| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| ·1,5-苯并硫氮杂卓的研究综述 | 第9-20页 |
| ·1,5-苯并硫氮杂卓的国内外研究现状 | 第9-15页 |
| ·本课题组的对 1,5-苯并硫氮杂卓研究情况的回顾 | 第15-20页 |
| ·含氟药物的发展和应用 | 第20-21页 |
| ·本论文的设计思想及主要研究内容和创新点 | 第21-23页 |
| ·论文设计思想及立题依据 | 第21-22页 |
| ·主要研究内容和创新点 | 第22-23页 |
| 第二章 氟代-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的合成与表征 | 第23-42页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·氟代-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的合成与表征 | 第23-35页 |
| ·合成 2 位不同酯基取代的 4-(4-氟苯基)取代的杂卓化合物 | 第23-24页 |
| ·合成 2-甲酯基/乙酯基取代的不同氟取代的杂卓化合物 | 第24-25页 |
| ·氟代-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的表征 | 第25-34页 |
| ·目标化合物 3a~3p 的物理常数和产率 | 第25-26页 |
| ·目标化合物 3a~3p 的红外光谱数据及特征分析 | 第26-27页 |
| ·目标化合物 3a~3p 的氢谱数据及特征分析 | 第27-31页 |
| ·目标化合物 3a~3p 的碳谱数据及特征分析 | 第31-34页 |
| ·目标化合物 3a~3p 的高分辨质谱数据及特征分析 | 第34页 |
| ·关键合成反应的研究 | 第34-35页 |
| ·高活性含氟杂卓化合物抑菌构效关系的初步研究 | 第35-42页 |
| ·目标化合物 3q~3v, 4l~4p 的合成 | 第35-36页 |
| ·目标化合物 3q~3v, 4l~4p 的表征 | 第36-40页 |
| ·目标化合物 3q~3v, 4l~4p 的物理常数和产率 | 第36页 |
| ·最终产物 3q~3v, 4l~4p 的红外光谱数据及特征分析 | 第36-37页 |
| ·最终产物 3q~3v, 4l~4p 的氢谱数据及特征分析 | 第37-39页 |
| ·最终产物 3q~3v, 4l~4p 的碳谱数据及特征分析 | 第39-40页 |
| ·目标化合物 3q~3v, 4l~4p 的高分辨质谱数据及特征分析 | 第40页 |
| ·合成的研究 | 第40-42页 |
| 第三章 含氟杂卓化合物抗真菌活性的研究 | 第42-48页 |
| ·抑菌和杀菌活性测试材料 | 第42页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·测试用品及仪器 | 第42页 |
| ·测试方法 | 第42-44页 |
| ·杂卓抑菌圈的测定 | 第42页 |
| ·杂卓抑菌浓度梯度的测定 | 第42-43页 |
| ·最小抑菌浓度和最小杀菌浓度测定 | 第43-44页 |
| ·测试结果及讨论 | 第44-48页 |
| ·抑菌圈法筛选的结果及分析 | 第44-45页 |
| ·浓度梯度测试结果及分析 | 第45-46页 |
| ·最小抑菌和最小杀菌浓度测试结果及分析 | 第46-48页 |
| 第四章 实验部分 | 第48-52页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第48-50页 |
| ·实验仪器 | 第48页 |
| ·试剂 | 第48-50页 |
| ·目标化合物 3a~3v, 4l~4p 的全合成 | 第50-52页 |
| ·化合物 2a~2f 以及化合物 2g~2l 的合成 | 第50页 |
| ·化合物 21l~21p 的合成 | 第50-51页 |
| ·化合物 3a~3v 的合成 | 第51页 |
| ·化合物 4l~4p 的合成 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 附图 | 第57-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
