| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| ·赤羽病病毒概述 | 第11-15页 |
| ·AKAV的形态及理化性质 | 第11-12页 |
| ·AKAV基因组 | 第12页 |
| ·AKAV的蛋白 | 第12-13页 |
| ·基因漂移和节段重组 | 第13-14页 |
| ·AKAV的易感动物和培养细胞 | 第14-15页 |
| ·流行病学 | 第15-16页 |
| ·临床症状 | 第16-17页 |
| ·发病机理及病理变化 | 第17-18页 |
| ·诊断 | 第18-20页 |
| ·病原学检查 | 第18-19页 |
| ·血清学检查 | 第19-20页 |
| ·分子生物学方法 | 第20页 |
| ·防制 | 第20-21页 |
| ·本研究的背景与目的 | 第21-22页 |
| 第二章 赤羽病病毒G1 基因的真核表达及抗原性检测 | 第22-34页 |
| ·材料和方法 | 第22-28页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·引物设计与合成 | 第23页 |
| ·G1 基因的扩增、克隆及鉴定 | 第23-25页 |
| ·G1 基因重组杆状病毒转移载体的构建 | 第25-26页 |
| ·G1 基因重组杆粒的制备 | 第26页 |
| ·G1 重组杆状病毒的制备 | 第26-27页 |
| ·重组杆状病毒效价的测定 | 第27页 |
| ·重组杆状病毒的扩增 | 第27页 |
| ·重组蛋白的表达 | 第27页 |
| ·重组蛋白的鉴定 | 第27-28页 |
| ·结果 | 第28-33页 |
| ·G1 基因的获得与克隆 | 第28页 |
| ·重组杆状病毒转移载体的获得 | 第28-29页 |
| ·重组杆粒和重组杆状病毒的鉴定 | 第29-31页 |
| ·重组杆状病毒的效价测定及扩增 | 第31页 |
| ·SDS-PAGE和Western blot分析 | 第31页 |
| ·IFA | 第31-33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 赤羽病病毒囊膜糖蛋白G1 基因的截短表达、纯化及间接ELISA诊断方法的建立 | 第34-47页 |
| ·材料与方法 | 第35-38页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·引物设计 | 第35页 |
| ·G1-2 基因片段的扩增、克隆与鉴定 | 第35-36页 |
| ·表达载体的构建与鉴定 | 第36页 |
| ·目的蛋白的表达、纯化及活性鉴定 | 第36-37页 |
| ·间接ELISA诊断方法的建立 | 第37-38页 |
| ·结果 | 第38-45页 |
| ·目的蛋白的抗原性分析 | 第38页 |
| ·目的基因的扩增、克隆与鉴定 | 第38-39页 |
| ·表达载体的构建 | 第39-40页 |
| ·目的蛋白的表达、纯化与活性鉴定 | 第40-42页 |
| ·间接ELISA诊断方法的建立 | 第42-44页 |
| ·特异性试验 | 第44-45页 |
| ·比较试验 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 全文结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简历 | 第55页 |