| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 1 手性药物的毛细管电泳拆分理论与概况 | 第10-27页 |
| ·药物的手性现象与药理学立体选择性差异 | 第10-12页 |
| ·毛细管电泳技术及其手性拆分原理 | 第12-15页 |
| ·毛细管电泳理论基础与特点 | 第12-14页 |
| ·毛细管电泳手性拆分的理论推导及应用特点 | 第14-15页 |
| ·毛细管电泳手性拆分中的各种手性选择剂的应用进展 | 第15-25页 |
| ·环糊精及其衍生物 | 第15-19页 |
| ·非环化糖类化合物 | 第19-21页 |
| ·大环类化合物 | 第21页 |
| ·蛋白质 | 第21-22页 |
| ·旋光性金属配合物 | 第22页 |
| ·手性表面活性剂 | 第22-23页 |
| ·离子对试剂 | 第23-24页 |
| ·冠醚类 | 第24页 |
| ·其他手性试剂 | 第24-25页 |
| ·光学纯手性溶剂 | 第25页 |
| ·小结 | 第25页 |
| ·本课题研究的目的与意义 | 第25-27页 |
| 2 可溶性淀粉介质中西替利嗪对映体的分离 | 第27-35页 |
| ·引言 | 第27-28页 |
| ·实验部分 | 第28-29页 |
| ·仪器与试剂 | 第28-29页 |
| ·实验方法与步骤 | 第29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-34页 |
| ·手性选择剂种类对分离的影响 | 第29页 |
| ·可溶性淀粉浓度对分离的影响 | 第29-30页 |
| ·缓冲溶液pH对分离的影响 | 第30-32页 |
| ·背景电解质浓度对分离的影响 | 第32页 |
| ·运行电压对分离的影响 | 第32-33页 |
| ·有机添加剂对分离的影响 | 第33页 |
| ·检测波长的确定 | 第33页 |
| ·西替利嗪对映体的手性分离与对映体的指认 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 3 糊精和葡聚糖介质中西替利嗪对映体的分离与定量测定 | 第35-43页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36页 |
| ·仪器与试剂 | 第36页 |
| ·实验方法与步骤 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-40页 |
| ·糊精浓度对分离的影响 | 第36-37页 |
| ·缓冲溶液pH对分离的影响 | 第37-38页 |
| ·背景电解质浓度对分离的影响 | 第38页 |
| ·运行电压对分离的影响 | 第38-39页 |
| ·毛细管内径对分离的影响 | 第39-40页 |
| ·西替利嗪左旋体和右旋体的出峰顺序 | 第40页 |
| ·R-(-)-CTRZ对映体的含量测定 | 第40-42页 |
| ·线性范围与检测限 | 第40-41页 |
| ·R-(-)-CTRZ原料药中的异构体测定 | 第41-42页 |
| ·葡聚糖介质中CTRZ对映体的分离考察 | 第42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 4 麦芽糖、蔗糖和麦芽糖介质中西替利嗪对映体的分离 | 第43-48页 |
| ·引言 | 第43-44页 |
| ·实验部分 | 第44页 |
| ·仪器与试剂 | 第44页 |
| ·实验方法与步骤 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-47页 |
| ·麦芽糖浓度对分离的影响 | 第44-45页 |
| ·pH对分离的影响 | 第45页 |
| ·离子强度和运行电压对分离的影响 | 第45-46页 |
| ·西替利嗪对映体的手性分离与对映体的指认 | 第46页 |
| ·蔗糖、葡萄糖介质中西替利嗪对映体的分离考察 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 5 非环化中性糖类作为手性选择剂的拆分机理浅析 | 第48-51页 |
| 6 结论与展望 | 第51-53页 |
| ·结论 | 第51页 |
| ·展望 | 第51-52页 |
| ·结语 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表及待发表的论文目录 | 第62-63页 |
| 独创性声明 | 第63页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第63页 |
