腺癌发生 | 第14-15页 |
| 2.3 肿瘤抑制基因失活与胰腺癌发生 | 第15-16页 |
| 2.4 TGF-β/SMAD4改变与胰腺癌发生 | 第16页 |
| 3 DNA甲基化及在胰腺癌中的作用 | 第16-20页 |
| 3.1 DNA甲基化及作用 | 第16-18页 |
| 3.2 DNA高甲基化在胰腺癌中的作用 | 第18-19页 |
| 3.3 DNA低甲基化在胰腺癌中的作用 | 第19-20页 |
| 4 总结 | 第20-21页 |
| 第二章 DNA甲基化对胰腺癌细胞基因表达的影响 | 第21-32页 |
| 1 引言 | 第21-22页 |
| 2 实验材料和方法 | 第22-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-26页 |
| 3 实验结果 | 第26-29页 |
| 3.1 EGFR基因表达及其启动子区DNA甲基化检测 | 第26页 |
| 3.2 HOXB5基因表达及其启动子区DNA甲基化检测 | 第26-27页 |
| 3.3 DDR2基因表达及其启动子区DNA甲基化检测 | 第27-28页 |
| 3.4 RUNX3基因表达及其启动子区DNA甲基化检测 | 第28-29页 |
| 3.5 CDH1基因表达及其启动子区DNA甲基化检测 | 第29页 |
| 4 讨论 | 第29-32页 |
| 第三章 CDH1启动子区DNA甲基化在胰腺癌细胞中的作用 | 第32-52页 |
| 1 引言 | 第32-33页 |
| 2 实验材料和方法 | 第33-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第33页 |
| 2.2 实验方法 | 第33-36页 |
| 3 实验结果 | 第36-50页 |
| 3.1 构建gRNA-CDH1载体 | 第36-37页 |
| 3.2 筛选最佳转染条件 | 第37-38页 |
| 3.3 筛选gRNA-CDH1 | 第38-40页 |
| 3.4 转染后细胞中CDH1基因表达量及DNA甲基化水平的变化 | 第40-42页 |
| 3.5 稳定转染细胞PANC-1恶性表型的检测 | 第42-45页 |
| 3.6 稳定转染细胞CFPAC-1恶性表型的检测 | 第45-50页 |
| 4 讨论 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-66页 |
| 附录 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
