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低残留结晶度氯化聚乙烯的热稳定性和性能的研究

中文摘要第1-10页
英文摘要第10-12页
第一章 文献综述第12-38页
 1.1 氯化聚乙烯的制备方法第12-18页
  1.1.1 水相悬浮氯化法第13-14页
  1.1.2 固相氯化法第14-16页
  1.1.3 溶液氯化法第16-17页
  1.1.4 其他氯化法第17页
  1.1.5 氯化聚乙烯的制备方法与其形态结构、性能之间的关系第17-18页
 1.2 氯化聚乙烯的表征第18-23页
  1.2.1 氯化聚乙烯氯含量和分布的表征第19-21页
  1.2.2 氯化聚乙烯残余结晶度的表征第21-23页
 1.3 含氯聚合物的热稳定性研究第23-30页
  1.3.1 氯化聚乙烯(CPE)第23-24页
  1.3.2 聚偏氯乙烯(PVDC)第24-26页
  1.3.3 氯磺化聚乙烯(CSM)第26-27页
  1.3.4 氯丁橡胶(CR)第27-28页
  1.3.5 氯化天然橡胶(CNR)第28-29页
  1.3.6 氯化聚丙烯(CPP)第29-30页
 1.4 氯化聚乙烯的性能和共混体系研究第30-31页
 参考文献第31-38页
第二章 刚果红法研究氯化聚乙烯体系的热稳定性第38-64页
 2.1 前言第38-39页
 2.2 实验部分第39-40页
  2.2.1 原料第39页
  2.2.2 设备与仪器第39页
  2.2.3 试样制备与测试第39-40页
   2.2.3.1 含热稳定剂试样的制备第39-40页
   2.2.3.2 脱氯化氢温度的测定第40页
   2.2.3.3 试纸变色时间的测定第40页
 2.3 结果与讨论第40-61页
  2.3.1 铅盐稳定剂的影响第40-49页
   2.3.1.1 氯化聚乙烯原料的形态和牌号对其热降解性能的影响第40-41页
   2.3.1.2 单用铅盐类稳定剂对氯化聚乙烯试纸变色时间的影响第41-43页
   2.3.1.3 并用铅盐类稳定剂对氯化聚乙烯试纸变色时间的影响第43-48页
    2.3.1.3.1 三盐基硫酸铅与二盐基亚磷酸铅并用时对氯化聚乙烯试纸变色时间的影响第43-45页
    2.3.1.3.2 三盐基硫酸铅与二盐基硬脂酸铅并用时对氯化聚乙烯试纸变色时间的影响第45-46页
    2.3.1.3.3 二盐基亚磷酸铅与二盐基硬脂酸铅并用时对氯化聚乙烯试纸变色时间的影响第46-48页
   2.3.1.4 铅盐类稳定剂对氯化聚乙烯脱氯化氢温度的影响第48-49页
  2.3.2 金属皂稳定剂的影响第49-57页
   2.3.2.1 单用金属皂类稳定剂对氯化聚乙烯试纸变色时间的影响第49-51页
   2.3.2.2 并用金属皂类热稳定剂对氯化聚乙烯试纸变色时间的影响第51-55页
    2.3.2.2.1 硬脂酸铅与硬脂酸钙并用时对氯化聚乙烯试纸变色时间的影响第51-53页
    2.3.2.2.2 硬脂酸铅与硬脂酸钡并用时对氯化聚乙烯试纸变色时间的影响第53-54页
    2.3.2.2.3 硬脂酸钙与硬脂酸钡并用时对氯化聚乙烯试纸变色时间的影响第54-55页
   2.3.2.3 金属皂类热稳定剂对氯化聚乙烯脱氯化氢温度的影响第55-57页
  2.3.3 有机锡类稳定剂的影响第57-61页
   2.3.3.1 单用有机锡类稳定剂对氯化聚乙烯试纸变色时间的影响第57-58页
   2.3.3.2 二月桂酸二丁基锡和环氧大豆油复合稳定剂对氯化聚乙烯试纸变色时间的影响第58-59页
   2.3.3.3 二月桂酸二丁基锡和铅盐、金属皂复合稳定剂对氯化聚乙烯试纸变色时间的影响第59-61页
   2.3.3.4 有机锡类热稳定剂对氯化聚乙烯脱氯化氢温度的影响第61页
 2.4 本章结论第61-63页
 参考文献第63-64页
第三章 热分析法研究氯化聚乙烯体系的热稳定性第64-83页
 3.1 前言第64-65页
 3.2 实验部分第65页
  3.2.1 原料第65页
  3.2.2 设备和仪器第65页
  3.2.3 试样制备与测试第65页
   3.2.3.1 含热稳定剂试样的制备第65页
