| 致谢 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 目录 | 第14-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-41页 |
| ·转录表达谱学的研究 | 第16-24页 |
| ·转录表达谱的研究方法 | 第17页 |
| ·RNA-Seq | 第17-18页 |
| ·RNA-seq技术的原理 | 第18-19页 |
| ·RNA-seq技术的优点 | 第19-20页 |
| ·RNA-seq技术的应用 | 第20-23页 |
| ·RNA-seq技术面临的问题及展望 | 第23-24页 |
| ·昆虫神经肽及受体研究进展 | 第24-29页 |
| ·昆虫神经肽概述 | 第25-27页 |
| ·神经肽系统命名法 | 第27-29页 |
| ·果蝇及其他4种模式昆虫中的已发现的神经肽 | 第29页 |
| ·基于昆虫神经肽受体的新型防治策略 | 第29-30页 |
| ·昆虫中重要的神经肽受体 | 第30-40页 |
| ·控制昆虫的生长发育的相关受体 | 第30-34页 |
| ·昆虫行为相关受体 | 第34-38页 |
| ·昆虫生殖相关受体 | 第38-40页 |
| 小结 | 第40-41页 |
| 第二章 二化螟神经组织转录组学研究 | 第41-63页 |
| ·材料与方法 | 第41-48页 |
| ·材料 | 第41-42页 |
| ·Tizol法提取RNA | 第42-43页 |
| ·cDNA文库构建 | 第43-44页 |
| ·RNA-seq文库测序 | 第44页 |
| ·转录组的De novo组装 | 第44-45页 |
| ·转录组基因注释 | 第45-46页 |
| ·转录组数据差异分析 | 第46-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-58页 |
| ·RNA提取 | 第48-49页 |
| ·原始测序数据产量 | 第49-51页 |
| ·高级分析结果 | 第51-58页 |
| ·Unigenes注释 | 第51-54页 |
| ·Transcripts的GO分类 | 第54-55页 |
| ·蛋白功能和分类预测 | 第55-56页 |
| ·Transcripts的代谢通路分析 | 第56-57页 |
| ·二化螟神经组织内抗逆性基因的发现 | 第57-58页 |
| ·二化螟神经组织转录组Solexa文库中筛选出的神经肽及其受体的主要转录本列表 | 第58-62页 |
| 小结 | 第62-63页 |
| 第三章 由转录组得到的二化螟神经肽及受体基因的克隆 | 第63-79页 |
| ·材料与方法 | 第63-73页 |
| ·材料(见上节) | 第63页 |
| ·研究方法 | 第63-73页 |
| ·总RNA提取(见上节) | 第63页 |
| ·RNA纯度检测：(见上节) | 第63页 |
| ·编码神经肽及神经肽受体的cDNA片段扩增 | 第63-69页 |
| ·引物设计 | 第63-68页 |
| ·反转录成cDNA | 第68-69页 |
| ·DNA的琼脂糖电泳 | 第69-70页 |
| ·DNA片段的凝胶回收 | 第70-71页 |
| ·质粒提取 | 第71-72页 |
| ·PCR产物的克隆 | 第72-73页 |
| ·结果与分析 | 第73-78页 |
| ·总RNA质量检测 | 第74页 |
| ·编码神经肽及神经肽受体的cDNA片段序列扩增 | 第74-76页 |
| ·编码神经肽及神经肽受体的cDNA片段序列分析 | 第76-78页 |
| 小结 | 第78-79页 |
| 第五章 总讨论 | 第79-82页 |
| 参考文献 | 第82-91页 |