摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-21页 |
1 鱼类的免疫系统 | 第14-15页 |
·鱼类的先天免疫系统 | 第14-15页 |
·鱼类的免疫器官和组织 | 第15页 |
2 鱼类免疫相关基因 NLRs 的研究进展 | 第15-17页 |
·NLRs 的结构特征 | 第16页 |
·NODs 亚家族基因的研究进展 | 第16-17页 |
3 BIRC7 基因的研究进展 | 第17-18页 |
4 荧光原位杂交技术及其应用 | 第18-19页 |
·斑点叉尾鮰染色体核型的研究 | 第18-19页 |
·荧光原位杂交技术在基因定位中的应用 | 第19页 |
5 本研究的内容、目的及意义 | 第19-21页 |
第二章 斑点叉尾鮰免疫相关基因 NODs 的表达分析 | 第21-42页 |
1 引言 | 第21页 |
2 材料与方法 | 第21-24页 |
·实验材料 | 第21-22页 |
·实验鱼 | 第21页 |
·病原 | 第21页 |
·培养基 | 第21-22页 |
·实验方法 | 第22-24页 |
·序列获得和引物设计 | 第22页 |
·病原感染实验 | 第22-23页 |
·RNA 提取 | 第23页 |
·cDNA 第一链的合成 | 第23-24页 |
·NODs 基因表达实时定量分析 | 第24页 |
3 实验结果 | 第24-39页 |
·NOD1 基因的表达分析 | 第24-27页 |
·NOD1 基因在健康鱼组织中的表达 | 第24页 |
·不同病原感染后 NOD1 基因在不同免疫组织的表达 | 第24-27页 |
·NOD2 基因的表达分析 | 第27-30页 |
·NOD2 基因在健康鱼组织中的表达 | 第27页 |
·不同病原感染后 NOD2 基因在不同免疫组织的表达情况 | 第27-30页 |
·NLRC3 基因的表达分析 | 第30-33页 |
·NLRC3 基因在健康鱼组织中的表达 | 第30页 |
·不同病原感染后 NLRC3 基因在不同免疫组织的表达 | 第30-33页 |
·NLRC5 基因的表达分析 | 第33-36页 |
·NLRC5 基因在健康鱼组织中的表达 | 第33页 |
·不同病原感染后 NLRC5 基因在不同免疫组织的表达 | 第33-36页 |
·NLRX1 基因的表达分析 | 第36-39页 |
·NLRX1 基因在健康鱼组织中的表达 | 第36页 |
·不同病原感染后 NLRX1 基因在不同免疫组织的表达 | 第36-39页 |
4 讨论 | 第39-42页 |
第三章 斑点叉尾鮰 BIRC7 基因的克隆与表达分析 | 第42-55页 |
1 引言 | 第42页 |
2 材料与方法 | 第42-43页 |
·材料 | 第42页 |
·方法 | 第42-43页 |
·引物合成与 cDNA 扩增 | 第42-43页 |
·序列分析 | 第43页 |
·不同病原刺激下 CcBIRC7 的表达分析 | 第43页 |
3 结果 | 第43-52页 |
·斑点叉尾鮰 BIRC7 基因的克隆及序列分析 | 第43-48页 |
·CcBIRC7 在健康的斑点叉尾鮰组织中的表达 | 第48-49页 |
·分别感染迟钝爱德华氏菌,链球菌,斑点叉尾鮰呼肠孤病毒后 CcBIRC7 的表达情况 | 第49-52页 |
4 讨论 | 第52-55页 |
第四章 斑点叉尾鮰 NOD1 和 NOD2 基因的染色体定位 | 第55-63页 |
1 引言 | 第55页 |
2 材料方法 | 第55-59页 |
·实验材料 | 第55页 |
·主要仪器和试剂 | 第55页 |
·染色体制备 | 第55页 |
·荧光原位杂交 | 第55页 |
·实验方法 | 第55-59页 |
·斑点叉尾鮰染色体的制备(头肾) | 第55-56页 |
·质粒的提取 | 第56页 |
·BAC 克隆的验证与检测 | 第56页 |
·斑点叉尾鮰 Cot-1 DNA 的制备 | 第56-57页 |
·标记探针 | 第57页 |
·染色体标本处理与变性 | 第57-58页 |
·杂交 | 第58页 |
·洗脱 | 第58页 |
·检测 | 第58-59页 |
3 结果 | 第59-61页 |
·染色体的制备 | 第59页 |
·BAC 克隆的验证与检测 | 第59-60页 |
·探针的制备 | 第60页 |
·BAC-FISH | 第60-61页 |
4 讨论 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
个人简历 | 第72页 |
在校期间发表的文章 | 第72页 |