   3.2.3.2 试样的热分析第65页
    3.2.3.2.1 差示扫描量热法(DSC)第65页
    3.2.3.2.2 热失重法(TGA)第65页
 3.3 结果与讨论第65-80页
  3.3.1 氯化聚乙烯热稳定体系的差示扫描量热分析法(DSC)第65-76页
  3.3.2 氯化聚乙烯热稳定体系的热失重分析法(TGA)第76-80页
 3.4 本章结论第80-81页
 参考文献第81-83页
第四章 氯化聚乙烯结构和性能的研究第83-104页
 4.1 前言第83-84页
 4.2 实验部分第84-86页
  4.2.1 原料第84页
  4.2.2 实验设备与仪器第84页
  4.2.3 试样的制备第84-85页
   4.2.3.1 试样的混炼第84-85页
   4.2.3.2 试样的压制第85页
   4.2.3.3 试样的裁取第85页
  4.2.4 性能测试第85页
  4.2.5 红外光谱分析(FTIR)第85页
  4.2.6 差示扫描量热法分析(DSC)第85页
  4.2.7 扫描电子显微镜分析(SEM)第85-86页
 4.3 结果与讨论第86-101页
  4.3.1 氯化聚乙烯微观结构表征第86-89页
   4.3.1.1 氯化聚乙烯的红外光谱分析第86-88页
   4.3.1.2 氯化聚乙烯的差示扫描量热法分析第88-89页
  4.3.2 氯化聚乙烯性能研究第89-101页
   4.3.2.1 氯化聚乙烯碳黑体系的性能研究第89-94页
    4.3.2.1.1 不同品种氯化聚乙烯的性能比较第89-90页
    4.3.2.1.2 氧化镁用量对氯化聚乙烯性能的影响第90-92页
    4.3.2.1.3 碳黑品种和用量对氯化聚乙烯性能的影响第92-93页
    4.3.2.1.4 稳定剂品种对氯化聚乙烯性能的影响第93-94页
   4.3.2.2 氯化聚乙烯非碳黑体系的性能研究第94-98页
    4.3.2.2.1 DCP用量对氯化聚乙烯性能的影响第94-95页
    4.3.2.2.2 TAIC用量对氯化聚乙烯性能的影响第95-96页
    4.3.2.2.3 NA-22用量对氯化聚乙烯性能的影响第96页
    4.3.2.2.4 增塑剂用量对氯化聚乙烯性能的影响第96-98页
   4.3.2.3 填料对氯化聚乙烯性能的影响第98-100页
   4.3.2.4 氯化聚乙烯的扫描电子显微镜表征第100-101页
    4.3.2.4.1 不同品种氯化聚乙烯的SEM表征第100页
    4.3.2.4.2 不同配方的氯化聚乙烯的SEM表征第100-101页
 4.4 本章结论第101-102页
 参考文献第102-104页
第五章 氯化聚乙烯和丁腈橡胶共混体系的研究第104-115页
 5.1 前言第104-105页
 5.2 实验部分第105-106页
  5.2.1 原料第105页
  5.2.2 实验设备与仪器第105页
  5.2.3 试样的制备第105页
   5.2.3.1 试样的混炼第105页
   5.2.3.2 试样的压制第105页
   5.2.3.3 试样的裁取第105页
  5.2.4 性能测试第105页
  5.2.5 扫描电子显微镜分析(SEM)第105-106页
 5.3 结果与讨论第106-114页
  5.3.1 氯化聚乙烯与丁腈橡胶并用比对共混体系性能的影响第106页
  5.3.2 增塑剂用量对共混体系性能的影响第106-107页
  5.3.3 DCP用量对共混体系性能的影响第107-108页
  5.3.4 TAIC用量对共混体系性能的影响第108页
  5.3.5 碳黑品种对共混体系性能的影响第108-109页
  5.3.6 碳黑并用比对共混体系性能的影响第109-110页
  5.3.7 填料品种对共混体系性能的影响第110-111页
  5.3.8 丁腈橡胶对共混体系性能的影响第111-112页
  5.3.9 氯化聚乙烯、丁腈橡胶共混体系的扫描电子显微镜表征第112-114页
 5.4 本章结论第114-115页
参考文献第115-116页
致谢第116页

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