| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略词表 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 实验一 殊异韦荣菌电子传递黄素蛋白基因的克隆及检测 | 第14-26页 |
| 1 材料 | 第14-15页 |
| ·菌种与质粒 | 第14页 |
| ·主要试剂 | 第14-15页 |
| ·主要仪器 | 第15页 |
| 2 方法 | 第15-21页 |
| ·殊异韦荣菌电子传递黄素蛋白基因的 PCR 克隆 | 第15-17页 |
| ·PCR 克隆产物的回收及鉴定 | 第17-21页 |
| 3 结果 | 第21-24页 |
| ·殊异韦荣菌 etf 基因 PCR 扩增产物琼脂糖凝胶电泳检测 | 第21页 |
| ·殊异韦荣菌 etf-pMD18-T 克隆质粒酶切鉴定 | 第21-22页 |
| ·殊异韦荣菌 etf-pMD18-T 克隆质粒测序鉴定 | 第22-24页 |
| 4 讨论 | 第24-26页 |
| ·获得目的基因的手段及方法 | 第24页 |
| ·殊异韦荣菌 etf 基因测序鉴定及同源性分析 | 第24-26页 |
| 实验二 殊异韦荣菌电子传递黄素蛋白基因的重组蛋白表达 | 第26-41页 |
| 1 材料 | 第26-27页 |
| ·菌种与质粒 | 第26-27页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第27页 |
| 2 方法 | 第27-33页 |
| ·etf-pET28a-c(+)重组质粒的构建 | 第27-28页 |
| ·etf-pET28a-c(+)重组质粒表达 | 第28-33页 |
| 3 结果 | 第33-38页 |
| ·殊异韦荣菌电子传递黄素蛋白基因 PCR 产物电泳检测 | 第33页 |
| ·etf-pET28a-c(+)重组质粒的鉴定 | 第33-35页 |
| ·etf-pET28a-c(+)在 BL21（DE3）中诱导表达的条件的优化 | 第35-37页 |
| ·etf-pET28a-c(+)在 BL21（DE3）中的高效表达及表达形式鉴定 | 第37-38页 |
| 4 讨论 | 第38-41页 |
| ·etf-pET28a-c(+)在大肠杆菌 BL21（DE3）中的诱导表达条件的优化 | 第38-39页 |
| ·etf-pET28a-c(+)在大肠杆菌 BL21（DE3）中的高效表达及表达形式鉴定 | 第39-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 附录一 | 第46-47页 |
| 附录二 | 第47-49页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
