致谢 | 第1-13页 |
摘要 | 第13-16页 |
Abstract | 第16-21页 |
第一章 昆虫体内的章鱼胺和酪胺及其受体 | 第21-48页 |
1. 引言 | 第21-23页 |
2. 合成 | 第23-24页 |
3. 分布 | 第24-25页 |
4. 再摄取 | 第25-27页 |
5. 生理功能 | 第27-29页 |
6. 受体 | 第29-35页 |
·信号转导 | 第29-32页 |
·受体分类 | 第32-35页 |
·药理学 | 第35页 |
7. 展望 | 第35-37页 |
附图表 | 第37-48页 |
第二章 昆虫体内的多巴胺及其受体 | 第48-65页 |
1. 引言 | 第48-49页 |
2. 调控 | 第49-52页 |
·合成 | 第49页 |
·储存,释放与再吸收 | 第49-50页 |
·降解 | 第50-52页 |
3. 分布 | 第52页 |
4. 生理功能 | 第52-55页 |
5. 受体 | 第55-56页 |
·信号转导 | 第55页 |
·生理作用 | 第55-56页 |
·药理学 | 第56页 |
6. 展望 | 第56-57页 |
附图表 | 第57-65页 |
第三章 CsOA1受体调控细胞免疫的研究 | 第65-88页 |
1. 引言 | 第65-66页 |
2. 材料与方法 | 第66-71页 |
·供试昆虫 | 第66页 |
·RNA抽提 | 第66页 |
·体外延展 | 第66-67页 |
·体外吞噬 | 第67页 |
·基因克隆 | 第67-68页 |
·组织分布 | 第68-69页 |
·荧光原位杂交 | 第69页 |
·抗体制备 | 第69页 |
·Western blotting | 第69页 |
·免疫细胞化学 | 第69-70页 |
·质粒构建 | 第70页 |
·细胞培养及转染 | 第70页 |
·Ca~(2+)测定 | 第70-71页 |
·cAMP测定 | 第71页 |
·免疫诱导 | 第71页 |
·统计分析 | 第71页 |
3. 结果与分析 | 第71-86页 |
·OA对细胞免疫反应的影响 | 第71-72页 |
·OA对血细胞内Ca~(2+)反应的影响 | 第72页 |
·OA对血细胞内cAMP反应的影响 | 第72-75页 |
·CsOA1基因的克隆及序列分析 | 第75-79页 |
·CsOA1的表达模式 | 第79页 |
·CsOA1在血细胞上的表达 | 第79页 |
·CsOA1受体的功能研究 | 第79页 |
·免疫诱导 | 第79-80页 |
附图 | 第80-86页 |
4. 讨论 | 第86-88页 |
第四章 CsOA2B2受体的药理学与生理学研究 | 第88-102页 |
1. 引言 | 第88页 |
2. 材料与方法 | 第88-90页 |
·供试昆虫 | 第88-89页 |
·基因克隆 | 第89页 |
·组织分布 | 第89页 |
·质粒构建 | 第89页 |
·细胞培养及转染 | 第89页 |
·Ca~(2+)测定 | 第89-90页 |
·cAMP测定 | 第90页 |
·行为学测定 | 第90页 |
·统计分析 | 第90页 |
3. 结果与分析 | 第90-100页 |
·CsOA2B2基因的克隆及序列分析 | 第90-91页 |
·CsOA2B2的表达模式 | 第91-94页 |
·CsOA2B2的药理学性质 | 第94-99页 |
·行为学测定结果 | 第99-100页 |
4. 讨论 | 第100-102页 |
第五章 一种新型章鱼胺受体CsOA3的功能研究 | 第102-117页 |
1. 引言 | 第102页 |
2. 材料与方法 | 第102-103页 |
·供试昆虫 | 第102页 |
·基因克隆 | 第102-103页 |
·组织分布 | 第103页 |
·构建质粒 | 第103页 |
·细胞培养及转染 | 第103页 |
·Ca~(2+)测定 | 第103页 |
·cAMP测定 | 第103页 |
