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两亲性壳聚糖衍生物的合成、表征及载药性质研究

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-14页
第一章 绪论第14-28页
   ·前言第14-15页
   ·壳聚糖的性质第15-16页
     ·物理化学性质第15-16页
     ·壳聚糖的生物学特性第16页
   ·壳聚糖基生物医药材料的概述第16-18页
     ·医用敷料第16-17页
     ·生物工程和组织工程材料第17-18页
   ·壳聚糖基药物缓控释放体系第18-26页
     ·药物缓控释放体系的特点第18-20页
     ·壳聚糖基药物缓控释放体系的制备方法第20-23页
     ·壳聚糖基药物缓释体系的释放机理研究第23-26页
   ·论文设计思想第26-28页
     ·论文研究背景第26页
     ·研究目标第26-27页
     ·研究创新点第27-28页
第二章 两亲性壳聚糖衍生物的合成工艺及表征第28-48页
   ·引言第28-29页
   ·主要试剂和仪器第29-30页
     ·主要试剂第29-30页
     ·主要仪器第30页
   ·两亲性壳聚糖衍生物的合成第30-33页
     ·两亲性壳聚糖衍生物合成的原理第30-31页
     ·2-N-羧甲基-6-0-二乙胺基乙基-壳聚糖衍生物合成工艺流程第31-33页
   ·2-N-羧甲基-6-0-二乙胺基乙基-壳聚糖合成条件的探索第33-39页
     ·单因素实验第33-36页
     ·正交实验第36-38页
     ·直观分析法第38页
     ·方差分析法第38-39页
   ·两亲性壳聚糖衍生物的表征第39-41页
     ·酸碱滴定法测定DEAE-CMC氨基取代度第39-40页
     ·紫外-可见光谱第40页
     ·红外光谱第40页
     ·~1H核磁共振波谱第40页
     ·TG和DSC第40-41页
   ·结果与讨论第41-47页
     ·两亲性壳聚糖衍生物的氨基取代度第41页
     ·两亲性壳聚糖衍生物的UV可见光谱第41-42页
     ·两亲性壳聚糖衍生物的FTIR光谱第42-43页
     ·两亲性壳聚糖衍生物的~1HNMR波谱第43-45页
     ·两亲性壳聚糖衍生物的热稳定性分析第45-47页
   ·讨论与小结第47-48页
第三章 两亲性壳聚糖衍生物载药微球的制备工艺研究第48-60页
   ·前言第48页
   ·主要试剂与仪器第48-49页
     ·主要试剂第48-49页
     ·主要仪器第49页
   ·DEAE-CMC微球的制备第49-50页
   ·单因素考察载药微球的制备工艺第50-53页
     ·水相和油相体积比的影响第50页
     ·乳化阶段乳化转速的影响第50-51页
     ·交联转速的影响第51页
     ·固化剂用量的影响第51-52页
     ·DEAE-CMC浓度的影响第52-53页
     ·DEAE-CMC与VB_(12)浓度的影响第53页
   ·正交设计优化两亲性壳聚糖载药微球处方与工艺第53-59页
     ·因素和水平的确定第53-54页
     ·优化指标的选取第54-57页
     ·直观分析法第57-58页
     ·方差分析法第58-59页
   ·讨论与小结第59-60页
第四章 两亲性壳聚糖衍生物载药微球表征和释药性质研究第60-80页
   ·主要试剂和仪器第60-61页
     ·主要试剂第60页
     ·主要仪器第60-61页
   ·两亲性壳聚糖衍生物载药微球的表征第61-62页
     ·红外光谱第61页
     ·TG和DSC第61页
     ·扫描电镜观察第61页
     ·载药微球的粒径第61页
     ·载药微球的溶胀行为研究第61-62页
   ·维生素B_(12)载药微球的体外释药行为研究第62-63页
     ·药物检测波长的确定第62页
     ·壁材DEAE-CMC干扰性实验第62页
     ·药物标准曲线的建立第62页
     ·维生素B_(12)释放度的测定方法第62-63页
   ·结果与讨论第63-78页
     ·载药微球的FTIR光谱第63-64页
     ·载药微球的热稳定性分析第64-66页
     ·载药微球的微观形貌第66-68页
     ·载药微球的粒径分布情况第68-69页
     ·载药微球的溶胀行为第69-70页
     ·VB_(12)标准曲线的绘制第70-72页
     ·载药微球的体外释放行为第72页
     ·载药微球体外释药曲线的拟合第72-76页
     ·载药微球体外释药模型的评价和释药机理的探讨第76-78页
   ·讨论与小结第78-80页
第五章 结论与展望第80-82页
   ·结论第80页
   ·创新点第80-81页
   ·后续研究工作建议第81-82页
参考文献第82-88页
攻读硕士学位期间发表的学术论文及取得的相关科研成果第88-89页
致谢第89-90页

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