| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-19页 |
| ·研究现状 | 第11-14页 |
| ·本课题组研究现状 | 第14-15页 |
| ·构效关系研究与先导化合物的修饰与优化 | 第15-16页 |
| ·本论文立题依据 | 第16-18页 |
| ·论文工作如下 | 第18-19页 |
| 第二章 2-烷氧羰基烷基-1,5-苯并硫氮杂卓类化合物的合成与表征 | 第19-46页 |
| ·引言 | 第19-21页 |
| ·合成路线 | 第21-23页 |
| ·2-乙氧羰基甲基-1,5-苯并硫氮杂卓类化合物的合成路线设计 | 第21页 |
| ·2-乙氧羰基乙/丙基-1,5-苯并硫氮杂卓类化合物的合成路线设计 | 第21-23页 |
| ·目标化合物的表征 | 第23-39页 |
| ·最终产物的红外光谱测试结果 | 第23-25页 |
| ·最终产物的核磁共振 H 谱测试结果 | 第25-32页 |
| ·最终产物的核磁共振 C 谱测试结果 | 第32-36页 |
| ·最终产物的质谱及高分辨质谱测试结果 | 第36-38页 |
| ·最终产物的元素分析测试结果 | 第38-39页 |
| ·关键合成反应的研究 | 第39-46页 |
| ·5-(4-苯基)-5-氧代-3-戊烯酸乙酯合成的研究 | 第39-41页 |
| ·6-苯基-6-氧代-4-庚烯酸乙酯(18a)的合成与 Z/E 构型的研究 | 第41-46页 |
| 第三章 抑菌活性的测定 | 第46-51页 |
| ·抑菌活性的测定 | 第46-48页 |
| ·实验原理 | 第46-47页 |
| ·实验方法 | 第47页 |
| ·测试内容 | 第47-48页 |
| ·测试结果 | 第48-51页 |
| 第四章 实验部分 | 第51-58页 |
| ·反应中间产物的生成 | 第51-54页 |
| ·5-苯基-5-氧代-戊酸乙酯(3a)的合成 | 第51页 |
| ·5-苯基-5-氧代-3-戊烯酸乙酯(6a)的合成 | 第51-52页 |
| ·2-乙氧羰基甲基-1,5-苯并硫氮杂卓(21a)的合成 | 第52页 |
| ·4-羟基-丁酸乙酯(8)的合成[78] | 第52页 |
| ·5-羟基-戊酸乙酯(11)的合成[78] | 第52页 |
| ·4-氧代-丁酸乙酯(9)的合成 | 第52页 |
| ·5-氧代-戊酸乙酯(12)的合成 | 第52页 |
| ·2-溴-1-苯乙酮(14a)的生成[78] | 第52-53页 |
| ·溴化(2-氧-2-苯乙基)三苯基膦盐(15a)的生成 | 第53页 |
| ·磷烷(16a)的生成 | 第53页 |
| ·6-苯基-6-氧代-4-己烯酸乙酯(17a)的生成 | 第53页 |
| ·2-乙氧羰基乙基-1,5-苯并硫氮杂卓(23a)的合成 | 第53-54页 |
| ·2-乙氧羰基丙基-1,5-苯并硫氮杂卓(25a)的合成 | 第54页 |
| ·仪器与试剂 | 第54-58页 |
| ·主要仪器 | 第54-55页 |
| ·主要药品 | 第55-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 附图 | 第65-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
