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扶芳藤多糖的提取、分离、纯化及结构分析

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-12页
第一章 扶芳藤化学成分研究及多糖的提取分离、结构分析方法第12-36页
 引言第12页
   ·扶芳藤的化学成分与药理作用研究第12-15页
     ·扶芳藤的化学成分第12-14页
     ·扶芳藤的药理作用第14-15页
   ·多糖的提取分离方法第15-22页
     ·多糖的脱脂第15页
     ·多糖的提取第15-17页
     ·多糖的除蛋白第17-18页
     ·多糖的脱色第18-19页
     ·多糖溶液中小分子的清除第19页
     ·多糖的纯化第19-21页
     ·多糖的纯度鉴定第21-22页
   ·多糖的分子量测定方法第22-24页
     ·膜渗透压法第22页
     ·光散射法第22页
     ·超离心法第22-23页
     ·凝胶过滤法第23页
     ·粘度法第23页
     ·高效液相色谱法第23页
     ·端基分析法第23-24页
   ·多糖结构分析第24-28页
     ·化学分析法第24-26页
     ·仪器分析法第26-27页
     ·生物分析法第27-28页
   ·多糖的药理作用第28-30页
     ·免疫作用第28-29页
     ·抗肿瘤作用第29页
     ·抗病毒作用第29页
     ·降血糖、血脂作用第29页
     ·抗衰老作用第29页
     ·抗氧化作用第29-30页
   ·多糖的构效关系第30-31页
 参考文献第31-36页
第二章 扶芳藤多糖的提取第36-42页
   ·芳藤多糖的提取及初步理化性质的检验第36-38页
     ·试剂和材料第36页
     ·仪器第36页
     ·扶芳藤粗多糖的提取流程第36-38页
     ·粗多糖的初步理化性质检验第38页
     ·结论第38页
     ·提取法的讨论第38页
   ·多糖含量的测定第38-42页
     ·实验方法第39页
     ·实验结果第39-42页
第三章 扶芳藤粗多糖的分离纯化第42-49页
   ·H_20_2 法脱色方法第42-43页
     ·试剂第42页
     ·仪器第42页
     ·实验方法第42-43页
     ·结果第43页
   ·Sevage 法除蛋白第43页
     ·实验方法第43页
     ·结果第43页
   ·酶解法结合Sevage 法除蛋白第43-45页
     ·实验方法第43页
     ·结果第43页
     ·检验多糖脱蛋白效果第43-45页
     ·结论第45页
   ·除小分子杂质第45页
     ·实验方法第45页
     ·结果第45页
   ·多糖的纯化跟踪监测第45-46页
     ·纯化过程中多糖检测第45页
     ·实验方法第45-46页
     ·结果第46页
   ·多糖的纯化操作第46-49页
     ·Sephadex G-75 凝胶柱层析第46-47页
     ·实验结果第47页
     ·讨论第47-49页
第四章 多糖P_1的结构分析第49-76页
   ·凝胶色谱法检验多糖的纯度第49-50页
     ·试剂第49页
     ·仪器第49页
     ·实验方法第49页
     ·实验结果第49-50页
   ·比旋光度法检测多糖的纯度第50-51页
     ·实验方法第50-51页
     ·结果第51页
     ·结论第51页
   ·多糖P_1的结构分析意义第51-52页
   ·多糖P_1的分子量测定第52-56页
     ·粘度法测定多糖P_1分子量原理第52页
     ·试剂第52-53页
     ·仪器第53页
     ·实验方法第53-56页
     ·结论第56页
     ·讨论第56页
   ·多糖P_1的单糖组分分析第56-60页
     ·多糖的完全酸水解第56页
     ·色谱条件第56-57页
     ·高效液相色谱分析第57-60页
     ·结果第60页
     ·结论第60页
   ·扶芳藤多糖P1高碘酸钠氧化和Smith 降解第60-62页
     ·高碘酸钠氧化第60-62页
     ·结果第62页
     ·结论第62页
   ·Smith 降解第62-63页
     ·实验方法第62-63页
     ·结果第63页
     ·结论第63页
   ·多糖中糖苷分析第63-65页
     ·实验方法第63页
     ·结果第63-65页
   ·讨论第65-75页
     ·红外分析第65-66页
     ·~(13)CNMR 分析第66-67页
     ·~1HNMR 分析第67页
     ·质谱分析第67-75页
   ·结论第75-76页
参考文献第76-77页
致谢第77页

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