| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-33页 |
| ·类病毒研究进展 | 第13-24页 |
| ·类病毒的结构和分类 | 第13-16页 |
| ·类病毒的复制 | 第16-18页 |
| ·类病毒的运输 | 第18-19页 |
| ·类病毒的致病机制 | 第19-23页 |
| ·类病毒的遗传与进化 | 第23-24页 |
| ·柑橘类病毒的研究现状 | 第24-33页 |
| ·柑橘类病毒的种类及为害 | 第24-28页 |
| ·柑橘类病毒的发生与分布 | 第28页 |
| ·柑橘类病毒的传播与防治 | 第28-29页 |
| ·柑橘类病毒的鉴定 | 第29-30页 |
| ·类病毒的互作 | 第30-31页 |
| ·类病毒侵染性克隆 | 第31-33页 |
| 引言 | 第33-35页 |
| 第二章 啤酒花矮化类病毒(HSVd)柑橘型侵染性克隆的构建 | 第35-49页 |
| ·实验材料与仪器 | 第35-37页 |
| ·供试材料 | 第35页 |
| ·主要试剂(盒) | 第35-36页 |
| ·主要仪器 | 第36页 |
| ·常用储备液及培养基配制 | 第36-37页 |
| ·侵染性克隆构建示意图 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-43页 |
| ·类病毒RNA的提取 | 第38页 |
| ·RT-PCR | 第38-40页 |
| ·PCR产物回收 | 第40页 |
| ·单倍克隆构建 | 第40-41页 |
| ·侵染性克隆的构建 | 第41-43页 |
| ·结果 | 第43-48页 |
| ·RT-PCR检测结果 | 第43-44页 |
| ·克隆测序结果比对分析 | 第44-47页 |
| ·侵染性克隆构建结果 | 第47-48页 |
| ·讨论与小结 | 第48-49页 |
| 第三章 HSVd柑橘型Ⅱa、Ⅱb株系侵染性克隆生物学检测及分子鉴定 | 第49-57页 |
| ·材料与仪器 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-51页 |
| ·质粒纯化 | 第49页 |
| ·体外转录 | 第49页 |
| ·生物学检测 | 第49-50页 |
| ·分子鉴定 | 第50-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-54页 |
| ·生物学症状观察 | 第51-52页 |
| ·RT-PCR结果 | 第52页 |
| ·PCR-RFLP结果 | 第52-53页 |
| ·序列比对分析 | 第53-54页 |
| ·讨论与小结 | 第54-57页 |
| 第四章 柑橘类病毒Ⅵ号(CVd-Ⅵ)序列比对及进化分析 | 第57-73页 |
| ·材料与方法 | 第57-58页 |
| ·毒源和植物材料 | 第57页 |
| ·总核酸提取和一步法RT-PCR | 第57-58页 |
| ·克隆与测序 | 第58页 |
| ·序列多重比对、进化分析和二级结构分析 | 第58页 |
| ·结果与分析 | 第58-69页 |
| ·柑橘类病毒Ⅵ号(CVd-Ⅵ)的检测 | 第58-59页 |
| ·序列比对分析 | 第59-66页 |
| ·遗传进化分析 | 第66-68页 |
| ·二级结构分析 | 第68-69页 |
| ·讨论与小结 | 第69-73页 |
| 第五章 柑橘曲叶类病毒低同源株系(CV-I-LSS)序列比对和进化分析 | 第73-85页 |
| ·材料与方法 | 第73-74页 |
| ·毒源材料 | 第73页 |
| ·总核酸提取和RT-PCR检测 | 第73-74页 |
| ·克隆与测序 | 第74页 |
| ·序列多重比对、进化树分析和二级结构预测 | 第74页 |
| ·结果与分析 | 第74-83页 |
| ·柑橘曲叶类病毒低同源株系(CVd-I-LSS)的检测 | 第74页 |
| ·序列比对分析 | 第74-80页 |
| ·遗传进化分析 | 第80-82页 |
| ·二级结构分析 | 第82-83页 |
| ·讨论与小结 | 第83-85页 |
| 第六章 主要结论、创新点及研究展望 | 第85-87页 |
| ·主要结论 | 第85页 |
| ·创新点 | 第85-86页 |
| ·研究展望 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-97页 |
| 硕士学位攻读期间主要工作成果 | 第97-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