3. 结果与分析 | 第103-115页 |
·CsOA3基因的克隆及进化分析 | 第103页 |
·CsOA3受体基因的分子特征 | 第103-108页 |
·CsOA3的表达模式 | 第108页 |
·cAMP测定结果 | 第108页 |
·Ca~(2+)测定结果 | 第108-109页 |
附图表 | 第109-115页 |
4. 讨论 | 第115-117页 |
·CsOA3基因的克隆及分类 | 第115页 |
·CsOA3所偶联的下游信号及药理学 | 第115-116页 |
·CsOA3受体的生理功能推测 | 第116-117页 |
第六章 CsTyR1受体的药理学研究 | 第117-131页 |
1. 引言 | 第117-118页 |
2. 材料与方法 | 第118-119页 |
·供试昆虫 | 第118页 |
·RNA抽提 | 第118页 |
·基因克隆 | 第118页 |
·组织分布 | 第118页 |
·质粒构建 | 第118页 |
·细胞培养及转染 | 第118页 |
·Ca~(2+)测定 | 第118页 |
·cAMP测定 | 第118-119页 |
3. 结果与分析 | 第119-122页 |
·CsTyR1基因的克隆及序列分析 | 第119-120页 |
·CsTyR1的表达模式 | 第120页 |
·CsTyR1偶联胞内cAMP实验结果 | 第120-121页 |
·CsTyR1偶联胞内Ca~(2+)反应实验结果 | 第121-122页 |
4. 总结 | 第122-123页 |
附图 | 第123-131页 |
第七章 CsTyR2受体的药理学研究 | 第131-142页 |
1. 引言 | 第131-132页 |
2. 材料与方法 | 第132-134页 |
·供试昆虫 | 第132页 |
·RNA抽提 | 第132页 |
·组织分布 | 第132页 |
·基因克隆 | 第132页 |
·质粒构建 | 第132页 |
·细胞培养及转染 | 第132页 |
·Ca~(2+)测定 | 第132页 |
·cAMP测定 | 第132-134页 |
3. 结果与分析 | 第134-141页 |
·CsTyR2基因的克隆及序列分析 | 第134页 |
·CsTyR2的表达谱分析 | 第134页 |
·Ca~(2+)测定结果 | 第134-135页 |
·cAMP测定结果 | 第135页 |
附图 | 第135-141页 |
4. 讨论 | 第141-142页 |
第八章 D1-like和D2-like多巴胺受体的药理学研究 | 第142-158页 |
1. 引言 | 第142页 |
2. 材料与方法 | 第142-145页 |
·供试昆虫 | 第142-143页 |
·RNA抽提 | 第143页 |
·CsDOP1,CsDOP2和CsDOP3的基因克隆 | 第143页 |
·质粒构建 | 第143页 |
·细胞培养及转染 | 第143页 |
·Ca~(2+)测定 #]23 | 第143页 |
·cAMP测定 | 第143-145页 |
3. 结果与分析 | 第145-157页 |
·CsDOP1,CsDOP2和CsDOP3基因的克隆及序列分析 | 第145页 |
·CsDOP1,CsDOP2和CsDOP3的进化分析 | 第145-150页 |
·CsDOP1的药理学解析 | 第150-154页 |
·CsDOP3的药理学解析 | 第154-157页 |
4. 讨论 | 第157-158页 |
第九章 总讨论 | 第158-165页 |
1. 章鱼胺受体家族的药理学与生理学 | 第158-159页 |
2. 酪胺受体家族的药理学与生理学 | 第159-162页 |
3. 多巴胺受体家族的药理学与生理学 | 第162-163页 |
4. 本研究创新之处 | 第163页 |
5. 研究中存在的问题 | 第163-164页 |
6. 今后的研究方向 | 第164-165页 |
参考文献 | 第165-182页 |
作者简历 | 第182-183页 |