蓖麻蚕体液胰凝乳蛋白酶抑制剂调查及其基因克隆
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-20页 |
| ·蛋白酶抑制剂研究背景 | 第12页 |
| ·蛋白酶抑制剂的研究进展 | 第12-16页 |
| ·蛋白酶抑制剂的分类 | 第12-13页 |
| ·蛋白酶抑制剂的研究与应用 | 第13-16页 |
| ·蛋白酶抑制剂在动物中的研究与应用 | 第13-14页 |
| ·植物蛋白酶抑制剂的研究与应用 | 第14-15页 |
| ·昆虫蛋白酶抑制剂的研究与应用 | 第15-16页 |
| ·胰凝乳蛋白酶抑制剂研究进展 | 第16-20页 |
| ·胰凝乳蛋白酶 | 第16页 |
| ·胰凝乳蛋白酶抑制剂 | 第16-17页 |
| ·胰凝乳蛋白酶抑制剂的研究 | 第17-20页 |
| 第二章 研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第三章 材料和方法 | 第21-30页 |
| ·实验材料 | 第21-25页 |
| ·蓖麻蚕品种 | 第21页 |
| ·质粒和菌种 | 第21页 |
| ·酶试剂及试剂盒 | 第21页 |
| ·细菌培养基 | 第21页 |
| ·常用溶液和缓冲溶液 | 第21-24页 |
| ·主要实验仪器和设备 | 第24-25页 |
| ·常规实验方法 | 第25-30页 |
| ·蓖麻蚕血液的收集 | 第25页 |
| ·RNA提取 | 第25页 |
| ·RT-PCR | 第25-26页 |
| ·碱法少量提取质粒DNA | 第26页 |
| ·限制性内切酶反应 | 第26-27页 |
| ·DNA片段的分离与回收 | 第27页 |
| ·DNA的连接 | 第27页 |
| ·质粒DNA的转化 | 第27-28页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第28页 |
| ·活性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第28页 |
| ·SDS-PAGE电泳 | 第28-30页 |
| 第四章 蓖麻蚕血液中胰凝乳蛋白酶抑制剂多型性研究 | 第30-36页 |
| ·材料与方法 | 第30-31页 |
| ·材料及主要试剂 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-34页 |
| ·蓖麻蚕血液中CI的种类 | 第31-32页 |
| ·蓖麻蚕不同发育阶段血液CI活性的变化 | 第32-33页 |
| ·蓖麻蚕与家蚕血液电泳图谱比较 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 第五章 蓖麻蚕血液中CI基因克隆及序列分析 | 第36-43页 |
| ·材料和方法 | 第36-38页 |
| ·实验材料、菌种、载体和试剂 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-38页 |
| ·脂肪体总RNA的提取 | 第36-37页 |
| ·引物设计 | 第37页 |
| ·RT-PCR | 第37页 |
| ·目的片段的纯化和同收 | 第37页 |
| ·重组载体的构建 | 第37-38页 |
| ·序列分析 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-41页 |
| ·脂肪体RNA的提取 | 第38页 |
| ·RT-PCR扩增结果 | 第38-39页 |
| ·基因克隆 | 第39页 |
| ·序列分析 | 第39-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第六章 蓖麻蚕胰凝乳蛋白酶抑制剂基因的原核表达 | 第43-47页 |
| ·材料和方法 | 第43-44页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-44页 |
| ·重组表达载体的构建 | 第43页 |
| ·重组蛋白的诱导表达及表达形式的检测 | 第43页 |
| ·表达条件的优化 | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-46页 |
| ·表达载体的构建 | 第44页 |
| ·重组蛋白的诱导表达 | 第44-45页 |
| ·蛋白表达量与表达条件的关系 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| 第七章 全文结论 | 第47-49页 |
| ·蓖麻蚕体液中胰凝乳蛋白酶抑制剂种类的调查 | 第47-48页 |
| ·胰凝乳蛋白酶蛋白酶抑制剂的种类 | 第47页 |
| ·发育时期的调查 | 第47-48页 |
| ·与家蚕胰凝乳蛋白酶抑制剂的对比调查 | 第48页 |
| ·胰凝乳蛋白酶抑制剂的基因克隆和序列分析 | 第48页 |
| ·克隆基因的表达 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简历 | 第54页 |
| 硕士期间发表的论文情况 | 第54页 |
