摘要 | 第1-3页 |
Abstract | 第3-4页 |
中文文摘 | 第4-8页 |
第1章 绪论 | 第8-20页 |
·研究背景 | 第8-9页 |
·哺乳动物牙齿的早期发育 | 第9-10页 |
·牙齿发育的分子机制 | 第10-11页 |
·Wnt信号系统 | 第11-14页 |
·Wnt基因及其蛋白结构 | 第11-12页 |
·Wnt信号受体与拮抗物 | 第12页 |
·Wnt信号通路 | 第12-13页 |
·Wnt信号与牙胚发育 | 第13-14页 |
·慢病毒载体 | 第14-16页 |
·慢病毒载体用于基因转运 | 第14页 |
·慢病毒的构建 | 第14-16页 |
·RNAi | 第16-18页 |
·RNAi的作用机制 | 第16-17页 |
·siRNA的表达 | 第17-18页 |
·研究的意义 | 第18-20页 |
第2章 实验内容 | 第20-76页 |
·实验材料 | 第20-24页 |
·菌株与载体 | 第20页 |
·细胞 | 第20页 |
·实验动物 | 第20页 |
·主要仪器 | 第20-21页 |
·实验耗材 | 第21页 |
·实验药品与试剂 | 第21-23页 |
·引物和探针 | 第23-24页 |
·分析软件 | 第24页 |
·实验方法 | 第24-44页 |
·构建pNL-sfrp2-IRES2-EGFP质粒 | 第24-30页 |
·构建pNL-U6-shsfrp2-EGFP质粒 | 第30-32页 |
·慢病毒生产 | 第32-36页 |
·慢病毒感染间充质细胞 | 第36-38页 |
·Real-time PCR | 第38-43页 |
·组织学检查 | 第43-44页 |
·结果与分析 | 第44-71页 |
·慢病毒表达载体的构建与鉴定 | 第44-56页 |
·慢病毒的生产 | 第56-60页 |
·确立慢病毒的感染复数 | 第60-62页 |
·Real-time PCR法检测sfrp2表达水平 | 第62-67页 |
·sfrp2过量表达对小鼠牙齿早期发育的形态分析 | 第67-69页 |
·RNAi抑制sfrp2表达对小鼠牙齿早期发育的形态分析 | 第69-71页 |
·讨论 | 第71-76页 |
·关于表达载体的构建 | 第71-72页 |
·慢病毒的生产中的问题 | 第72-73页 |
·关于慢病毒的感染 | 第73页 |
·Real-time PCR法出现的偏差 | 第73-74页 |
·磨牙间充质中sfrp2的表达对小鼠牙齿早期发育的影响。 | 第74-76页 |
结论 | 第76-78页 |
附录一 | 第78-80页 |
参考文献 | 第80-85页 |
攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第85-86页 |
致谢 | 第86-87页 |
个人简历 | 第87-88页 |